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시료 주입구 및 시료 배출구를 갖는 복수의 마이크로유체 채널; 상기 채널 내벽면에 코팅된 세포 물질; 및 상기 채널의 시료 주입구와 연결되어 있고, 전단 응력을 가하면서 시료를 주입할 수 있는 시료 주입 장치를 포함하는 생체 유사 세포칩
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제 1 항에 있어서, 복수의 마이크로유체 채널은 기판 상에 서로 평행하게 배열되어 있는 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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제 1 항에 있어서, 마이크로유체 채널의 재질은 PDMS, PMMA, 폴리아크릴레이트, 폴리카보네이트, 폴리사이클릭 올레핀, 폴리이미드 또는 폴리우레탄인 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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제 1 항에 있어서, 마이크로유체 채널은 폭이 1 내지 3 mm이고, 높이가 155 내지 175 ㎛이며, 길이가 1 내지 3 cm인 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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제 1 항에 있어서, 세포 물질은 혈관내피세포인 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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제 1 항에 있어서, 세포 물질은 유착 분자가 발현된 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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제 6 항에 있어서, 유착 분자는 셀렉틴 그룹 및 Ig-상과 CAMs로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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제 6 항에 있어서, 유착 분자의 발현량은 10% 이상인 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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제 1 항에 있어서, 세포 물질은 폴리-L-리신, 피브로넥틴, 젤라틴, 및 콜라겐으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 접합 매개 물질을 통하여 마이크로유체 채널의 내부에 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 생체 유사 세포칩
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세포 물질을 마이크로유체 채널에 주입하는 제 1 단계; 채널 내부에서 세포 물질을 배양시키는 제 2 단계; 및 배양된 세포 물질을 활성화제로 처리하여, 유착 분자를 발현시키는 제 3 단계를 포함하는 생체 유사 세포칩의 제조 방법
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제 10 항에 있어서, 제 1 단계의 세포 물질은 혈관내피세포인 것을 특징으로 하는 제조 방법
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제 10 항에 있어서, 제 1 단계의 혈관내피세포의 주입 농도는 1 × 106 내지 4 × 106 cell/ml인 것을 특징으로 하는 제조 방법
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제 10 항에 있어서, 제 2 단계의 배양은 34 내지 40℃의 온도에서, 20 내지 28 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 제조 방법
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제 10 항에 있어서, 제 3 단계의 활성화제가 TNF-α(Tumor Necrosis Factor-alpha), 인터류킨-1 인터류킨-1α, 인터류킨-1β, 인터류킨-2, 인터류킨-6, 리포폴리사카라이드(Lipopolysaccharide, LPS) 및 인터페론 감마(Interferon-gamma)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 제조 방법
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(1) 표적 물질을 포함하는 시료를 하기 식 1로 계산되는 전단 응력이 1 내지 4 dyn/cm2가 되도록 마이크로유체 채널 내부로 통과시키는 단계; 및 (2) 채널 내부로부터 방출되는 신호를 검출하여, 표적 물질 및 혈관내피세포의 결합을 측정하는 단계를 포함하는 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 따른 세포칩을 사용한 세포 기반 유착 분석 방법: [수학식 1] A = 6Qη/wh2 상기 식에서 A는 채널의 벽에 가해지는 전단응력(wall shear stress)이고, Q는 채널에 주입되는 유체의 속도이며, w는 채널의 폭이며, h는 채널의 높이이고, η는 37℃에서의 시료의 점도를 나타낸다
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(A) 약물 후보 물질로 시료를 처리하는 단계; (B) 약물 후보 물질로 처리된 시료를 하기 식 1로 계산되는 전단 응력이 1 내지 4 dyn/cm2가 되도록 마이크로유체 채널 내부로 통과시키는 단계; 및 (C) 채널 내부로부터 방출되는 신호를 검출하여, 약품 후보 물질로 처리된 시료 및 혈관내피세포의 결합을 측정하는 단계 를 포함하는 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 세포칩을 사용한 약물 스크리닝 방법: [수학식 1] A = 6Qη/wh2 상기 식에서 A는 채널의 벽에 가해지는 전단응력(wall shear stress)이고, Q는 채널에 주입되는 유체의 속도이며, w는 채널의 폭이며, h는 채널의 높이이고, η는 37℃에서의 시료의 점도를 나타낸다
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