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다음의 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 옥사졸(oxazole) 유도체:
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하기 화학식으로 표시되는 3-메톡시-2-[2-(2-페닐옥사졸-4-일-메톡시)-페 닐]-아크릴산 메틸 에스테르:
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(ⅰ) 아마이드 화합물(Ⅱ)을 다이클로로에탄 및 다이클로로아세톤과 에탄올 용매에서 환류하여 클로로메틸 옥사졸(Ⅲ)을 수득하는 공정; 및, (ⅱ) 클로로메틸 옥사졸(Ⅲ)의 염소 원자를 소디움 아이오다이드를 사용하여 아이오딘 원자로 치환시킨 후, 2-(2-하이드록시페닐)-3-메톡시 아크릴산 메틸 에스테르(IV)(A=C인 경우) 또는 2-메톡시이미노-(2-하이드록시페닐)-아세트산 메틸 에스테르(IV)(A=N인 경우)와 반응시켜 옥사졸 유도체(Ⅰ)를 수득하는 공정을 포함하는 옥사졸 유도체의 제조방법:
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제 3항에 있어서, 아마이드 화합물(Ⅱ)은 산염화물을 암모니아수와 반응시켜 수득되는 것을 특징으로 하는 옥사졸 유도체의 제조방법
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제 3항에 있어서, 아마이드 화합물(Ⅱ)을 다이클로로에탄 및 다이클로로아세톤과 에탄올 용매에서 70 내지 90℃에서 40시간 내지 60시간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 옥사졸 유도체의 제조방법
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제 3항에 있어서, 클로로메틸 옥사졸(Ⅲ)의 염소 원자를 소디움 아이오다이드를 사용하여 DMF 및 K2CO3의 촉매하에 40 내지 60℃에서 아이오딘 원자로 치환시키는 것을 특징으로 하는 옥사졸 유도체의 제조방법
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(ⅰ) 아마이드 화합물(Ⅱ)을 다이클로로에탄 및 다이클로로아세톤과 에탄올 용매에서 환류하여 클로로메틸 옥사졸(Ⅲ)을 수득하는 공정; (ⅱ) 클로로메틸 옥사졸(Ⅲ)의 염소 원자를 소디움 아이오다이드를 사용하여 아이오딘 원자로 치환시킨 후, 2-(2-하이드록시페닐)-3-메톡시 아크릴산 메틸 에스테르(IV)(A=C인 경우) 또는 2-메톡시이미노-(2-하이드록시페닐)-아세트산 메틸 에스테르(IV)(A=N인 경우)와 반응시켜 옥사졸 유도체(Ⅰ)를 수득하는 공정; 및, (ⅲ) 전기 수득한 옥사졸 유도체(I)(단, R=OCH3)를 메틸아민과 반응시켜 다음 일반식(I)(단, R=NHCH3)으로 표시되는 화합물을 수득하는 공정을 포함하는 옥사졸 유도체의 제조방법:
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제 1항의 옥사졸 유도체를 유효성분으로 하고, 보조제를 포함하는 농업용 살균제
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제 8항에 있어서, 피리큐라리아 오라이제 카바라(Pyricularia oryzae Cavara), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani AG-1), 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea KCI), 파이토프소라 인페스탄스(Phytophthora infestans), 푸치니아 레콘디타(Puccinia recondita), 에리시페 그라미니스 포마 스페셜리스 호르데이(Erysiphe graminis f
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10
제 2항의 옥사졸 유도체를 유효성분으로 하고, 보조제를 포함하는 농업용 살균제
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제 10항에 있어서, 피리큐라리아 오라이제 카바라(Pyricularia oryzae Cavara), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani AG-1), 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea KCI), 파이토프소라 인페스탄스(Phytophthora infestans), 푸치니아 레콘디타(Puccinia recondita), 에리시페 그라미니스 포마 스페셜리스 호르데이(Erysiphe graminis f
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