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사이클로펜타[d][1,2]-옥사진 유도체

  • 기술번호 : KST2015138456
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 사이클로펜타[d][1,2]-옥사진 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 신규 구조를 가지는 사이클로펜타[d][1,2]-옥사진 유도체와, 상기한 신규 화합물이 PTP1B(protein tyrosine phosphatase 1B), Prl-3, CD45, LAR(Leukocyte Antigen-Related), Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1, VHR(vaccina human-related)과 같은 단백질 포스파타제(protein phosphatase, PPase)에 대한 약리학적 억제활성이 우수하므로 신규 화합물 또는 이들의 약제학적으로 허용 가능한 염을 자가면역 질병, 급성 및 만성 염증, 제1형 및 제2형 당뇨병, 손상된 글루코스 내성, 인슐린 저항성, 비만, 암 및 악성질병 등과 관련된 질병의 치료 및 예방제로 사용하는 용도에 관한 것이다. 사이클로펜타[d][1,2]-옥사진, PTP1B, Prl-3, CD45, LAR, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1, VHR, 단백질 포스파타제, 자가면역 질병, 급성 및 만성 염증, 당뇨병, 손상된 글루코스 내성, 인슐린 저항성, 비만, 암
Int. CL C07D 265/02 (2006.01)
CPC C07D 265/02(2013.01)
출원번호/일자 1020030024557 (2003.04.18)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0524699-0000 (2005.10.21)
공개번호/일자 10-2004-0090614 (2004.10.26) 문서열기
공고번호/일자 (20051101) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2003.04.18)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최중권 대한민국 대전시유성구
2 조성윤 대한민국 대전광역시유성구
3 천혜경 대한민국 대전광역시유성구
4 양승돈 대한민국 대전시유성구
5 하재두 대한민국 대전시유성구
6 안진희 대한민국 대전시유성구
7 강승규 대한민국 대전시서구
8 김광록 대한민국 대전시유성구
9 이상달 대한민국 대전시서구
10 정원훈 대한민국 대전시유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이학수 대한민국 부산광역시 연제구 법원로 **, ****호(이학수특허법률사무소)
2 백남훈 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, KTB네트워크빌딩**층 한라국제특허법률사무소 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2003.04.18 수리 (Accepted) 1-1-2003-0136817-81
2 대리인 변경 신고서
Agent change Notification
2004.03.04 수리 (Accepted) 1-1-2004-0091005-70
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2004.10.11 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2004.11.19 수리 (Accepted) 9-1-2004-0070942-42
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2005.03.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0121119-06
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2005.05.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2005-0260887-66
7 의견서
Written Opinion
2005.05.18 수리 (Accepted) 1-1-2005-0260885-75
8 등록결정서
Decision to grant
2005.09.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0446381-29
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음 화학식 1로 표시되는 사이클로펜타[d][1,2]-옥사진 유도체, 이의 약적학적으로 허용 가능한 염, 또는 이의 광학 이성질체 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, A는 히드록시기; C1∼C15 알콕시기; 아세톡시기; 알킬카르보메톡시기(OCHR2CO2R3); 히드록시아세트아미드기(OCHR2CONR4R5); 또는 3-옥시디히드로-퓨란-2-온기를 나타내며,B는 수소원자; 염소 또는 브롬을 포함하는 할로겐원자; 히드록시기; 카르복시기; 또는 C1∼C5 알콕시카르보닐기를 나타내며, D는 수소원자; 또는 R1-(CO)를 나타내며, E는 수소원자; 아세톡시기; C1∼C15 알킬기; 하이드록시, 아세톡시, C1∼C5 알콕시카보닐메톡시 및 t-부틸디메틸실릴옥시 중에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 페닐기; C1∼C5 알콕시벤질기; 또는 할로겐, C1∼C5 알킬, C1∼C5 알콕시 및 C1∼C5 할로알콕시 중에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 벤질옥시페닐기를 나타내며,R1은 C1∼C15 알킬기; C1∼C15 할로알킬기; C1∼C5 알킬카르복시산기; EtOC(O)CH=CH; 할로겐, 시아노, 하이드록시, 카르복시, C1∼C5 알콕시, C1∼C15 알킬, C1∼C5 알콕시카보닐, C1∼C5 할로알킬, C1∼C5 알킬티오, C1∼C5 아미노알킬, C1∼C5 아미노알콕시, C1∼C5 아지도알킬, C1∼C15 알콕시카보닐아미노알콕시 및 C1∼C15 알콕시알킬아미노알콕시 중에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 C1∼C5 알콕시 중에서 선택된 치환기로 치환 또는 비치환된 벤질기를 나타내며,R2는 수소원자; 벤질기; 히드록시에틸기; 또는 CO2R3을 나타내며,R3는 수소원자; 또는 C1∼C5 알킬기를 나타내며,R4 및 R5는 각각 수소원자; 히드록시에틸기; CH2-몰포린; 벤질피페라지닐; 또는 N(CH2CH2)NCH2CO2Et를 나타낸다
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 A는 히드록시기, 메톡시기, 아세톡시기, 히드록시아세트아미드기(OCHR2CONR4R5), 또는 알킬카르보메톡시기(OCHR2CO2R3)로 고정되고; B는 수소원자, 브롬원자, 또는 CO2R3를 나타내며; D는 수소원자, 또는 R1-(CO)를 나타내며; E가 수소원자, 메틸기, 페닐기, 4-에톡시벤질기, 또는 4-벤질옥시페닐기인 것임을 특징으로 하는 화합물
3 3
제 2 항에 있어서, 상기 R1은 2,4-디클로로페닐기, 4-메톡시페닐기, 4-테트라데실페닐기, 4-카르보메톡시페닐기, 2-시클로펜틸에틸기, 4-아미노메틸페닐기, 4-톨릴기, 2-히드록시-4-메톡시페닐기, 4-(8-브로모옥틸)페닐기, 4-브로모메틸페닐기, 테트라데실기, 트리데실기, 시클로펜틸기, 4-프로필페닐기, 메틸기, 4-메톡시벤질기, 4-클로로페닐기, 또는 4-시클로펜톡시페닐기이고; R2는 수소원자, 벤질기, 히드록시에틸기, 또는 CO2R3(이때, R3는 수소원자, 또는 C1∼C5 알킬기)이고; R4 및 R5는 각각 수소원자, 히드록시에틸기, CH2-몰포린, 벤질피페라지닐, 또는 N(CH2CH2)NCH2CO2Et인 것임을 특징으로 하는 화합물
4 4
제 1 항에 있어서, 상기 A는 알킬카르보메톡시기(OCHR2CO2R3)로 고정되고; B는 수소원자, 브롬원자, 또는 CO2R3를 나타내며; D는 수소원자, 또는 R1-(CO)를 나타내며; E가 수소원자, 메틸기, 페닐기, 4-에톡시벤질기, 또는 4-벤질옥시페닐기인 것임을 특징으로 하는 화합물
5 5
제 4 항에 있어서, 상기 R1은 2,4-디클로로페닐, 4-메톡시페닐기, 4-테트라데실페닐기, 4-아미노메틸페닐기, 테트라데실기, 또는 4-메톡시벤질기이고; R2는 수소원자, 벤질기, 또는 CO2R3(이때, R3는 수소원자, 또는 C1∼C2 알킬기)인 것임을 특징으로 하는 화합물
6 6
삭제
7 7
삭제
8 8
삭제
9 9
다음 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 이의 광학 이성질체가 함유되어 있으며, 단백질 포스파타제에 대하여 억제활성을 갖는 것임을 특징으로 하는 비만억제 또는 치료제 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, A, B, D 및 E는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
10 10
다음 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 이의 광학 이성질체가 함유된 것임을 특징으로 하는 제1형 및 제2형 당뇨 예방 또는 치료제 : [화학식 1] 상기 화학식 1에서, A, B, D 및 E는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
11 11
다음 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 또는 이의 광학 이성질체가 함유된 것임을 특징으로 하는 항암제 : [화학식 1] 상기 화학식 1에서, A, B, D 및 E는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.