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양이온성 양친매 고분자를 이용한 양이온성 자성 나노복합체 제조

  • 기술번호 : KST2015127846
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 자성 나노입자 및 상기 자성 나노입자를 둘러싸고 있는 양이온성 고분자층을 포함하는 양이온성 자성 나노 복합체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 조영제 조성물을 제공한다. 본 발명의 양이온성 자성 나노복합체는 세포 생존에 영향을 미치지 않고, 세포 내에 높은 라벨링 효율을 보이며, 세포내에서도 자기공명영상으로 조성효과를 보인다. 따라서, 본 발명의 양이온성 자성 나노복합체는 조영제, 진단제 또는 약학 제제 등의 다양한 용도로 사용될 수 있다. 자성 나노입자, 양친매성 고분자, 양이온성 고분자, 조영제
Int. CL A61K 49/12 (2006.01) B82B 3/00 (2006.01) A61K 49/06 (2006.01)
CPC A61K 49/1854(2013.01) A61K 49/1854(2013.01) A61K 49/1854(2013.01) A61K 49/1854(2013.01) A61K 49/1854(2013.01) A61K 49/1854(2013.01) A61K 49/1854(2013.01)
출원번호/일자 1020090116079 (2009.11.27)
출원인 연세대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1142905-0000 (2012.04.27)
공개번호/일자 10-2011-0059369 (2011.06.02) 문서열기
공고번호/일자 (20120510) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.11.27)
심사청구항수 28

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 함승주 대한민국 서울특별시 마포구
2 서진석 대한민국 서울특별시 서대문구
3 허용민 대한민국 서울특별시 서대문구
4 양재문 대한민국 서울특별시 서대문구
5 임은경 대한민국 서울특별시 서대문구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인다나 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *길 **, 신관 *층~*층, **층(역삼동, 광성빌딩)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 연세대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.11.27 수리 (Accepted) 1-1-2009-0733340-14
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2011.04.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2011.05.17 수리 (Accepted) 9-1-2011-0042076-58
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.07.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0402615-06
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2011.09.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0726950-49
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.12.15 수리 (Accepted) 4-1-2011-5252006-10
7 등록결정서
Decision to grant		 2012.03.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0192631-45
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.04.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5062749-37
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2013-5088566-87
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.09.25 수리 (Accepted) 4-1-2014-5114224-78
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번호 청구항
1 1
자성 나노입자 및 상기 자성 나노입자를 둘러싸고 있는 양이온성 고분자층을 포함하되, 상기 양이온성 고분자는 하기 화학식 1의 양이온성 양친매 고분자인 자성 나노복합체:[화학식 1]상기 식에서,R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 또는 이고, 여기에서, R4는 N 또는 이며,A는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 C1-6알킬렌, 또는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 R5-N-R6-N-R7이고, 상기 R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬렌이며,n은 1 내지 52의 정수이고,L은 링커를 나타나며,m은 10 내지 20의 정수이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 이다
2 2
제1항에 있어서,R1, R2 및 R3는 이고, 여기에서, R4는 N 또는 이며,A는 아미노로 치환되거나 비치환된 C1-4알킬렌, 또는 비치환된 R5-N-R6-N-R7이고, 상기 R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬렌이며,L은 인 링커를 나타나며,m은 12 내지 18의 정수이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 인자성 나노복합체
3 3
제2항에 있어서,R1, R2 및 R3는 , , , 또는 이고,L은 인 링커를 나타나며,m은 15이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 인자성 나노복합체
4 4
제1항에 있어서, 자성 나노입자는 직경이 1nm 내지 1000nm인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
5 5
제1항에 있어서, 자성 나노입자는 금속 물질, 자성 물질, 또는 자성 합금인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
6 6
제5항에 있어서, 금속 물질은 Pt, Pd, Ag, Cu 및 Au로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
7 7
제5항에 있어서, 자성 물질은 Co, Mn, Fe, Ni, Gd, Mo, MM''2O4, 및 MpOq (M 및 M''은 각각 독립적으로 Co, Fe, Ni, Mn, Zn, Gd, 또는 Cr을 나타내고, p 및 q는 각각 식 “0 003c# p ≤3” 및 “0 003c# q ≤5”을 만족한다
8 8
제5항에 있어서, 자성 합금은 CoCu, CoPt, FePt, CoSm, NiFe 및 NiFeCo로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
9 9
제1항에 있어서, 상기 자성 나노복합체는 10nm 내지 200nm의 크기를 갖는 자성 나노복합체
10 10
제5항에 있어서, 금속 물질, 자성 물질, 또는 자성 합금은 유기성 표면 안정제와 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
11 11
제10항에 있어서, 유기성 표면 안정제는 양이온 계면활성제, 중성 계면활성제 및 음이온 계면활성제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상인 자성 나노복합체
12 12
제1항에 있어서, 양이온성 고분자층은 유기성 표면 안정제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
13 13
제12항에 있어서,유기성 표면안정제는 고분자 계열 계면활성제, 소디움 알킬 설페이트, 소디움 콜레이트 하이드레이트, 아마이드, 말토사이드, 피라노사이드, 옥틸 글루코사이드, 디기토닌, 디메틸데실포스파젠 옥사이드 및 글루카민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
14 14
제1항에 있어서, 양이온성 고분자층에 약제학적 활성성분이 결합 또는 봉입되어 있는 자성 나노복합체
15 15
제14항에 있어서,상기 약제학적 활성성분은 항암제, 항생제, 호르몬, 호르몬길항제, 인터루킨, 인터페론, 성장 인자, 종양 괴사 인자, 엔도톡신, 림포톡시, 유로키나제, 스트렙토키나제, 조직 플라스미노겐 활성제, 프로테아제 저해제, 알킬포스포콜린, 방사선 동위원소로 표지된 성분, 심혈관계 약물, 위장관계 약물 및 신경계 약물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 자성 나노복합체
16 16
제1항에 있어서,T1 자기공명 영상 진단 프로브, 광학 진단 프로브, CT 진단 프로브 및 방사선 동위원소로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 프로브를 추가로 포함하는 자성 나노복합체
17 17
A) 자성 나노입자를 용매에서 합성하는 단계; 및B) 하기 화학식 1의 양이온성 양친매 고분자를 상기 자성 나노입자의 표면에 부가하여 양이온성 자성 나노복합체를 형성하는 단계를 포함하는 자성 나노복합체의 제조방법:[화학식 1]상기 식에서,R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 또는 이고, 여기에서, R4는 N 또는 이며,A는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 C1-6알킬렌, 또는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 R5-N-R6-N-R7이고, 상기 R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬렌이며,n은 1 내지 52의 정수이고,L은 링커를 나타나며,m은 10 내지 20의 정수이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 이다
18 18
제17항에 있어서,자성 나노입자를 용매에서 합성하는 단계 A)는용매의 존재 하에 자성 나노입자 전구체와 유기성 표면안정제를 반응시키는 단계; 및상기 반응물을 열분해하는 단계를 포함하는 자성 나노복합체의 제조방법
19 19
제17항에 있어서,단계 B)는 자성 나노입자를 유기용매에 용해시켜 오일상을 제조하고 화학식 1의 양이온성 양친매 고분자를 수용성 용매에 용해시킨 수용상을 제조하는 단계;상기 오일상과 수용상을 혼합하여 에멀젼을 형성하는 단계; 및상기 에멀젼으로부터 오일상을 분리하는 단계를 포함하는 자성 나노복합체의 제조방법
20 20
제17항에 있어서, 단계 B)는 자성 나노입자 및 화학식 1의 양이온성 양친매 고분자를 용매에서 분산시켜 현탁액을 제조하는 단계; 및상기 현탁액으로부터 용매를 분리하는 단계를 포함하는 자성 나노복합체의 제조방법
21 21
제17항에 있어서, 단계 B)는 가교제를 사용하여 화학식 1의 양이온성 양친매 고분자의 일부에 약제학적 활성성분 결합영역을 제공하는 단계; 및상기 약제학적 활성성분 결합영역과 약제학적 활성성분을 결합시키는 단계를 추가로 포함하는 자성 나노복합체의 제조방법
22 22
제17항에 있어서, 단계 B)는 약제학적 활성성분을 자성 나노입자와 함께 용해시킴으로써 약물을 봉입하는 단계를 추가로 포함하는 자성 나노복합체의 제조방법
23 23
제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 따른 자성 나노복합체 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 조영제 조성물
24 24
삭제
25 25
하기 화학식 1의 양이온성 양친매 고분자:[화학식 1]상기 식에서,R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 또는 이고, 여기에서, R4는 N 또는 이며,A는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 C1-6알킬렌, 또는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 R5-N-R6-N-R7이고, 상기 R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬렌이며,n은 1 내지 52의 정수이고,L은 링커를 나타나며,m은 10 내지 20의 정수이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 이다
26 26
제25항에 있어서,R1, R2 및 R3는 이고, 여기에서, R4는 N 또는 이며,A는 아미노로 치환되거나 비치환된 C1-4알킬렌, 또는 비치환된 R5-N-R6-N-R7이고, 상기 R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬렌이며,L은 인 링커를 나타나며,m은 12 내지 18의 정수이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 이다
27 27
제26항에 있어서,R1, R2 및 R3는 , , , 또는 이고,L은 인 링커를 나타나며,m은 15이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 이다
28 28
가교제를 사용하여 하기 화학식 2의 고분자에 -NH2 또는 -COOH기의 결합영역을 제공하는 단계; 및 상기 결합 영역에 각각 R1, R2 및 R3를 결합시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1의 양이온성 양친매 고분자의 제조 방법:[화학식 1][화학식 2]상기 식에서,R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 또는 이고, 여기에서, R4는 N 또는 이며,A는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 C1-6알킬렌, 또는 C1-6알킬 또는 아미노로 치환되거나 비치환된 R5-N-R6-N-R7이고, 상기 R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1-4알킬렌이며,n은 1 내지 52의 정수이고,L은 링커를 나타나며,m은 10 내지 20의 정수이고,x, y, z 및 w 은 각각 독립적으로 1 이상의 정수이며, x+y+z+w=20 이다
29 29
제28항에 있어서, 상기 가교제는 1,4-디이소티오시아나토벤젠(1,4-Diisothiocyanatobenzene), 1,4-페닐린 디이소시아네이트(1,4-Phenylene diisocyanate), 1,6-디이소시아나토헥산(1,6-Diisocyanatohexane), 4-(4-말레이미도페닐)뷰트릭산 노말-하이드록시숙신이미드 에스터(4-(4-Maleimidophenyl)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester), 포스겐(Phosgene solution), 4-(말레이미도)페닐 이소시아네이트(4-(Maleinimido)phenyl isocyanate), 1,6-헥산디아민(1,6-Hexanediamine), 파라-니트로페닐클로로포르메이트(p-Nitrophenyl chloroformate), 노말-하이드록시숙신이미드(N-Hydroxysuccinimide), 1,3-디사이클로헥실카르보이미드(1,3-Dicyclohexylcarbodiimide), 1,1′-카르보닐디이미다졸(1,1′-Carbonyldiimidazole), 3-말레이미도벤조익산 노말-하이드록시숙신이미드 에스터(3-Maleimidobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester), 에틸렌디아민(Ethylenediamine), 비스(4-니트로페닐)카르보네이트(Bis(4-nitrophenyl) carbonate), 숙시닐 클로라이드(Succinyl chloride), N-(3-디메틸아미노프로필)-N′-에틸카르보이미드 하이드로클로라이드(N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide Hydrochloride), N,N′-디숙신이미딜 카르보네이트(N,N′-Disuccinimidyl carbonate), N-숙신이미딜 3-(2-피리딜디티오)프로피오네이트(N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate), 및 숙시닉 언하이드라이드(sucinic anhydride) 로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상인 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.