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질소가 이중치환된 7-아미노-3,5-디하이드록시 헵탄산유도체의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015138499
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 고지혈증 치료제인 아토르바스타틴을 제조하기 위한 핵심 중간체인, 질소가 이중치환된 7-아미노-3,5-디하이드록시 헵탄산 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 질소를 이중 보호시킨 케토에스테르를 고압 수소화 반응시키는 것을 포함하는 본 발명의 방법에 의하면, 화학식 2로 표시되는 질소가 이중치환된 7-아미노-3,5-디하이드록시 헵탄산 유도체를 종래의 방법에 비해 온화한 조건하에서 간편하게 고수율로 합성할 수 있다.
Int. CL C07C 213/08 (2003.09.26)
CPC C07C 269/06(2013.01) C07C 269/06(2013.01) C07C 269/06(2013.01) C07C 269/06(2013.01)
출원번호/일자 1020030051360 (2003.07.25)
출원인 한국화학연구원, 한국유나이티드제약 주식회사
등록번호/일자 10-0532042-0000 (2005.11.23)
공개번호/일자 10-2005-0012408 (2005.02.02) 문서열기
공고번호/일자 (20051130) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2003.07.25)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 한국유나이티드제약 주식회사 대한민국 세종특별자치시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김문환 대한민국 대전광역시유성구
2 류의상 대한민국 충청남도천안시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 오규환 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, ****호 (역삼동, 유니온센터)(리제특허법률사무소)
2 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2003.07.25 수리 (Accepted) 1-1-2003-0273391-57
2 출원인변경신고서
Applicant change Notification		 2003.08.12 수리 (Accepted) 1-1-2003-5155665-66
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2005.05.16 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2005.06.17 수리 (Accepted) 9-1-2005-0037173-64
5 등록결정서
Decision to grant		 2005.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2005-0413058-24
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.11.07 수리 (Accepted) 4-1-2008-5176421-01
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.03.06 수리 (Accepted) 4-1-2009-5042964-51
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2010.04.15 수리 (Accepted) 4-1-2010-5066906-99
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.07.17 수리 (Accepted) 4-1-2013-0032280-40
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.06.25 수리 (Accepted) 4-1-2015-5085451-90
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.06.25 수리 (Accepted) 4-1-2015-5085445-15
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.07.24 수리 (Accepted) 4-1-2015-5099669-18
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.11.14 수리 (Accepted) 4-1-2016-5165131-84
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.01.12 수리 (Accepted) 4-1-2017-5006298-94
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.01.12 수리 (Accepted) 4-1-2017-5006294-12
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
20 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
21 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.03.14 수리 (Accepted) 4-1-2019-5049775-82
22 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.05.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5092237-38
23 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5149490-98
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(A) 하기 화학식 3의 화합물을 루테늄 촉매하에서 고압 수소화 반응시켜 하기 화학식 4의 화합물을 제조하고, (B) 화학식 4의 화합물을 하기 화학식 5의 화합물과 반응시켜 하기 화학식 6의 화합물을 제조하고, (C) 화학식 6의 화합물을 루테늄 촉매하에서 고압 수소화 반응시키거나 또는 입체선택적으로 환원시키는 것을 포함하는, 하기 화학식 2의 디하이드록시 헵탄산 유도체의 제조방법: 화학식 2 화학식 3 화학식 4 화학식 5 화학식 6 상기 식에서, R은 C1-6 알킬이고, P 및 P1은 각각 독립적으로 벤질, 벤질옥시카보닐, C1-6 알킬옥시카보닐, 벤조일 또는 아세틸이다
2 2
제 1 항에 있어서, 단계 (A) 및 (C)에서의 고압 수소화 반응이, 상온 내지 100℃의 온도 및 30 내지 100기압의 조건에서 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, t-부탄올, 염화메틸렌, 테트라히드로푸란, 아세토니트릴, t-부탄올, 디메틸포름아미드, 디에틸에테르, 에틸아세테이트, 아세톤 및 클로로포름으로부터 선택된 유기용매 중에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1 항에 있어서, 단계 (A) 및 (C)에 사용되는 루테늄 촉매가 Ru2Cl4(BINAP)2NEt3, Ru2Cl4(Tol-BINAP)2NEt3, Ru2Cl2(BINAP)2, Ru2Br2(BINAP)2, RuHCl(BINAP), Ru(BINAP)CO2(CH3)2 및 Ru(Tol-BINAP)CO2(CH3)2 (Tol = 톨루엔, BINAP = [2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸])로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1 항에 있어서, 단계 (C)에서의 입체선택적 환원이, 디에틸메톡시보란 및 소디움보로하이드라이드를 사용하여 -90 내지 -30℃에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.