요약 | 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 치환된 피리딜이미다졸 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염. 그의 제조 방법 및 상기 유도체 또는 그의 염을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 상기식에서, A, B, X, Y, n, z 및 D는 명세서중에 정의한 바와 같다. |
---|---|
Int. CL | A61K 31/395 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) |
CPC | C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) C07D 401/14(2013.01) |
출원번호/일자 | 1019940011099 (1994.05.21) |
출원인 | 한국화학연구원 |
등록번호/일자 | 10-0132001-0000 (1997.12.05) |
공개번호/일자 | 10-1995-0032181 (1995.12.20) 문서열기 |
공고번호/일자 | (19980417) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 소멸 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (1994.05.21) |
심사청구항수 | 6 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 유성은 | 대한민국 | 대전직할시서구 |
2 | 이규양 | 대한민국 | 대전직할시유성구 |
3 | 이상희 | 대한민국 | 대전직할시서구 |
4 | 김혜령 | 대한민국 | 대전직할시유성구 |
5 | 서지희 | 대한민국 | 대전직할시유성구 |
6 | 김낙정 | 대한민국 | 대전직할시유성구 |
7 | 김선주 | 대한민국 | 대전직할시중구 |
8 | 차옥자 | 대한민국 | 대전직할시유성구 |
9 | 신영아 | 대한민국 | 충청북도청주시 |
10 | 신화섭 | 대한민국 | 대전직할시중구 |
11 | 이승호 | 대한민국 | 대전직할시서구 |
12 | 정이숙 | 대한민국 | 대전직할시서구 |
13 | 이병호 | 대한민국 | 대전직할시유성구 |
14 | 서호원 | 대한민국 | 대전직할시중구 |
15 | 이혜숙 | 대한민국 | 대전직할시유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 박종현 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로**길 **, 신명빌딩 *층 극동국제특허법률사무소 (역삼동) |
2 | 장성구 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유)) |
3 | 최은화 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유)) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 재단법인한국화학연구소 | 대한민국 | 대전광역시유성구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 Patent Application |
1994.05.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051265-37 |
2 | 출원심사청구서 Request for Examination |
1994.05.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051267-28 |
3 | 대리인선임신고서 Notification of assignment of agent |
1994.05.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051266-83 |
4 | 명세서등보정서 Amendment to Description, etc. |
1995.03.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051268-74 |
5 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
1997.07.18 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-1994-0028826-05 |
6 | 의견서 Written Opinion |
1997.09.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051270-66 |
7 | 명세서등보정서 Amendment to Description, etc. |
1997.09.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051269-19 |
8 | 등록사정서 Decision to grant |
1997.09.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-1994-0028827-40 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
1999.01.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-1999-0009784-12 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
1999.06.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-1999-0089084-24 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2001.01.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2001-0007135-37 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2002.07.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2002-0056800-64 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2002.07.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2002-0056808-28 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5059312-66 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.05.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5074743-27 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
17 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
18 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염: 제1항에 있어서, A가 C |
3 |
3 제1항 또는 제2항에 있어서, 하기 화합물들로 이루어진 그룹으로부터 선택된 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염: {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-(디메톡시메틸)-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-포밀-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-하이드록시메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-(디메톡시메틸)피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-포밀피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-(디에틸아미노)메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-((디에틸)(옥시)아미노)메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-((디에틸아미노)메틸)피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-[((디에틸)(옥시)아미노)메틸]피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}(6-브로모-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-(1-하이드록시에틸)-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}(6-아세틸-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}(6-메톡시카보닐-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[5-(디메톡시메틸)-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}(5-포밀-1-옥시피리딘-2-일)메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[5-(디메톡시메틸)피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[5-(디에아미노)메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[5-((디에틸)(옥시)아미노)메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[5-((디에틸아미노)메틸)피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}5-[((디에틸)(옥시)아미노)메틸]피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-(디에틸아미노)카보닐-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[6-(하이드록시이미노)메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}[5-(디메톡시메틸)-6-메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온, {2-부틸-5-클로로-3-[(2′-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일)메틸]-3H-이미다졸-4-일}(5-포밀-6-메틸-1-옥시피리딘-2-일]메탄온 |
4 |
4 (a) 하기 일반식(Ⅱ)의 피리딘 또는 피리딘 N-옥사이드 화합물을 알킬리튬과 반응시켜 리튬 화합물을 제조하고, (b) 상기 단계(a)에서 제조된 리튬 화합물을 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 제조하고, (c) 상기 단계(a)에서 제조된 일반식(Ⅳ)의 화합물을 산화시켜 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물을 제조하고, (d) 상기 단게(b) 또는 (c)에서 제조된 하기 일반식(Ⅳ) 또는 (Ⅴ)의 화합물로부터 테트라졸 보호기를 제거하여 하기 일반식(Ⅵ) 또는 (Ⅶ)의 화합물을 제조하고, (e) 상기 단계(d)에서 제조된 일반식(Ⅵ) 또는 (Ⅶ)의 화합물의 치환기를 적절히 변형시킴을 포함하는, 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조 방법: 활성성분으로서 혈압강하 효과량의 제1항의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 혈압강하제 조성물
|
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | EP00763033 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
2 | EP00763033 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | JP02864292 | JP | 일본 | FAMILY |
4 | JP09506111 | JP | 일본 | FAMILY |
5 | US05665738 | US | 미국 | FAMILY |
6 | WO1995032198 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | AU2577195 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
2 | AU2577195 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
3 | AU677524 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
4 | AU677524 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
5 | CA2189534 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
6 | CA2189534 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
7 | DE69528586 | DE | 독일 | DOCDBFAMILY |
8 | EP0763033 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
9 | EP0763033 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
10 | JP2864292 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
11 | JP9506111 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
12 | JPH09506111 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
13 | US5665738 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
14 | WO9532198 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
15 | WO9532198 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
특허 등록번호 | 10-0132001-0000 |
---|
표시번호 | 사항 |
---|---|
1 |
출원 연월일 : 19940521 출원 번호 : 1019940011099 공고 연월일 : 19980417 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 19970930 청구범위의 항수 : 5 유별 : C07D 403/14 발명의 명칭 : 신규한치환된이미다졸유도체 존속기간(예정)만료일 : 20031206 |
순위번호 | 사항 |
---|---|
1 |
(권리자) 재단법인한국화학연구소 대전광역시유성구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 207,000 원 | 1997년 12월 05일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 149,000 원 | 2000년 08월 23일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 149,000 원 | 2001년 08월 28일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 149,000 원 | 2002년 09월 27일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | 특허출원서 | 1994.05.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051265-37 |
2 | 출원심사청구서 | 1994.05.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051267-28 |
3 | 대리인선임신고서 | 1994.05.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051266-83 |
4 | 명세서등보정서 | 1995.03.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051268-74 |
5 | 의견제출통지서 | 1997.07.18 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-1994-0028826-05 |
6 | 의견서 | 1997.09.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051270-66 |
7 | 명세서등보정서 | 1997.09.18 | 수리 (Accepted) | 1-1-1994-0051269-19 |
8 | 등록사정서 | 1997.09.30 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-1994-0028827-40 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 1999.01.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-1999-0009784-12 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 1999.06.30 | 수리 (Accepted) | 4-1-1999-0089084-24 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2001.01.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2001-0007135-37 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2002.07.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2002-0056800-64 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2002.07.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2002-0056808-28 |
14 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.04.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5059312-66 |
15 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.05.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5074743-27 |
16 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.12.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-5208083-56 |
17 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
18 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
기술정보가 없습니다 |
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과제정보가 없습니다 |
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[KST2015140427][한국화학연구원] | 1-베타메틸-2-포르밀카바페넴유도체의제조방법 | 새창보기 |
[KST2017018046][한국화학연구원] | ALK 단백질의 분해를 유도하는 약학적 조성물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물(Pharmaceutical composition for inducing the degradation of ALK protein and pharmaceutical composition for use in preventing or treating cancer containing the same as an active ingredient) | 새창보기 |
[KST2014006977][한국화학연구원] | 1-[(3-알콕시-6-치환-퀴녹살린-2-일)아미노카르보닐]-4-(헤테로)아릴피페라진 유도체 | 새창보기 |
[KST2021008376][한국화학연구원] | 신규한 인다졸 유도체 및 이의 용도 | 새창보기 |
[KST2023007242][한국화학연구원] | 피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2019002162][한국화학연구원] | 테트라히드로이소퀴놀린기로 치환된 피리미딘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물 | 새창보기 |
[KST2015138912][한국화학연구원] | 항진균 활성을 갖는 트라이아졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물 | 새창보기 |
[KST2015139290][한국화학연구원] | 터피리딘 또는 페난쓰롤린 기능기를 함유하는 새로운 구조의 디아민의 제조와 이의 응용 | 새창보기 |
[KST2020011334][한국화학연구원] | 표적 단백질 EED 분해 유도 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 EED, EZH2, 또는 PRC2 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
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