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하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 N-아릴알킬-4-(2-아미노에톡시)페닐아세트아미드 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염
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제 1 항에 있어서, X가 히드록시이고, n은 2 내지 4의 정수이고, p가 0 내지 3의 정수인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염
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제 2 항에 있어서, Y가 수소원자, 할로겐원자 또는 R1인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염
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제 3 항에 있어서, Y가 할로겐원자 또는 R1이며, n은 3이고, p가 1 또는 2인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염
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제 1 항에 있어서, X가 니트로 또는 아미노기이고, n은 2 내지 4의 정수이고 p가 0 내지 3의 정수인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염
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제 5 항에 있어서, Y가 수소원자, 할로겐 원자 또는 R1인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염
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7
제 6 항에 있어서, Y가 할로겐 원자 또는 R1이며, n은 3이고, p가 1 또는 2인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염
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8
제 1 항 내지 제 7 항중 어느 한 항에서 있어서, 상기 염이 염산, 브롬화수소, 황산, 황산 수소 나트륨 또는 탄산과 같은 무기산, 및 포름산, 아세트산, 옥살산, 벤조산, 시트르산, 타타르산, 글루콘산, 게스티스산, 푸마르산 또는 락토비온산과 같은 유기산과의 염으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 약제학적으로 허용 가능한 염
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9
(ⅰ) 하기 일반식(Ⅱ)의 아민화합물과 하기 일반식(Ⅲ)의 파라히드록시페닐아세트산 또는 그의 염화물을 반응시켜 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 수득하는 단계 ; (ⅱ) 일반식(Ⅳ)의 화합물을 1, 2-디브로모에탄과 반응시켜 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물을 수득하는 단계 ; (ⅲ) 일반식(Ⅴ)의 화합물을 아지드화 나트륨(NaN3)과 반응시켜 하기 일반식(Ⅵ)의 아지드 화합물을 수득하는 단계 ; 및 (ⅳ) 일반식(Ⅵ)의 아지드화합물을 제 1 항에 따르는 일반식(Ⅰ)의 화합물로 전환시키는 단계를 포함하는, 제 1 항에 따르는 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조 방법
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10
제 9 항에 있어서, 상기(ⅳ)단계를, 탄소상 팔라듐 촉매 존재하에 수소가압하에서 환원하거나 또는 물존재하에 테트라히드로푸란 용매중에서 트리페닐포스핀과 반응시킴으로써 수행하는 방법
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다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 N-아릴알킬-4-(2-아미노에톡시)페닐아세트아미드 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물
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