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주쇄가 하기 화학식 3의 반복단위로 이루어진 카다놀계 고분자 비드를 함유하는 카다놀계 고분자 수성 현탁액:
[화학식 3]
상기 식에서, A는 수소 또는 메틸이며, R은 다음과 같다:
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제1항에 있어서,
상기 카다놀계 고분자 비드의 평균입경이 0
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제1항에 있어서,
상기 카다놀계 고분자 비드의 함량은, 카다놀계 고분자 수성 현탁액의 총 중량을 기준으로 0
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하기 화학식 2의 카다놀 유도체를 안정제 및 개시제 존재하에 수(水)상에서 중합 및 가교 반응시키는 것을 포함하는, 제1항의 카다놀계 고분자 수성 현탁액의 제조방법:
[화학식 2]
상기 식에서, A는 수소 또는 메틸이며, R은 다음과 같다:
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제4항에 있어서,
상기 카다놀 유도체는, 카다놀계 고분자 수성 현탁액의 제조에 사용되는 원료 물질의 총중량을 기준으로 0
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제4항에 있어서,
상기 안정제는, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐메틸에테르, 폴리에틸렌이민, 폴리비닐알콜, 비닐아세테이트 코폴리머, 에틸 셀룰로오스, 히드록시프로필 셀룰로오스, 소듐 도데실설페이트, 소듐 디옥틸설포석시네이트, 소듐 디헥실설포석시네이트, 및 소듐 도데실벤젠설페이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법
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제4항에 있어서,
상기 안정제는, 카다놀계 고분자 수성 현탁액의 제조에 사용되는 원료 물질의 총중량을 기준으로 0
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8
제4항에 있어서,
상기 개시제는, 2,2-아조비스이소부티로니트릴, 4,4-아조비스(4)-시아노펜타노산, 2,2-아조비스(2-메틸부티로니트릴), 2,2-아조비스(2,4-디메틸발레노니트릴), 벤조일 퍼옥사이드, 라우로일 퍼옥사이드, 옥타노일 퍼옥사이드, 3,3,5-트리메틸헥사노일 퍼옥사이드, t-부틸 히드로퍼옥사이드, 및 벤조인 에틸 에테르로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법
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제4항에 있어서,
상기 개시제는, 상기 카다놀 유도체의 첨가량을 100 중량부로 할 때 0
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10
제4항에 있어서,
상기 중합 반응은, 50 내지 100 ℃의 반응온도에서 5 내지 48 시간 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 방법
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제4항에 있어서,
상기 중합 반응은, 상온에서 UV를 쬐어주며 5 내지 48시간 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 방법
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제4항에 있어서,
상기 가교 반응은, 가교제의 첨가 없이 실시되는 자가-가교결합(self-crosslinking)인 것을 특징으로 하는 방법
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