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계면활성제를 이용한 해마토코쿠스 플루비알리스의 순수 배양을 위한 오염 제어 기술 개발

  • 기술번호 : KST2015134570
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 이온성 계면활성제를 이용한 해마토코쿠스 플루비알리스세포의 순수 배양을 위한 오염 제어 기술 개발에 관한 것으로서, 본 발명의 여러 구현예에 따르면, 본 발명의 세포 배양액에 계면활성제를 첨가하여 오염 미생물을 제거하는 단계를 포함하는 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 배양방법은 자가영양조건에서 미세조류세포인 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 대량 광배양 시, 세포 배양액 내 박테리아 및 미세조류와 같은 미생물에 의한 오염으로 인해 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 생육 및 아스타잔틴 합성 저해로 야기되는 바이오매스 및 아스타잔틴 생산능력 감소 현상 등의 문제점을 해결할 수 있고, 특히 계면활성제를 이용하게 되면, 세포 배양시, 박테리아 오염 비활성화 상태를 장기간 유지할 수 있어, 해마토코쿠스 플루비알리스 세포로부터 보다 일률적인 바이오매스 및 아스타잔틴 생산에 유용하게 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 이렇게 생산된 아스타잔틴은 강력한 항산화물질로서 의학, 식품학, 화장품 원료 등의 다양한 산업분야에서 다양하게 활용할 수 있다.
Int. CL C12N 1/12 (2006.01) C12P 23/00 (2006.01)
CPC C12N 1/12(2013.01) C12N 1/12(2013.01)
출원번호/일자 1020140045963 (2014.04.17)
출원인 고려대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1554536-0000 (2015.09.15)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20150921) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.04.17)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 심상준 대한민국 서울특서울특별시 강남구
2 홍민의 대한민국 서울특별시 성북구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인충현 대한민국 서울특별시 서초구 동산로 **, *층(양재동, 베델회관)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 고려대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 성북구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2014.04.17 수리 (Accepted) 1-1-2014-0366326-38
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2014.12.05 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2015.01.09 수리 (Accepted) 9-1-2015-0002426-57
4 등록결정서
Decision to grant		 2015.09.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0617622-40
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.10.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5210941-09
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번호 청구항
1 1
(a) 배양액 내에서 해마토코쿠스 플루비알리스 세포를 휴면기 상태로 전환시키는 단계;(b) 상기 (a) 단계에서 얻은 휴면기 상태의 해마토코쿠스 플루비알리스 세포를 포함하는 배양액을 1차 원심 분리하는 단계;(c) 상기 (b) 단계 수행 후, 얻은 휴면기 상태의 해마토코쿠스 플루비알리스 세포를 포함하는 배양액에 계면활성제를 첨가한 후, 진탕 운동 시키는 단계;(d) 상기 (c) 단계 수행 후, 상기 배양액을 제2 원심분리하여 배양액 내 휴면기 상태의 해마토코쿠스 플루비알리스 세포를 제외한 나머지 사멸된 오염 미생물들을 분리하고, 계면활성제를 세척하는 단계; 및(e) 상기 (d) 단계 수행 후, 얻은 휴면기 상태의 해마토코쿠스 플루비알리스 세포를 생장용 배지에서 재활성화 시키는 단계;를 포함하는 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 배양방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 (b) 단계에서 1차 원심분리는 1000-1500 rpm의 속도로 1-3분 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 배양방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 (c) 단계의 계면활성제는 10-30 g/L의 농도로 첨가하는 것을 특징으로 하는 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 배양방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 (c) 단계의 계면활성제는 소듐 도데실 술포네이트(SDS), 소듐 라우릴 설페이트(SLS), 소듐 라우릴 에테르 설페이트(SLES), 직쇄 알킬 벤젠설폰산염(LAS), 모노알킬 포스페이트(MAP), 지방산 금속염(fatty acid metal salt) 중에서 선택되는 1종 이상의 이온성 계면활성제인 것을 특징으로 하는 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 배양방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 (c) 단계의 진탕 운동은 100 내지 120 rpm의 속도로 20-40분 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 배양방법
6 6
제1항에 있어서, 상기 (d) 단계에서 2차 원심분리는 1000-1500 rpm의 속도로 1-3분 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 해마토코쿠스 플루비알리스 세포의 배양방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 산업통상자원부 한국지역난방공사 에너지기술개발사업 미세조류를 이용한 이산화탄소의 고부가가치 상품 전환 공정의 실증
2 미래창조과학부 고려대학교 산학협력단 Korea CCS 2020 [3차년도] 생물학적 이산화탄소 고속전환 유기 자원화 기술
3 미래창조과학부 고려대학교 산학협력단 중견연구자지원사업 생물공정의 실시간 고속 모니터링을 위한 나노 플라즈몬 검지 플랫폼 기술 개발