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단백질 폴딩 이상으로 인한 질병을 치료하는 목적의 ＨＭＧＢ1 단백질을 포함하는 약학 조성물

  • 기술번호 : KST2015127384
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명에 따른 조성물은 HMGB1 단백질을 포함하고, 이를 이용하여 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병을 치료할 수 있다.
Int. CL A61K 38/17 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) A61K 38/16 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01)
CPC A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01) A61K 38/1709(2013.01)
출원번호/일자 1020120093065 (2012.08.24)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2013-0124132 (2013.11.13) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020120047688   |   2012.05.04
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.08.24)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 신전수 대한민국 서울 양천구
2 민현진 대한민국 서울 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 정안 대한민국 서울특별시 강남구 선릉로 *** ***층(논현동,썬라이더빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [복대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Sub-agent] Report on Agent (Representative)		 2012.08.24 수리 (Accepted) 1-1-2012-0683993-94
2 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2012.08.24 수리 (Accepted) 1-1-2012-0682984-15
3 보정요구서
Request for Amendment		 2012.08.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2012-0109432-88
4 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment		 2012.09.03 수리 (Accepted) 1-1-2012-0707989-63
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
7 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2013.08.14 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
8 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2013.10.10 수리 (Accepted) 9-1-2013-0085628-72
9 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2013.11.21 반려 (Return) 1-1-2013-1059571-84
10 일부반려안내문
Notification of Partial Return		 2013.11.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2013-0146401-19
11 [복대리인해임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Dismissal of Sub-agent] Report on Agent (Representative)		 2013.11.26 수리 (Accepted) 1-1-2013-1075079-07
12 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2013.12.05 수리 (Accepted) 1-1-2013-1115032-90
13 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2014.03.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0219897-18
14 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2014.05.28 수리 (Accepted) 1-1-2014-0503790-25
15 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2014.06.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0615491-27
16 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2014.06.30 수리 (Accepted) 1-1-2014-0615489-35
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
18 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2014.11.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0801637-17
19 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2015.01.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-0069590-76
20 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2015.01.22 수리 (Accepted) 1-1-2015-0069589-29
21 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2015.05.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0293612-83
22 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2018.03.01 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2018-0211551-53
23 서류반려이유통지서
Notice of Reason for Return of Document		 2018.03.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2018-0032644-95
24 서류반려통지서
Notice for Return of Document		 2018.04.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2018-0054628-79
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
단백질 폴딩 이상으로 인한 질병을 치료하는 목적의 HMGB1 단백질을 포함하는 약학 조성물
2 2
제 1항에 있어서,상기 단백질의 폴딩 이상으로 인한 질병은, 알츠하이머 병, 아밀로이드증을 동반한 유전성 뇌출혈(hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis), 크로리츠펠트-야콥병(Creutzfeld-Jakob Disease), 게르스트만-스트라우슬러-샤인커병(Gerstmann-Straussler-Scheinker disease), 쿠루병(kuru), 치명적가족성불면증(fatal　familial insomnia), 스크래피(scrapie), 광우병(bovine spongiform encephalopathy), 근위축성 측삭경화증, 가족성 아밀로이드성 다발신경병증(Familial amyloid polyneuropathy), 전신성 노인성 유전분증(systemic senile amyloidosis) α1항트립신 결핍증(α1-Antitrypsin deficiency), 폐기종(emphysema), 간경변(cirrhosis), 항트롬빈 결핍증(antithrombin deficiency), 혈전색전증(thromboembolic disease), 가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever), 속발성 전신 아밀로이드증(secondary systemic amyloidosis), 포함체 용혈(Inclusion-body hemolysis), 겸형적혈구빈혈(sickel cell anemia), 혈액투석 아밀로이드증(Hemodialysis amyloidosis), 유전성 비신경성 전신성 아밀로이드증(Hereditary nonneuropathic systemic amyloidosis), 가족성 내장 아밀로이드증(familial visceral amyloidosis), 낭포성섬유증(Cystic fibrosis), 원발성 전신성 아밀로이드증(Primary systemic amyloidosis) 또는 아밀로이드증을 수반한 유전성 뇌출혈(Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis)인 것을 특징으로하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 약학 조성물
3 3
제 1항에 있어서,상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 외용제, 좌제, 멸균 주사용액, 사전 충전식 주사(pre-filled syringe)용액제 또는 동결건조(lyophilized)된 형태인 것을 특징으로 하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 약학 조성물
4 4
제 1항에 있어서,단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 약학 조성물 중 상기 HMGB1 단백질은 서열번호 1인 것을 특징으로 하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 약학 조성물
5 5
제 1항에 있어서,상기 HMGB1 단백질은 0
6 6
단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 개선을 위한 HMGB1 단백질을 포함하는 식품 조성물
7 7
제 6항에 있어서,상기 단백질의 폴딩 이상으로 인한 질병은, 알츠하이머 병, 아밀로이드증을 동반한 유전성 뇌출혈(hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis), 크로리츠펠트-야콥병(Creutzfeld-Jakob Disease), 게르스트만-스트라우슬러-샤인커병(Gerstmann-Straussler-Scheinker disease), 쿠루병(kuru), 치명적가족성불면증(fatal　familial insomnia), 스크래피(scrapie), 광우병(bovine spongiform encephalopathy), 근위축성 측삭경화증, 가족성 아밀로이드성 다발신경병증(Familial amyloid polyneuropathy), 전신성 노인성 유전분증(systemic senile amyloidosis) α1항트립신 결핍증(α1-Antitrypsin deficiency), 폐기종(emphysema), 간경변(cirrhosis), 항트롬빈 결핍증(antithrombin deficiency), 혈전색전증(thromboembolic disease), 가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever), 속발성 전신 아밀로이드증(secondary systemic amyloidosis), 포함체 용혈(Inclusion-body hemolysis), 겸형적혈구빈혈(sickel cell anemia), 혈액투석 아밀로이드증(Hemodialysis amyloidosis), 유전성 비신경성 전신성 아밀로이드증(Hereditary nonneuropathic systemic amyloidosis), 가족성 내장 아밀로이드증(familial visceral amyloidosis), 낭포성섬유증(Cystic fibrosis), 원발성 전신성 아밀로이드증(Primary systemic amyloidosis) 또는 아밀로이드증을 수반한 유전성 뇌출혈(Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis)인 것을 특징으로 하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 개선용 식품 조성물
8 8
제 6항에 있어서,단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 개선용 식품 조성물 중 상기 HMGB1 단백질은 서열번호 1인 것을 특징으로 하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 개선용 식품 조성물
9 9
제 6항에 있어서,상기 HMGB1 단백질은 0
10 10
(a) 피험체의 HMGB1 mRNA 또는 HMGB1 단백질의 양을 측정하는 단계;(b) 피험체에 분석하고자 하는 시료를 주입하고 피험체의 HMGB1 mRNA 또는 HMGB1 단백질의 양을 측정하는 단계; 및(c) (a) 단계에서의 HMGB1 mRNA 또는 HMGB1 단백질의 양보다 (b) 단계에서의 HMGB1 mRNA 또는 HMGB1 단백질의 양이 더 많을 경우, 상기 분석할 시료는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료 물질로 판단하는 단계를 포함하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 물질을 스크리닝하는 방법
11 11
제 10항에 있어서,상기 단백질의 폴딩 이상으로 인한 질병은, 알츠하이머 병, 아밀로이드증을 동반한 유전성 뇌출혈(hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis), 크로리츠펠트-야콥병(Creutzfeld-Jakob Disease), 게르스트만-스트라우슬러-샤인커병(Gerstmann-Straussler-Scheinker disease), 쿠루병(kuru), 치명적가족성불면증(fatal　familial insomnia), 스크래피(scrapie), 광우병(bovine spongiform encephalopathy), 근위축성 측삭경화증, 가족성 아밀로이드성 다발신경병증(Familial amyloid polyneuropathy), 전신성 노인성 유전분증(systemic senile amyloidosis) α1항트립신 결핍증(α1-Antitrypsin deficiency), 폐기종(emphysema), 간경변(cirrhosis), 항트롬빈 결핍증(antithrombin deficiency), 혈전색전증(thromboembolic disease), 가족성 지중해열(Familial Mediterranean fever), 속발성 전신 아밀로이드증(secondary systemic amyloidosis), 포함체 용혈(Inclusion-body hemolysis), 겸형적혈구빈혈(sickel cell anemia), 혈액투석 아밀로이드증(Hemodialysis amyloidosis), 유전성 비신경성 전신성 아밀로이드증(Hereditary nonneuropathic systemic amyloidosis), 가족성 내장 아밀로이드증(familial visceral amyloidosis), 낭포성섬유증(Cystic fibrosis), 원발성 전신성 아밀로이드증(Primary systemic amyloidosis) 또는 아밀로이드증을 수반한 유전성 뇌출혈(Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis)인 것을 특징으로하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 물질을 스크리닝하는 방법
12 12
제 10항에 있어서,상기 mRNA 양은 RT-PCR 또는 분광법을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 물질을 스크리닝하는 방법
13 13
제 10항에 있어서,상기 단백질 양은 웨스턴블롯팅, 오버레이-분석법, RIA(Radioimmuno Assay), IRMA(Immune Radioimmunometric Assay), EIA(Enzyme Immuno Assay), ELISA(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay), FIA(Fluorescent Immuno Assay) 또는 CLIA(Chemioluminescent Immune Assay) 중 적어도 하나를 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 단백질 폴딩 이상으로 인한 질병 치료용 물질을 스크리닝하는 방법
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 과기부 연세대학교 산학협력단 중견도약연구자지원사업(도약) 세포손상분자연관패턴(DAMP) 분자의 무균성 염증반응(sterile inflammation) 유발 기전 및 면역체계와의 상호작용