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항균작용이있는벤조티아진유도체와그제조방법

  • 기술번호 : KST2015137713
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 내용 없음
Int. CL C07D 417/04 (2006.01)
CPC C07D 279/16(2013.01)
출원번호/일자 1019880007217 (1988.06.16)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0039363-0000 (1991.01.26)
공개번호/일자 10-1990-0000362 (1990.01.30) 문서열기
공고번호/일자 1019900005955 (19900818) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1988.06.16)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김완주 대한민국 대전시유성구
2 이태석 대한민국 대전시서구
3 김봉진 대한민국 대전시서구
4 남근수 대한민국 대전시서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김윤배 대한민국 서울특별시 종로구 우정국로 ** 동덕빌딩 *층(세한국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인한국화학연구소 대한민국 대전시서구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent		 1988.06.16 수리 (Accepted) 1-1-1988-0042225-14
2 출원심사청구서
Request for Examination		 1988.06.16 수리 (Accepted) 1-1-1988-0042226-59
3 특허출원서
Patent Application		 1988.06.16 수리 (Accepted) 1-1-1988-0042224-68
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 1990.05.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1988-0023734-34
5 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 1990.06.18 수리 (Accepted) 1-1-1988-0042228-40
6 의견서
Written Opinion		 1990.06.18 수리 (Accepted) 1-1-1988-0042227-05
7 출원공고결정서
Written decision on publication of examined application		 1990.07.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1988-0023735-80
8 등록사정서
Decision to grant		 1990.10.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1988-0023737-71
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.01.20 수리 (Accepted) 4-1-1999-0009784-12
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.06.30 수리 (Accepted) 4-1-1999-0089084-24
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2001.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2001-0007135-37
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056800-64
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056808-28
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
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번호 청구항
1 1

다음 일반식(I)로 표시되는 항균작용이 있는 벤조티아진 유도체

2

다음 일반식(II)로 표시되는 화합물에 mCPBA를 작용시켜 다음 일반식(I)으로 표시되는 설폭시드 화합물을 제조하고, 이 화합물의 메틸에스테르기를 가수분해하여 다음 일반식(Ⅳ)로 표시되는 카르복실산화합물로 제조한 후, 이를 피롤리딘 또는 피페라진류의 아민화합물로 구핵치환반응시킴을 특징으로 하는 다음 일반식(I)로 표시되는 벤조티아진 유도체의 제조방법

3 3

제2항에 있어서, 상기 일반식(II)로 표시되는 화합물은, 우선 다음 일반식(V)로 표시되는 3-클로로-4-플루오로 아닐린을 암모늄티오시아네이트 및 벤조일클로라이드와 반응시켜서 다음 일반식(V)으로 표시되는 N-벤조일-N'-(3-클로로-4-플루오로페닐)티오우레아를 합성한후, 수산화나트륨으로 처리하여 다음 일반식(Ⅶ)로 표시되는 N-(3-클로로-4-플루오로페닐)티오우레아를 제조하고, 이를 과량의 브롬의 존재하에 클로로포름용매중에서 반응시켜 다음 일반식(VIII)로 표시되는 2-아미노-5-클로로-6-플루오로벤조티아졸을 제조한 다음, 이 화합물을 가수분해시키고 다음 일반식(Ⅸ)로 표시되는 염산염으로 제조하고 이를 2-클로로-3-히드록시-2-프로펜산 메틸에스테르나트륨염과 반응시켜 다음 일반식(XI)로 표시되는 벤조티아진화합물을 제조한 후 N-알킬화반응시켜서 제조되어짐을 특징으로 하는 방법

4 4

제2항에 있어서, 상기 일반식(II)로 표시되는 화합물은, 우선 다음 일반식(V)로 표시되는 3-클로로-4-플루오로 아닐린을 암모늄티오시아네이트 및 벤조일클로라이드와 반응시켜서 다음 일반식(V)으로 표시되는 N-벤조일-N'-(3-클로로-4-플루오로페닐)티오우레아를 합성한후, 수산화나트륨으로 처리하여 다음 일반식(Ⅶ)로 표시되는 N-(3-클로로-4-플루오로페닐)티오우레아를 제조하고, 이를 과량의 브롬의 존재하에 클로로포름용매중에서 반응시켜 다음 일반식(VIII)로 표시되는 2-아미노-5-클로로-6-플루오로벤조티아졸을 제조한 다음, 이 화합물을 c-NH4OH와 산소 또는 공기의 존재하에 반응시켜 다음 일반식(X)로 표시되는 디설피드화합물을 제조하고 알킬할라이드를 사용, N-알킬화시켜서 다음 일반식(VII)로 표시되는 화합물을 제조한 후에 수소화붕소나트륨으로 티올화합물로 환원시키고, 이를 다음 일반식(VIII)로 표시되는 염산염 형태로 제조한 다음, 여기에 2-클로로-3-히드록시-2-프로펜산 메틸에스테르를 반응시켜서 제조되어짐을 특징으로 하는 방법

5 5

제2항에 있어서, 상기 구핵치환반응은 비양성자성 극성용매나 피리딘용매중에서, 또는 첨가된 피롤리딘 또는 피페라진류의 아민화합물 자체를 용매로 하여 70 내지 160℃의 온도범위에서 실행함을 특징으로 하는 방법

지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.