요약 | 본 발명은 세포핵에서 세포질로의 GSK3의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 GSK3 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 세포핵에서 세포질로의 GSK3의 이동을 억제하는 신규 화합물을 함유하는 암 세포의 성장 또는 전이 억제용 약학적 조성물 및 면역질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 핵 내부의 GSK3 농도 감소로 인해 발생하는, 세포핵에서 세포질로의 GSK3 이동에 의해 발생되는 질환의 발생 및 진행 억제용 조성물을 제공하는 효과가 있다. 본 발명에 따른 화합물은 Axin에 의한 GSK3의 nuclear export function을 억제하고, 핵 내부의 GSK3 농도를 증가시킴으로써 핵 내부의 GSK3 농도가 낮아져서 발생하는 다양한 질환의 치료 또는 예방에 유용하다. |
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Int. CL | A61P 35/00 (2006.01) C07D 211/68 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) C07D 211/62 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020100020563 (2010.03.08) |
출원인 | 주식회사 메디젠텍, 사단법인 분자설계연구소, 연세대학교 산학협력단 |
등록번호/일자 | |
공개번호/일자 | 10-2010-0101056 (2010.09.16) 문서열기 |
공고번호/일자 | |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020090019533 | 2009.03.07
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법적상태 | 거절 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2010.03.08) |
심사청구항수 | 12 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 주식회사 메디젠텍 | 대한민국 | 서울특별시 양천구 |
2 | 사단법인 분자설계연구소 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
3 | 연세대학교 산학협력단 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 육종인 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
2 | 김현실 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
3 | 김남희 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
4 | 노경태 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
5 | 김수연 | 대한민국 | 서울특별시 서대문구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 이처영 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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최종권리자 정보가 없습니다 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2010.03.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0147198-16 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.01.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0053296-71 |
4 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.03.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0249322-10 |
5 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2012.05.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0314015-69 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.02.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0009099-11 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 다음 화학식 III로 표시되는 화합물, 그의 약학적으로 허용가능한 염, 전구약물, 또는 이성질체를 유효성분으로 함유하는 세포핵에서 세포질로의 GSK3 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물:[화학식 III]상기 식에서, X는 C=O, C=S 또는 SO2; Y는 공유 결합 또는 NH;R3, R4 및 R5 각각은 독립적으로 수소, 할로겐, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-NO2, -(CH2)n-C(O)OH, -(CH2)n-C(O)H, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-C(O)NH2, -(CH2)n-O-알킬, 메틸, 에틸 또는 이소프로필을 포함하는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴알킬, 페닐을 포함하는 치환된 또는 비치환된 아릴, 이미다졸릴, 티아졸릴, , 피롤릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 퓨라닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티오페닐, 및 티에닐을 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 티오페닐메틸 또는 을 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬, 또는 치환된 또는 비치환된 아미노; c 및 d는 각각 독립적으로 0, 1, 2 또는 3; a 및 b는 각각 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6;A1은 공유결합, 이소프로필을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 알킬, 페닐, 퓨라닐, 피라졸릴, 트리아졸릴, 티오페닐, 피리디닐, , 피리미디닐, 피라지닐, 피롤릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티에닐, 티아디아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조이소티아졸릴 및 벤조퓨라닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일 또는 바이시클릭 고리, 또는 티오페닐에틸을 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬, 피페리디닐, 피페라지닐, 피리다지노닐, , 몰포리닐, 테트라히드로퓨라닐, 피롤리디닐 또는 피라졸리디닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 비-방향족 고리, 또는 시클로헥실 또는 시클로펜틸을 포함하는 치환된 또는 비치환된 시클로알킬;A2는 수소, 할로겐, -(CR1R2)n-CN, -(CR1R2)n-NO2, -(CR1R2)n-C(O)OH, -(CR1R2)n-C(O)H, -(CR1R2)n-OH, -(CR1R2)n-C(O)N(R1)R2, -(CR1R2)n-N(R1)R2, -(CR1R2)n-O-알킬, -(CR1R2)n-S-알킬, -(CR1R2)n-C(O)-알킬, -(CR1R2)n-C(O)O-알킬, -(CR1R2)n-OC(O)-알킬, -(CR1R2)n-C(O)-N(R1)-알킬, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)-알킬, 메틸, 이소프로필, 터트-부틸, 부틸 및 디에톡시메틸을 포함하는 단일- 또는 다중치환된 또는 비치환된 알킬, 시클로프로필 및 시클로헥실을 포함하는 치환된 또는 비치환된 시클로알킬, 페닐, 플루오로페닐, 디플루오로페닐, 메톡시페닐, 디메틸페닐, 몰포리노설포닐페닐, 메톡시벤질, 트리아졸릴, 티오페닐, 티아졸릴, 피리디닐, 메틸피리디닐, 퓨라닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피롤릴, 피라졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티에닐, 티아디아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조이소티아졸릴 및 벤조퓨라닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일- 또는 바이시클릭 고리, 를 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬, ,, 피페리디닐, 피페라지닐, 몰포리닐, 테트라히드로퓨라닐, 피롤리디닐 또는 피라졸리디닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 비-방향족 고리, 또는 를 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 알콕시, 또는 ; R1 및 R2 각각은 독립적으로 수소, 할로겐, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-NO2, -(CH2)n-C(O)OH, -(CH2)n-C(O)H, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-C(O)NH2, -(CH2)n-O-알킬, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아미노; A21 은 공유결합, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알케닐, 치환된 또는 비치환된 알키닐, -(CR1R2)n-C(O)-, -(CR1R2)n-C(O)O-, -(CR1R2)n-OC(O)-, -(CR1R2)n-C(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)-, -(CR1R2)n-OC(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)O-, -(CR1R2)n-O-알킬, -(CR1R2)n-S-알킬, 또는 -(CR1R2)n-SO2-; A22는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 몰포리닐을 포함하는 치환된 또는 비치환된 비-방향족 고리;T1 은 공유 결합, -(CR1R2)n-C(O)-, -(CR1R2)n-C(O)O-, -(CR1R2)n-OC(O)-, -(CR1R2)n-C(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)-, -(CR1R2)n-OC(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)O-, -(CR1R2)n-O-알킬, -(CR1R2)n-S-알킬, -(CR1R2)n-SO2-, 치환된 또는 비치환된 알킬, 페닐, 메틸페닐, 피리디닐에티닐페닐, 피리디닐, 퓨라닐, 트리아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 피라졸릴, 피롤릴, 테트라졸릴, 피리미디닐, 피라지닐, 이속사졸릴, 티에닐, 티아디아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조이소티아졸릴 및 벤조퓨라닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일 또는 바이시클릭 고리, 티아졸리디논, 피페리디닐, 피페라지닐, 아지리디닐, 아자비시클로[3 |
2 |
2 제1항에 있어서, X는 C=O이고, Y는 공유결합 또는 NH인 것을 특징으로 하는 조성물 |
3 |
3 제2항에 있어서, Y는 공유결합이고, T1 및 T2 은 각각 독립적으로 단일 또는 다중치환된, 또는 비치환된 비-방향족 고리, 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일 또는 바이시클릭 고리인 것을 특징으로 하는 조성물 |
4 |
4 제3항에 있어서, 상기 단일- 또는 다중치환된 또는 비치환된 비-방향족 고리는 몰포리닐, 디메틸몰포리닐, , , , , 피페리디닐, 피페라지닐, 테트라히드로퓨라닐, 피롤리디닐 또는 피라졸리디닐인 것을 특징으로 하는 조성물 |
5 |
5 제3항에 있어서, 상기 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일 또는 바이시클릭 고리는 페닐, 메틸페닐, 히드록시페닐, 메톡시페닐, 디메톡시페닐, 메틸메톡시페닐, 플루오로페닐, 디플루오로페닐, 트리플루오로페닐, 클로로페닐, 디클로로페닐, 퓨라닐, 메틸퓨라닐, 피라졸릴, 디메틸피라졸릴, 피리디닐, 이미다졸릴, 티오페닐, , , , 피롤릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 피리미디닐, 피라지닐, 이속사졸릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 티에닐, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조이소티아졸릴 또는 벤조퓨라닐인 것을 특징으로 하는 조성물 |
6 |
6 제1항에 있어서, 상기 화합물은 2-(2-(2-메톡시페닐)-4-옥소티아졸리딘-3-일)-N-메틸아세트아미드, 1-(4-부톡시페닐)-3-((2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)메틸)유레아, 에틸 4-(2,6-디메틸몰포린-4-카복사미도)벤조에이트, 1-(4-부톡시페닐)-3-(5-(디에틸아미노)펜탄-2-일)유레아, 1-(2,2-디에톡시에틸)-3-(2,4-디메톡시페닐)유레아, 1-벤질-3-(2-(디부틸아미노)에틸)유레아, 에틸 2-(3-(3-메톡시페닐)유레이도)-3-메틸부타노에이트, 부틸 2-(2,6-디플루오로페닐설폰아미도)아세테이트, 1-((5-메틸퓨란-2-일)메틸)-3-(2,3,4-트리플루오로페닐)유레아, N-(2-에톡시페네틸)-4-이소프로필벤자미드, 에틸 6-(3-(2-(퓨란-2-일메틸티오)에틸)유레이도)헥사노에이트, 메틸 2-(4-부틸페닐설폰아미도)-3-메틸부타노에이트, N-(2-(메틸티오)페닐)-6-(3-옥소피페라진-1-일)니코틴아미드, 1-(4-부틸페닐)-3-(1-메톡시부탄-2-일)티오유레아, N-(3-시클로프로필-1-메틸-1H-피라졸-5-일)-1-(2,3-디히드로-1H-인덴-2-일)아지리딘-2-카복스아미드, 1-네오펜틸-3-(2-프로필페닐)유레아, 메틸 3-메틸-2-(3-(4-메틸벤질)유레이도)부타노에이트, 메틸 2-(3-(2-부톡시-2-옥소에틸)유레이도)벤조에이트, N-(2-히드록시에틸)-N,4-디이소프로필벤젠설폰아미드, 1-(4-메톡시-2-메틸페닐)-3-(티오펜-2-일메틸)티오유레아, N-에틸-N-(2-(에틸(메틸)아미노)에틸)-6-(5-옥소-1,4-디아제판-1-일)니코틴아미드, 4-아세틸-N-(2,4-디메틸페네틸)벤젠설폰아미드, 에틸 2-(3-(2,4-디클로로벤질)유레이도)아세테이트, N-(2-(3-(2-에틸헥실옥시)프로필아미노)-2-옥소에틸)퓨란-2-카복스아미드, 1-부틸-3-((5-메틸퓨란-2-일)메틸)유레아, 메틸 2-페닐-2-(3-o-톨릴유레이도)아세테이트, 5-클로로-N-(3-이소프로폭시프로필)-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-설폰아미드, 2-(3-(퓨란-2-일)-3-히드록시-8-아자비시클로[3 |
7 |
7 제6항에 있어서, 상기 화합물은 1-(4-부톡시페닐)-3-(5-(디에틸아미노)펜탄-2-일)유레아, N-(2-히드록시에틸)-N,4-디이소프로필벤젠설폰아미드, 1-(4-메톡시-2-메틸페닐)-3-(티오펜-2-일메틸)티오유레아, N-에틸-N-(2-(에틸(메틸)아미노)에틸)-6-(5-옥소-1,4-디아제판-1-일)니코틴아미드, N-(2-(3-(2-에틸헥실옥시)프로필아미노)-2-옥소에틸)퓨란-2-카복스아미드, N-((3,4-디플루오로페닐)(1-메틸-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(4-히드록시페닐)아세트아미드, N-시클로헥실-2-(3-히드록시-3-(피리딘-2-일)-8-아자비시클로[3 |
8 |
8 제7항에 있어서, 상기 화합물은 1-(4-메톡시-2-메틸페닐)-3-(티오펜-2-일메틸)티오유레아, N-(2-(3-(2-에틸헥실옥시)프로필아미노)-2-옥소에틸)퓨란-2-카복스아미드, N-시클로헥실-2-(3-히드록시-3-(피리딘-2-일)-8-아자비시클로[3 |
9 |
9 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세포핵에서 세포질로의 GSK3 이동에 의해 발생되는 질환은 암, 당뇨병, C형 니이만-픽병(Niemann Pick's disease type C), 양극성 장애, 알츠하이머병, FTDP-17(파킨슨병과 관련된 전두측두성 치매), 피질-기저 퇴행(cortico-basal degeneration), 진행성 핵상 마비(progressive supranuclear palsy), 다발성전신위축증(Multiple system atrophy), 피크병(Pick's disease), 권투선수치매(dementia Pugilistica), 에이즈관련 치매 (AIDS associated dementia), 치매, 뇌졸중(stroke), 괌형 파킨슨-치매 증후군 (Guam parkinsonism-dementia complex), 뇌염후 파킨슨 증후군(postencephalic Parkinsonism), 전두엽 퇴행(frontal lobe degeneration), 은친화성 입자 질환(argyrophilic grains disease), 우울장애(depression), 정신분열증(Schizophrenia), 헌팅턴병(Huntington's disease), 근육긴장성 이영양증(myotonic dystrophy), 아급성경화범뇌염(subacute sclerotizing panencephalitis), 프리온 질병(prion disease), 다운증후군, 알러지, 천식, 다발성 경화증, 류마티스 관절염, 동맥경화증, 염증성 장질환(inflammatory bowel disease), 염증성 질환, 피부질환, 동통, 골관절염 및 백혈구감소증으로 구성된 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 조성물 |
10 |
10 다음 화학식 III로 표시되는 화합물, 그의 약학적으로 허용가능한 염, 전구약물, 또는 이성질체를 유효성분으로 함유하는 암 세포의 성장 또는 전이 억제용 약학적 조성물:[화학식 III]상기 식에서, X는 C=O, C=S 또는 SO2; Y는 공유 결합 또는 NH;R3, R4 및 R5 각각은 독립적으로 수소, 할로겐, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-NO2, -(CH2)n-C(O)OH, -(CH2)n-C(O)H, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-C(O)NH2, -(CH2)n-O-알킬, 메틸, 에틸 또는 이소프로필을 포함하는 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴알킬, 페닐을 포함하는 치환된 또는 비치환된 아릴, 이미다졸릴, 티아졸릴, , 피롤릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 퓨라닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티오페닐, 또는 티에닐을 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 티오페닐메틸 또는 을 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬, 또는 치환된 또는 비치환된 아미노; c 및 d는 각각 독립적으로 0, 1, 2 또는 3; a 및 b는 각각 독립적으로 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6;A1은 공유결합, 이소프로필을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 알킬, 페닐, 퓨라닐, 피라졸릴, 트리아졸릴, 티오페닐, 피리디닐, , 피리미디닐, 피라지닐, 피롤릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티에닐, 티아디아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조이소티아졸릴 또는 벤조퓨라닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일 또는 바이시클릭 고리, 티오페닐에틸을 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬, 피페리디닐, 피페라지닐, 피리다지노닐, , 몰포리닐, 테트라히드로퓨라닐, 피롤리디닐 또는 피라졸리디닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 비-방향족 고리, 또는 시클로헥실 및 시클로펜틸을 포함하는 치환된 또는 비치환된 시클로알킬;A2는 수소, 할로겐, -(CR1R2)n-CN, -(CR1R2)n-NO2, -(CR1R2)n-C(O)OH, -(CR1R2)n-C(O)H, -(CR1R2)n-OH, -(CR1R2)n-C(O)N(R1)R2, -(CR1R2)n-N(R1)R2, -(CR1R2)n-O-알킬, -(CR1R2)n-S-알킬, -(CR1R2)n-C(O)-알킬, -(CR1R2)n-C(O)O-알킬, -(CR1R2)n-OC(O)-알킬, -(CR1R2)n-C(O)-N(R1)-알킬, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)-알킬, 메틸, 이소프로필, 터트-부틸, 부틸 및 디에톡시메틸을 포함하는 단일- 또는 다중치환된 또는 비치환된 알킬, 시클로프로필 또는 시클로헥실을 포함하는 치환된 또는 비치환된 시클로알킬, 페닐, 플루오로페닐, 디플루오로페닐, 메톡시페닐, 디메틸페닐, 몰포리노설포닐페닐, 메톡시벤질, 트리아졸릴, 티오페닐, 티아졸릴, 피리디닐, 메틸피리디닐, 퓨라닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피롤릴, 피라졸릴, 테트라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 티에닐, 티아디아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조이소티아졸릴 또는 벤조퓨라닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일- 또는 바이시클릭 고리, 를 포함하는 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴알킬, ,, 피페리디닐, 피페라지닐, 몰포리닐, 테트라히드로퓨라닐, 피롤리디닐 또는 피라졸리디닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 비-방향족 고리, 및 를 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 알콕시, 또는 ; R1 및 R2 각각은 독립적으로 수소, 할로겐, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-NO2, -(CH2)n-C(O)OH, -(CH2)n-C(O)H, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-C(O)NH2, -(CH2)n-O-알킬, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 치환된 또는 비치환된 아미노; A21 은 공유결합, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 알케닐, 치환된 또는 비치환된 알키닐, -(CR1R2)n-C(O)-, -(CR1R2)n-C(O)O-, -(CR1R2)n-OC(O)-, -(CR1R2)n-C(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)-, -(CR1R2)n-OC(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)O-, -(CR1R2)n-O-알킬, -(CR1R2)n-S-알킬, 또는 -(CR1R2)n-SO2-; A22는 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 알킬, 치환된 또는 비치환된 아릴, 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴, 또는 몰포리닐을 포함하는 치환된 또는 비치환된 비-방향족 고리;T1 은 공유 결합, -(CR1R2)n-C(O)-, -(CR1R2)n-C(O)O-, -(CR1R2)n-OC(O)-, -(CR1R2)n-C(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)-, -(CR1R2)n-OC(O)N(R1)-, -(CR1R2)n-N(R1)C(O)O-, -(CR1R2)n-O-알킬, -(CR1R2)n-S-알킬, -(CR1R2)n-SO2-, 치환된 또는 비치환된 알킬, 페닐, 메틸페닐, 피리디닐에티닐페닐, 피리디닐, 퓨라닐, 트리아졸릴, 티아졸릴, 티오페닐, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 피라졸릴, 피롤릴, 테트라졸릴, 피리미디닐, 피라지닐, 이속사졸릴, 티에닐, 티아디아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 이미다졸릴, 인돌릴, 인다졸릴, 벤조이소티아졸릴 또는 벤조퓨라닐을 포함하는 단일 또는 다중치환된 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 단일 또는 바이시클릭 고리, 티아졸리디논, 피페리디닐, 피페라지닐, 아지리디닐, 아자비시클로[3 |
11 |
11 제10항에 있어서, 상기 화합물은 1-(4-부톡시페닐)-3-(5-(디에틸아미노)펜탄-2-일)유레아, N-(2-히드록시에틸)-N, 4-디이소프로필벤젠설폰아미드, 1-(4-메톡시-2-메틸페닐)-3-(티오펜-2-일메틸)티오유레아, N-에틸-N-(2-(에틸(메틸)아미노)에틸)-6-(5-옥소-1,4-디아제판-1-일)니코틴아미드, N-(2-(3-(2-에틸헥실옥시)프로필아미노)-2-옥소에틸)퓨란-2-카복스아미드, N-((3,4-디플루오로페닐)(1-메틸-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(4-히드록시페닐)아세트아미드, N-시클로헥실-2-(3-히드록시-3-(피리딘-2-일)-8-아자비시클로[3 |
12 |
12 제11항에 있어서, 상기 화합물은 1-(4-메톡시-2-메틸페닐)-3-(티오펜-2-일메틸)티오유레아, N-(2-(3-(2-에틸헥실옥시)프로필아미노)-2-옥소에틸)퓨란-2-카복스아미드, N-시클로헥실-2-(3-히드록시-3-(피리딘-2-일)-8-아자비시클로[3 |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | KR1020100101054 | KR | 대한민국 | FAMILY |
2 | KR1020100101055 | KR | 대한민국 | FAMILY |
3 | WO2010104306 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
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1 | KR20100101054 | KR | 대한민국 | DOCDBFAMILY |
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번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2010.03.08 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0147198-16 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2011.12.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2011-5252006-10 |
3 | 의견제출통지서 | 2012.01.29 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0053296-71 |
4 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.03.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0249322-10 |
5 | 거절결정서 | 2012.05.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0314015-69 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.04.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5062749-37 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-5088566-87 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2014.09.25 | 수리 (Accepted) | 4-1-2014-5114224-78 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.02.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-0009099-11 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1345123368 |
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세부과제번호 | 2009-0092969 |
연구과제명 | 컴퓨터를 이용한 단백질기능제어 물질 모델링/설계 및 최적화 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200909~201602 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1345123938 |
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세부과제번호 | 2009-0079653 |
연구과제명 | Snail에 의한 Epithelial Mesenchymal Transition 조절 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관명 | 한국연구재단 |
연구주관기관명 | 연세대학교 산학협력단 |
성과제출연도 | 2010 |
연구기간 | 200905~201402 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 기초연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
과제고유번호 | 1465008870 |
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세부과제번호 | 0720270 |
연구과제명 | Axin에 의한 GSK3 nuclear export function을 표적으로 하는 암 전이 억제 및 항암 물질 개발 |
성과구분 | 출원 |
부처명 | 보건복지부 |
연구관리전문기관명 | 한국보건산업진흥원 |
연구주관기관명 | 연세대학교 |
성과제출연도 | 2007 |
연구기간 | 200705~201005 |
기여율 | 0.33333334 |
연구개발단계명 | 응용연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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