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다음 일반식(I)로 표시되는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체
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제1항에 있어서, R1은 푸로필기 또는 이소프로필기이거나, 염소원자, 불소원자, 메틸기 또는 트리플루오로메틸기로 치환된 페닐기인 것을 특징으로 하는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체
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제1항에 있어서, R2는 수소원자나 메틸기인 것을 특징으로 하는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체
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4
제1항에 있어서, R3는 수소원자, 메틸기, 에틸기, 페닐기, 염소원자로 치환된 페닐기, 알데히드기, -CH2R4의 치환된 메틸기 또는 -CH=N-OR5의 옥심기인 것을 특징으로 하는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체
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5
제4항에 있어서, R4는 히드록시기, 메톡시기, 2-피리딜옥시기, 메틸카르보닐옥시기, 염소원자, 브롬원자, 또는 모르폴린기인 것을 특징으로 하는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체
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6
제4항에 있어서, R5는 수소원자, 메틸기, 에틸기, 알릴기인 것을 특징으로 하는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체
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7
다음 일반식(I)로 표시되는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체를 유효성분으로 함유하여 농원예용으로 사용가능한 고체 또는 액체 담체와 혼합하여 이루어진 농원예용 살균제조성물
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8
다음 일반식(Ⅱ)로 표시되는 니트로올레핀 화합물과 다음 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 알콜유도체를 염기 존재하에 반응시켜서 다음 일반식(Ⅳ)로 표시되는 니트로화합물을 제조한 다음, 이를 탈수반응시키고 고리화시켜서 다음 일반식(I)로 표시되는 4H, 6H-푸로[3, 4-c]이소옥사졸 유도체를 제조하는 방법
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