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피부질환치료및보호용경피투과약물체계의제조방법

  • 기술번호 : KST2015138112
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계의 제조 방법에 관한 것으로서, 이 제조 방법은 폴리비닐알콜, 알긴산 나트륨, 메틸 셀룰로이드, 히드록시프로필메틸셀룰로이드, 펙틴 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 1 수용성 고분자를 증류수에 첨가하여 혼합하는 단계, 상기 혼합액에 글리콜 모노알킬에스테르기를 갖는 화합물 1종 또는 2종의 혼합물인 용해 보조제, HLB 값이 10 이하 화합물인 공유화제, 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 경피 투과용 약물 및 알콜을 포함하는 약물 용액을 첨가한 후, 혼합하여 겔을 형성하는 단계 및 상기 겔에 에틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리아크릴산, 덱스트란, 폴락소머 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 2 수용성 고분자를 첨가하는 단계를 포함하는 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계의 제조 방법을 제공한다. 이 방법으로 제조된 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계는 초기 피부 투과량이 높다.
Int. CL A61K 9/70 (2006.01)
CPC A61K 9/7023(2013.01) A61K 9/7023(2013.01) A61K 9/7023(2013.01) A61K 9/7023(2013.01) A61K 9/7023(2013.01)
출원번호/일자 1019980039665 (1998.09.24)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0325122-0000 (2002.02.05)
공개번호/일자 10-2000-0020874 (2000.04.15) 문서열기
공고번호/일자 (20021019) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1998.09.24)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 육순홍 대한민국 대전광역시 유성구
2 조선행 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 송만호 대한민국 서울(특허법인 퇴사후 사무소변경 미신고)
2 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 1998.09.24 수리 (Accepted) 1-1-1998-0119609-61
2 출원심사청구서
Request for Examination		 1998.09.24 수리 (Accepted) 1-1-1998-0119611-53
3 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent		 1998.09.24 수리 (Accepted) 1-1-1998-0119610-18
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.06.30 수리 (Accepted) 4-1-1999-0089084-24
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2000.06.16 수리 (Accepted) 9-1-2000-0001405-02
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2000.06.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2000-0161127-15
7 지정기간연장신청서
Request for Extension of Designated Period		 2000.08.29 수리 (Accepted) 1-1-2000-5264876-13
8 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2000.09.27 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2000-5293636-31
9 의견서
Written Opinion		 2000.09.27 수리 (Accepted) 1-1-2000-5293635-96
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2001.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2001-0007135-37
11 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2001.05.31 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2001-0141826-87
12 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2001.07.31 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2001-5216528-15
13 의견서
Written Opinion		 2001.07.31 수리 (Accepted) 1-1-2001-5216529-50
14 등록결정서
Decision to grant		 2002.01.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2002-0012692-08
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056808-28
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056800-64
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
20 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
21 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1

a) 폴리비닐알콜, 알긴산 나트륨, 메틸 셀룰로이드, 히드록시프로필메틸셀룰로이드, 펙틴 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 1 수용성 고분자를 증류수에 첨가하여 혼합하는 단계;

b) 상기 혼합액에 글리콜 모노알킬에스테르기를 갖는 화합물 1종 또는 2종의 혼합물인 용해 보조제, HLB 값이 10 이하 화합물인 공유화제, 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 경피 투과용 약물 및 알콜을 포함하는 약물 용액을 첨가한 후,혼합하여 겔을 형성하는 단계; 및

c) 상기 겔에 에틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에틸렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리아크릴산, 덱스트란, 폴락소머 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 제 2 수용성 고분자를 첨가하는 단계

를 포함하는 피부 질환 치료 및 보호용 경피 투과 약물 전달 체계의 제조 방법으로서,

상기 제 1 수용성 고분자의 첨가량은 상기 경피 투과 약물 전달 체계 중량을 기준으로 6 내지 15 중량%이고,

상기 약물 용액은 상기 경피 투과 약물 전달 체계 중량을 기준으로 상기 용해 보조제를 5 내지 25 중량%, 상기 공유화제를 3 내지 8 중량%, 상기 폴리에틸렌글리콜을 3 내지 4 중량%, 상기 폴리비닐피롤리돈을 2 내지 3 중량%, 상기 경피 투과용 약물을 1 내지 15 중량% 및 알콜을 5 내지 30 중량%를 포함하고, 상기 약물 용액의 첨가량은 상기 경피 투과 약물 전달 체계 중량을 기준으로 46 내지 53 중량%이고,

상기 제 2 수용성 고분자의 첨가량은 상기 경피 투과 약물 전달 체계 주양을 기준으로 0

2 2

제 1 항에 있어서,

상기 용해 보조제는 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에스테르인 제조 방법

3 3

제 1 항에 있어서,

상기 공유화제는 폴리에틸렌 글리콜-6-글리세릴 모노 올리에이트, 폴리글리세릴-6-리올리에이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 제조 방법

4 4

제 1 항에 있어서,

상기 폴리에틸렌글리콜의 중합도는 200∼6000인 제조 방법

지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.