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1
다음 구조식 I로 표시되는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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2
제1항에 있어서, R1은 수소 또는 할로겐인 것을 특징으로 하는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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3
제2항에 있어서, R2는 수소 또는 아실아미드인 것을 특징으로 하는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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4
제3항에 있어서, R3는 메틸 또는 할로겐으로 치환된 페닐기이거나 할로겐으로 치환된 벤질기인 것을 특징으로 하는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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5
제4항에 있어서, R4는 메틸 또는 할로겐인 것을 특징으로 하는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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6
구조식 I로 표시되는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체의 도입기로 유용한 다음 구조식 III으로 표시되는 화합물
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7
구조식 I로 표시되는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체의 도입기로 유용한 다음 구조식 IV로 표시되는 화합물
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8
구조식 I로 표시되는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체의 도입기로 유용한 다음 구조식 V로 표시되는 화합물
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9
구조식 I로 표시되는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체의 도입기로 유용한 다음 구조식 VI으로 표시되는 화합물
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10
구조식 I로 표시되는 1,4-벤조디아제핀-2,5-디온 유도체 또는 그의 염을 유효성분으로 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 CCK 수용체 길항제로서의 제약 조성물
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11
제10항에 있어서, 위장질환 치료제 또는 신경안정제용 제약조성물
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12
i)구조식 II의 1H-벤조[d][1,3]옥사진-2,4-디온과 N-알킬글리신을 반응시켜 제6항의 구조식 III의 화합물을 얻는 과정, ii) 구조식 III의 화합물에 할로겐화 알킬을 반응시켜 제7항에 구조식 III의 화합물을 얻는 과정, iii)구조식 IV의 화합물을 산성 또는 염기성 조건에서 엔올레이트(enolate)로 전환시킨 후 이를 이소아밀나이트라이트와 반응시켜 제8항의 구조식 V의 옥심을 얻고 이를 수소화하여 제9항의 구조식 VI의 화합물을 얻는 과정, iv) 구조식 VI의 화합물에 이소시아네이트를 첨가반응시켜 구조식 I의 화합물을 얻는 과정을 포함하는 구조식 I의 화합물의 제조방법
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