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3-히드록시에스터 화합물로부터 1,3-알칸디올을 제조하는방법

  • 기술번호 : KST2015138322
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 3-히드록시에스터 화합물로부터 1,3-알칸디올을 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 i) 구리염 수용액에 알칼리성 침전제를 가하여 입자를 생성시키고, 여기에 콜로이달 실리카를 가하여 숙성시켜 촉매를 제조하는 단계; ii) 제조된 촉매를 활성화 용매의 존재하에 5~2000psig 압력의 수소기체 또는 수소/질소 혼합기체를 사용하여 100~250℃의 온도에서 환원하여 활성화시키는 단계; 및 iii) 상기 활성화된 촉매 및 반응용매의 존재 하에 50~3000psig 압력의 수소기체 또는 수소/질소 혼합기체를 사용하여 100~250℃의 온도에서 액상 슬러리법으로 3-히드록시에스터 화합물의 수소화 반응을 진행시키는 단계;를 포함하는 1,3-알칸디올의 제조방법에 관한 것이며, 본 발명에 의해 고수율 및 고선택성으로 1,3-알칸디올을 제조할 수 있다.3-히드록시에스터, 수소화, 1,3-알칸디올, 수소화 촉매, 액상 슬러리
Int. CL C07C 29/141 (2006.01)
CPC
출원번호/일자 1020010067901 (2001.11.01)
출원인 삼성전자주식회사, 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0457416-0000 (2004.11.05)
공개번호/일자 10-2003-0036951 (2003.05.12) 문서열기
공고번호/일자 (20041118) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2001.11.01)
심사청구항수 16

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 삼성전자주식회사 대한민국 경기도 수원시 영통구
2 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이병노 대한민국 서울특별시중랑구
2 정인선 대한민국 대전광역시유성구
3 장은주 대한민국 대전광역시유성구
4 이정호 대한민국 대전광역시유성구
5 김형록 대한민국 대전광역시유성구
6 한요한 대한민국 대전광역시유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김학제 대한민국 서울특별시 서초구 매헌로 ** 하이브랜드빌딩 **층 (양재동)(피닉스국제특허법률사무소)
2 문혜정 대한민국 서울특별시 서초구 매헌로 **, 하이브랜드빌딩 **층 (양재동)(피닉스국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 삼성전자주식회사 대한민국 경기도 수원시 영통구
2 한국화학연구원 대한민국 대전 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2001.11.01 수리 (Accepted) 1-1-2001-0284029-22
2 보정통지서
Request for Amendment
2001.11.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2001-0058462-82
3 서지사항보정서
Amendment to Bibliographic items
2001.11.19 수리 (Accepted) 1-1-2001-5318017-55
4 출원인정보변경(경정)신고서
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2002.04.30 수리 (Accepted) 4-1-2002-0039038-35
5 출원인정보변경(경정)신고서
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2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056800-64
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2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056808-28
7 출원인정보변경(경정)신고서
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2002.10.11 수리 (Accepted) 4-1-2002-0079231-78
8 출원인정보변경(경정)신고서
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2003.01.07 수리 (Accepted) 4-1-2003-0000806-26
9 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2003.09.03 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
10 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2003.10.10 수리 (Accepted) 9-1-2003-0044644-52
11 출원인정보변경(경정)신고서
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2003.12.02 수리 (Accepted) 4-1-2003-5079986-93
12 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2004.05.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0211888-86
13 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.
2004.07.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2004-0340116-14
14 의견서
Written Opinion
2004.07.29 수리 (Accepted) 1-1-2004-0340109-94
15 등록결정서
Decision to grant
2004.10.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0419378-24
16 출원인정보변경(경정)신고서
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2005.07.15 수리 (Accepted) 4-1-2005-5072608-11
17 출원인정보변경(경정)신고서
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2005.08.02 수리 (Accepted) 4-1-2005-5079334-14
18 출원인정보변경(경정)신고서
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2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
19 출원인정보변경(경정)신고서
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2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
20 출원인정보변경(경정)신고서
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2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
21 출원인정보변경(경정)신고서
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2012.06.21 수리 (Accepted) 4-1-2012-5132663-40
22 출원인정보변경(경정)신고서
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2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
23 출원인정보변경(경정)신고서
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2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
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번호 청구항
1 1

i) 구리염 수용액에 알칼리성 침전제를 가하여 입자를 생성시키고, 여기에 콜로이달 실리카를 가하여 숙성시켜 촉매를 제조하는 단계;

ii) 제조된 촉매를 활성화 용매의 존재하에 5~2000psig 압력의 수소기체 또는 수소/질소 혼합기체를 사용하여 100~250℃의 온도에서 환원하여 활성화시키는 단계; 및

iii) 상기 활성화된 촉매 및 반응용매의 존재 하에 50~3000psig 압력의 수소기체 또는 수소/질소 혼합기체를 사용하여 100~250℃의 온도에서 액상 슬러리법으로 3-히드록시에스터 화합물의 수소화 반응을 진행시키는 단계;를 포함하는 1,3-알칸디올의 제조방법

2 2

제 1항에 있어서, 상기 촉매에 사용되는 알칼리성 침전제가 알칼리족 탄산염 또는 수산화나트륨인 것을 특징으로 하는 방법

3 3

제 1항에 있어서, 상기 구리염 수용액이 질산구리, 염화구리, 초산구리 또는 황산구리의 5∼25중량% 수용액인 것을 특징으로 하는 방법

4 4

제 1항에 있어서, 상기 촉매에 포함된 산화구리(CuO) 대 실리카(SiO2)의 중량비가 95:5 내지 50:50 범위인 것을 특징으로 하는 방법

5 5

제 1항에 있어서, 상기 촉매가 촉진제로서 레늄(Re), 팔라듐(Pd), 루테늄(Ru), 플라티늄(Pt), 로듐(Rh), 은(Ag), 셀레늄(Se), 텔루늄(Te), 몰리브덴(Mo) 및 망간(Mn)으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 원소를 구리 대비 0

6 6

제 1항에 있어서, 상기 3-히드록시에스터 화합물이 하기 화학식 1로 표현되는 것을 특징으로 하는 방법:

[화학식 1]

7

제 6항에 있어서, 상기 R이 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, t-부틸, 시클로헥실 또는 시클로헥산메틸인 것을 특징으로 하는 방법

8 8

제 1항에 있어서, 상기 활성화 용매가 테트라에틸렌글리콜디메틸에테르, 펜타에틸렌글리콜디메틸에테르 및 술포란으로 이루어진 군에서 선택되는 고비점 용매인 것을 특징으로 하는 방법

9 9

제 1항에 있어서, 상기 활성화 용매가 펜탄, 헥산, 1,4-디옥산 및 메탄올로 이루어진 군에서 선택되는 저비점 용매인 것을 특징으로 하는 방법

10 10

제 1항에 있어서, 상기 ii) 단계에서 활성화된 촉매로부터 활성화 용매를 제거하지 않은 상태에서 iii) 단계의 수소화 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법

11 11

제 10항에 있어서, 상기 활성화 용매와 반응용매의 혼합비가 5:95∼90:10(w/w)인 것을 특징으로 하는 방법

12 12

제 1항에 있어서, ii) 단계에서 활성화된 촉매로부터 활성화 용매를 제거한 후 iii) 단계의 수소화 반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법

13 13

제 1항에 있어서, 상기 iii) 단계의 반응용매가 알코올, 또는 알코올과 비점이 1,3-알칸디올보다 높은 고비점 용매의 혼합용매인 것을 특징으로 하는 방법

14 14

제 13항에 있어서, 상기 알코올이 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, 이소부탄올 및 t-부탄올로 구성된 군에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 방법

15 15

제 13항에 있어서, 상기 고비점 용매가 테트라에틸렌글리콜디메틸에테르, 펜타에틸렌글리콜디메틸에테르 또는 술포란이고, 상기 알코올 대 고비점 용매의 혼합비가 5:95∼90:10(w/w)인 것을 특징으로 하는 방법

16 16

제 1항에 있어서, 상기 iii)단계의 수소화 반응 후, 미반응 3-히드록시에스터 화합물을 생성 혼합물로부터 분리하여 ii)단계로 재순환시키는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법

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