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하기 화학식 1과 같은 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 주쇄에 포함하도록 구성됨을 특징으로 하는 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 갖는 폴리아미드
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제 1 항에 있어서, 상기 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 주쇄에 포함하도록 구성된 폴리아미드에서, 상기 Z가 탄소수 4 내지 18의 선형 또는 가지달린 선형의 탄화수소, 탄소수 3 내지 15의 지방족고리 탄화수소 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소임을 특징으로 하는 상기 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 갖는 폴리아미드
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단량체로서 하기 화학식 2의 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도-벤젠 유도체와 하기 화학식 3의 디아민의 반응혼합물을 무수염화리튬, 무수염화칼슘, 트리페닐포스파이트, 디페닐아세트아미드, 디메틸술폭시드 또는 이들의 2이상의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된 촉매를 포함하는 염기성용매 중에서 -20 내지 200℃의 온도범위 이내에서 1 내지 72시간 동안 반응시킨 후, 반응생성물을 비극성용매 중에 침전시키는 것으로 구성됨을 특징으로 하는 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 주쇄에 포함하도록 구성된 폴리아미드의 제조방법
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제 3 항에 있어서, 상기 화학식 3의 디아민에서, 상기 Z가 탄소수 4 내지 18의 선형 또는 가지달린 선형의 탄화수소, 탄소수 3 내지 15의 지방족고리 탄화수소 또는 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소임을 특징으로 하는 상기 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 주쇄에 포함하도록 구성된 폴리아미드의 제조방법
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제 3 항에 있어서, 상기 염기성용매가 피리딘, 피롤리돈 또는 이들의 유도체임을 특징으로 하는 상기 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 주쇄에 포함하도록 구성된 폴리아미드의 제조방법
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제 3 항에 있어서, 상기 단량체의 하나로서 하기 화학식 4의 N-N'-치환체-1,2,4,5-디이미도기를 갖는 벤젠-3,6-디카르복실산을 사용하여 50 내지 200℃의 온도에서 1 내지 24시간 동안 반응시킴을 특징으로 하는 상기 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 주쇄에 포함하도록 구성된 폴리아미드의 제조방법
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제 3 항에 있어서, 상기 단량체의 하나로서 하기 화학식 5의 N-N'-치환체-1,2,4,5-디이미도기를 갖는 벤젠-3,6-디카르복실산 클로라이드를 사용하여 -10 내지 200℃의 온도에서 1 내지 48시간 동안 반응시킴을 특징으로 하는 상기 N,N'-치환기-1,2,4,5-디이미도기를 주쇄에 포함하도록 구성된 폴리아미드의 제조방법
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상대점도가 0 내지 2
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