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다양한 생리활성을 갖는 니아졸의 신규 제조방법

  • 기술번호 : KST2015134269
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 다양한 생리활성을 갖는 니아졸의 신규 제조방법을 제공한다.본 발명에 따른 제조방법을 통하여 다양한 생리활성, 즉, 강력한 소 자궁 에스트로겐 수용체(bovine uterine estrogen receptor)에 강한 친화활성, 항진균 활성, 테스토스테론 5α-리덕타제 억제활성 및 수면유도활성 등의 효능이 입증된 니아졸 화합물을 보다 간단하고도 대량생산이 가능한 합성 방법을 제공하는 등의 산업적으로 유용한 제조방법을 제공한다.
Int. CL C07C 37/68 (2006.01) C07F 7/08 (2006.01) B01J 23/44 (2006.01) C07C 39/21 (2006.01)
CPC C07C 37/14(2013.01)C07C 37/14(2013.01)C07C 37/14(2013.01)C07C 37/14(2013.01)C07C 37/14(2013.01)
출원번호/일자 1020110132498 (2011.12.12)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2013-0065898 (2013.06.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 공개
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2016.11.30)
심사청구항수 29

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김원기 대한민국 서울특별시 강남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 신동인 대한민국 서울특별시 서초구 효령로**길 **, 브이 샤르망 ***호 동인국제특허법률사무소 (서초동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2011.12.12 수리 (Accepted) 1-1-2011-0982311-22
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.02.11 수리 (Accepted) 4-1-2014-5018243-16
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.04.22 수리 (Accepted) 4-1-2014-5049934-62
4 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2016.11.30 수리 (Accepted) 1-1-2016-1173808-65
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2017.04.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2017.06.12 수리 (Accepted) 9-1-2017-0017852-14
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2017.11.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2017-0817639-20
8 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2018.02.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2018-0080604-92
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(4-(메톡시메톡시)페닐)에티닐)트리메틸실란에 TBAF를 반응시켜 1-에티닐-4-(메톡시메톡시)벤젠 (A) 을 수득하는 제 1단계; 상기 1-에티닐-4-(메톡시메톡시)벤젠 (A) 용액에 n-부틸리튬을 적가하고 BF3
2 2
제 1항에 있어서, 상기 제 1 단계에서 ((4-(메톡시메톡시)페닐)에티닐)트리메틸실란은 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1항에 있어서, 상기 제 1 단계에서 TBAF는 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1항에 있어서, 상기 제 1 단계에서 반응은 0 내지 80oC에서 수행함을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1항에 있어서, 상기 제 2 단계에서 1-에티닐-4-(메톡시메톡시)벤젠 (A)은 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1항에 있어서, 상기 제 2 단계에서 상기 n-부틸리튬는 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 제 2 단계에서 상기 BF3
8 8
제 1항에 있어서, 상기 제 2 단계에서 상기 (±)-2-(4-메톡시메톡시)페닐)옥시란 (B)는 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
9 9
제 1항에 있어서, 상기 제 2 단계에서 상기 반응은 -100 내지 10oC에서 수행함을 특징으로 하는 방법
10 10
제 1항에 있어서, 상기 제 3단계에서 2,4-비스 (4-(메톡시메톡시)페닐)부트-3-인-1-올(11)은 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
11 11
제 1항에 있어서, 상기 제 3 단계에서 상기 이미다졸는 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
12 12
제 1항에 있어서, 상기 제 3 단계에서 상기 TBSCl는 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
13 13
제 1항에 있어서, 상기 제 3 단계에서 상기 (±)-2-(4-메톡시메톡시)페닐)옥시란 (B)는 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
14 14
제 1항에 있어서, 상기 제 4단계에서 상기 2,4-비스 (4-(메톡시메톡시)페닐)부트-3-이닐록시) 3급-부틸)디메틸실란(20) 은 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
15 15
제 1항에 있어서, 상기 제 4 단계에서, 상기 촉매는 린들러 촉매(Lindlar’s catalyst, 10%Pd-CaCO3)를 사용함을 특징으로 하는 방법
16 16
제 1항에 있어서, 상기 제 5단계에서 (Z)-(2,4-비스(4-메톡시메톡시)페닐)부트-3-에닐옥시)(3급-부틸)디메틸실란(21)은 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
17 17
제 1항에 있어서, 상기 제 5 단계에서, 상기 TBAF는 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
18 18
제 1항에 있어서, 상기 제 6단계에서 (Z)-2,4-비스(4-메톡시메톡시)페닐)부트-3-엔-1-올(22)은 1 내지 10당량을 사용함을 특징으로 하는 방법
19 19
제 1항에 있어서, 상기 제 6 단계에서, 상기 데스-마르틴 페리오디안(Dess-martinperiodiane)는 1 내지 10당량 사용함을 특징으로 하는 방법
20 20
제 1항에 있어서, 상기 제 7단계에서 메틸트리페닐포스포늄 요오드용액은 1 내지 10당량 사용함을 특징으로 하는 방법
21 21
제 1항에 있어서, 상기 제 7 단계에서, 상기 n-BuLi는 1 내지 10당량 사용함을 특징으로 하는 방법
22 22
제 1항에 있어서, 상기 제 7 단계에서, 상기 (Z)-2,4-비스(4-메톡시메톡시)페닐)부트-3-에날(23)은 1 내지 10당량 사용함을 특징으로 하는 방법
23 23
제 1항에 있어서, 상기 제 8단계에서 (Z)-4,4’-(펜타-1,4-디엔-1,3-디일)비스((메톡시메톡시)벤젠(25)은 1 내지 10당량사용함을 특징으로 하는 방법
24 24
제 1항에 있어서, 상기 제 8 단계에서, 상기 pH는 염산, 황산 등의 강산 또는 초산, 말산 등의 약산을 사용함을 특징으로 하는 방법
25 25
제 1항에 있어서, 상기 제 8단계에서 상기 유기용매는 클로로포름, 헥산, 에틸아세테이트, 또는 디메틸렌클로리드을 사용함을 특징으로 하는 방법
26 26
제 1항의 제조방법으로 제조된 니아졸 화합물을 유효성분으로 하는 에스트로겐 수용체 작용제
27 27
제 1항의 제조방법으로 제조된 니아졸 화합물을 유효성분으로 하는 항진균제
28 28
제 1항의 제조방법으로 제조된 니아졸 화합물을 유효성분으로 하는 테스토스테론 5α-리덕타제 억제제
29 29
제 1항의 제조방법으로 제조된 니아졸 화합물을 유효성분으로 하는 수면유도제
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 고려대학교 산학협력단 보건의료연구개발사업 S-시스-베르베놀 및 유도체의 허혈성 뇌손상 억제작용 : 약물개발의 가치 평가