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이미다졸리딘 리간드를 함유하고, 루테늄(Ru) 중심금속의 하전수가 +2인 것을 특징으로 하는 다음 화학식 1로 표시되는 양이온성 이미다졸리딘계 루테늄 카르벤 착화합물 또는 이의 이성체 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, A는 BF4, PF6, 및 트리플루오로메탄술포네이트로 구성된 그룹에서 선택된 음이온이고; L은 R7CN 구조의 니트릴기 및 피리딘기으로 구성된 그룹에서 선택된 중성 전자 주게 리간드이고; x는 리간드(L)의 개수로서 3이고; R1은 수소원자이고; R2는 페닐기 또는 비닐기이고; R3, R4, R5 및 R6은 각각 C1-C5 알킬기, C1-C5 알콕시기, 페닐기, 수산기, 티올기, 티오에테르기, 케톤기, 알데히드기, 에스테르기, 에테르기, 아민기, 이민기, 아미노기, 니트로기, 카르복실산기, 디술파이드기, 카르보네이트기, 이소시아네이트기, 카르보디이미드기, 카르보알콕시기, 카르바메이트기 및 할로겐으로 구성된 그룹에서 선택된 작용기이고; R7는 C1-C10의 알킬기, C2-C10의 알케닐기, C2-C10의 알키닐기, 아릴기, 아민기, 이민기 또는 피페리딘기이며, 이들은 C1-C5 알킬기, C1-C5 알콕시기, 아릴기, 및 수산기, 티올기, 티오에테르기, 케톤기, 알데히드기, 에스테르기, 에테르기, 아민기, 이민기, 아미노기, 니트로기, 카르복실산기, 디술파이드기, 카르보네이트기, 이소시아네이트기, 카르보디이미드기, 카르보알콕시기, 카르바메이트기 및 할로겐원자로 구성된 그룹에서 선택된 작용기로 선택적으로 치환 또는 비치환된 것을 특징으로 하는 화합물
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제 3 항에 있어서, 상기 R2가 페닐기이고; 상기 R4 및 R5는 각각 수소원자인 것을 특징으로 하는 화합물
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제 3 항에 있어서, 상기 R3 및 R6는 각각 다음 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물 : [화학식 3] 상기 화학식 3에서, R8, R9 및 R10는 각각 수소원자, C1-C10 알킬기, C1-C10 알콕시기, 아릴기, 수산기, 티올기, 티오에테르기, 케톤기, 알데히드기, 에스테르기, 에테르기, 아민기, 이민기, 아미드기, 니트로기, 카르복시산기, 디술파이드기, 카르보네이트기, 이소시아네이트기, 카르보디이미드기, 카르보알콕시기, 카르바메이트기 및 할로겐원자 중에서 선택되는 작용기이다
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제 5 항에 있어서, 상기 R8, R9 및 R10는 각각 수소원자, 메틸기 또는 이소프로필기인 것을 특징으로 하는 화합물
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제 3 항에 있어서, 상기 R7는 할로겐원자, 알콕시기 및 카르복시기로 구성된 그룹에서 선택적으로 하나 이상 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기, C1-C10 알케닐기, C1-C10 알키닐기 또는 아릴기인 것을 특징으로 하는 화합물
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제 7 항에 있어서, 상기 R7는 C1-C6 알킬기 또는 페닐기인 것을 특징으로 하는 화합물
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제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 다음에서 선택된 것을 특징으로 하는 화합물 :
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상기 청구항 3 내지 9 중에서 선택된 어느 하나의 화합물 또는 이의 이성체인 것임을 특징으로 하는 올레핀 복분해 반응용 촉매
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다음 화학식 1로 표시되는 양이온성 이미다졸리딘계 루테늄 카르벤 착화합물을 촉매로 사용하고, 20 ℃ 내지 80 ℃ 온도범위에서 상기 촉매에 고리형 올레핀을 접촉시키면서 고리 열림 복분해 중합(ROMP) 반응하여 제조하는 것을 특징으로 하는 올레핀 중합체의 제조방법 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, x, L, A, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 각각 상기 청구항 3에서 정의한 바와 같다
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제 12 항에 있어서, 상기 중합체가 시스(cis) 구조를 가지는 것을 특징으로 하는 올레핀 중합체의 제조방법
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제 12 항에 있어서, 상기 중합체가 시스(cis) 구조를 가지는 것을 특징으로 하는 올레핀 중합체의 제조방법
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