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아세트아미노펜 수용액을 극저온 상태에서 분무하여 분말을 형성하는 분말형성단계(S1)와;
상기 분말형성단계(S1)에서 형성된 분말을 -35℃~-45℃에서 3~5시간 보관하는 어닐링(annealing)단계(S2)와;
상기 어닐링(annealing)단계(S2)를 마친 분말을 동결건조기에 넣고 건조시키는 건조단계(S3)를 포함하는 것을 특징으로 하는 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말의 제조방법
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제 1항에 있어서,
상기 아세트아미노펜 수용액은 8%의 아세트아미노펜 수용액이 사용됨을 특징으로 하는 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말의 제조방법
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제 2항에 있어서,
상기 8%의 아세트아미노펜 수용액은 중량대비 물 5
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제 1항에 있어서,
상기 건조단계(S3)는 저온에서 건조시키는 1차건조단계(S3a)와,
상온에서 건조시키는 2차건조단계(S3b)로 이루어짐을 특징으로 하는 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말의 제조방법
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제 4항에 있어서,
상기 1차건조단계(S3a)는 -25℃의 저온에서 72시간 이루어지며,
상기 2차건조단계(S3b)는 25℃의 상온에서 48시간 이루어짐을 특징으로 하는 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말의 제조방법
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제 1항에 있어서,
상기 분말형성단계(S1)는 8%의 아세트아미노펜 수용액을 액체질소가 담겨 있는 금속용기에 분무하는 것을 특징으로 하는 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말의 제조방법
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제 6항에 있어서,
상기 분말형성단계(S1)에서 8%의 아세트아미노펜 수용액의 분무는 노즐 팁(Tip) Lift 1㎜인 내부혼합형 이유체 노즐을 사용하고 압축공기를 이용하여 아세트아미노펜 수용액을 분무하되, 아세트아미노펜 수용액의 유량은 50㎖/min이고 공기압은 1bar임을 특징으로 하는 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말의 제조방법
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제 1항 또는 제 7항의 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말의 제조방법 중 어느 한 항의 제조방법으로 만들어짐을 특징으로 하는 아세트아미노펜의 호흡식 치료용 분말
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