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신규의치환된이미다졸유도체및그의제조방법

  • 기술번호 : KST2015137928
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 그의 제조방법 및 상기 화합물 또는 그의 염을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다. 상기식에서,A 는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C1-C6 알킬 또는 OR1(여기에서, R1 은 H 또는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C1-C6 알킬임)이고,B 는 할로겐, CF3 또는 CF2CF3 이며,X 는 N 또는 N-옥사이드이고,Y 는 -CH2-, -CH(OR1)- 또는 -C(=O)- 이며, Z 는 H, 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C1-C6 알킬, 알케닐 또는 알키닐이다.
Int. CL A61K 31/395 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01)
CPC C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01)
출원번호/일자 1019940002681 (1994.02.16)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0132014-0000 (1997.12.05)
공개번호/일자 10-1995-0025037 (1995.09.15) 문서열기
공고번호/일자 (19980417) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1994.02.16)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유성은 대한민국 대전직할시서구
2 이규양 대한민국 대전직할시유성구
3 이상희 대한민국 대전직할시서구
4 김혜령 대한민국 대전직할시유성구
5 서지회 대한민국 대전직할시유성구
6 김낙정 대한민국 대전직할시유성구
7 김선주 대한민국 대전직할시중구
8 차옥자 대한민국 대전직할시유성구
9 신영아 대한민국 충청북도청주시
10 신화섭 대한민국 대전직할시중구
11 이승호 대한민국 대전직할시서구
12 정이숙 대한민국 대전직할시서구
13 이병호 대한민국 대전직할시유성구
14 서호원 대한민국 대전직할시중구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))
2 최은화 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인한국화학연구소 대한민국 대전광역시유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 출원심사청구서
Request for Examination		 1994.02.16 수리 (Accepted) 1-1-1994-0012711-41
2 특허출원서
Patent Application		 1994.02.16 수리 (Accepted) 1-1-1994-0012709-59
3 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent		 1994.02.16 수리 (Accepted) 1-1-1994-0012710-06
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 1997.07.18 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1994-0007069-12
5 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 1997.09.18 수리 (Accepted) 1-1-1994-0012712-97
6 의견서
Written Opinion		 1997.09.18 수리 (Accepted) 1-1-1994-0012713-32
7 등록사정서
Decision to grant		 1997.09.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1994-0007070-58
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.01.20 수리 (Accepted) 4-1-1999-0009784-12
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.06.30 수리 (Accepted) 4-1-1999-0089084-24
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2001.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2001-0007135-37
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056800-64
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056808-28
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
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번호 청구항
1 1

하기 일반식(I)의 화합물 또는 그이 약학적으로 허용가능한 염:

2

제1항에 있어서, A가 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C2-C4 알킬 또는 OR1 이고, R1 은 직쇄 C2-C3 알킬이고, B 는 Cl, Br, I, CF3 또는 C2CF3 이며, X 는 N 또는 N-옥사이드이고, Y 는 -CH(OH)- 또는 -C(=O)-이며, Z 는 H, 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 C1-C4 알킬 또는 알케닐인 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염

3 3

제1항 또는 2항에 있어서, 하기 화합물들로 이루어진 그룹으로부터 선택된 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염: {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(3-메틸-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(1-옥시피리딘-3-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(1-옥시피리딘-4-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(6-메틸-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(6-에테닐-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-에톡시-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(1-옥시피리딘-6-메틸-2-일)메탄온, {2-에톡시-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(6-에테닐-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(6-에틸-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(피리딘-3-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(피리딘-4-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(1-옥시피리딘-2-일)메탄올, {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(1-옥시피리딘-3-일)메탄올 및 {2-부틸-5-클로로-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다졸-4-일}(1-옥시피리딘-4-일)메탄올

4 4

하기 일반식(III)의 피리딜 할로겐 화합물을 염기와 반응시켜 피리딜리튬 화합물을 제조하고, 이를 하기 일반식(II)이 화합물과 반응시켜 하기 일반식(IV)의 화합물을 제조한 다음 이로부터 보호기를 제거함을 포함하는, 하기 일반식(Ia) 화합물의 제조방법:

5

하기 일반식(IV)의 화합물을 산화시켜 하기 일반식(V)의 화합물을 제조한 다음 이로부터 보호기를 제거함을 포함하는, 하기 일반식(Ib) 화합물의 제조방법:

6

하기 일반식(IV)의 화합물을 산화시켜 하기 일반식(VI)의 화합물을 제조하거나; 하기 일반식(III)의 화합물을 산화시켜 하기 일반식(VIII)의 N-옥사이드를 제조하고 이를 하기 일반식(II)의 화합물과 반응시켜 하기 일반식(VI)의 화합물을 제조하고 이로부터 보호기를 제거함을 포함하는 하기 일반식(Ic) 화합물의 제조방법

7 7

하기 일반식(V)의 화합물을 산화시키거나, 하기 일반식(VI)의 화합물을 산화시켜 하기 일반식(VII)의 화합물을 제조하고 이로부터 보호기를 제거함을 포함하는, 하기 일반식(Id) 화합물의 제조방법:

8

활성성분으로서 혈압강화 효과량의 제1항의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 혈압강하제 조성물

지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.