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다음 구조식 (I)로 표시되는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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제 1항에 있어서, R1은 수소 또는 할로겐인 것을 특징으로 하는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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제 2항에 있어서, R2는 수소 또는 아실아미드인 것을 특징으로 하는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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4
제 3항에 있어서, R3는 수소 또는 할로겐인 것을 특징으로 하는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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제 4항에 있어서, R4는 할로겐이나 메틸기로 치환된 페닐아미노기인 것을 특징으로 하는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염
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6 |
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구조식 (I)로 표시되는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체의 도입기로 유용한 다음 구조식(Ⅳ)로 표시되는 화합물
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구조식 (I)로 표시되는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체의 도입기로 유용한 다음 구조식(Ⅴ)로 표시되는 화합물
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구조식 (I)로 표시되는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체의 도입기로 유용한 다음 구조식(Ⅵ)으로 표시되는 화합물
9
구조식(I)로 표시되는 벤조[e][1,2,4]트리아제핀 유도체 또는 그의 염을 유효성분으로 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 CCK 수용체 길항제로서의 제약 조성물
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10
제 9항에 있어서, 위장질환 치료제 또는 신경 안정제용 제약 조성물
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11
ⅰ) 구조식 (Ⅱ)의 2-이미노벤조페논과 할로겐 또는 적절히 치환된 페녹시기를 가진 클로로포메이트를 반응시켜 구조식 (Ⅲ)의 화합물을 얻는 과정, ⅱ) 구조식 (Ⅲ)의 화합물에 알킬(또는 페닐) 히드라지노아세테이트를 반응시켜 제 6항의 구조식 (Ⅳ)의 화합물을 얻는 과정, ⅲ) 구조식 (Ⅳ)의 화합물에서 할로겐화 알킬을 반응시켜 제 7항의 구조식 (Ⅴ)의 화합물을 얻는 과정, ⅳ) 구조식 (Ⅴ)의 화합물을 가수분해하여 제 8항의 구조식 (Ⅵ)의 화합물을 얻고 이로부터 구조식 (Ⅰ)의 화합물을 얻는 과정, 또는 구조식 (Ⅴ)의 화합물에서 직접 구조식 (Ⅰ)의 화합물을 얻는 과정을 포함하는 구조식 (Ⅰ)의 화합물의 제조방법
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