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다음 화학식 (1)로 표시되는 것임을 특징으로 하는 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-알킬아미노 벤조피란 유도체 :[화학식 1]상기 화학식 (1)에서, R1은 C1∼C10의 알킬기, 벤질 또는 치환된 벤질기, 펜에틸기, 2-피리미딜메틸기, 싸이오펜기, 2-메틸싸이오펜메틸기, 5-메틸-2-싸이오펜메틸기, 3-싸이오펜메틸기, 인돌일메틸기, 벤조디옥소란일메틸기, 나프탈렌일메틸기, 또는 퓨라닐메틸기를 나타내고; R2 및 R3는 각각 수소원자, C1∼C5의 알킬기, 할로겐, 또는 페닐 및 치환된 페닐기를 나타내고; R4는 C1∼C10의 알킬기, 페닐 또는 치환된 페닐기, 또는 티오펜 및 퓨란 중에서 선택된 헤테로고리기를 나타내고; 그리고 상기한 벤질기, 페닐기 또는 헤테로고리기는 C1∼C6의 알킬기, C1∼C6의 할로알킬기, 할로겐, 니트로기, 시아노기 및 C1∼C6의 알콕시기 중에서 선택된 치환체가 1∼4개 치환될 수 있으며, n은 1 내지 5의 정수를 나타낸다
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다음 화학식 (2)로 표시되는 카보네이트 링커로 연결된 고체 지지체에 다음화학식 (3)으로 표시되는 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-아미노 벤조피란의 도입반응을 수행하여 상기 화학식 (4)로 표시되는 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-아미노 벤조피란 형태의 카바메이트 레진을 합성하는 제 1 단계 반응; 상기 화학식 (4)로 표시되는 카바메이트 링커로 연결된 벤조피란의 질소원자에 선택적으로 R1 치환기의 도입반응을 수행하여 다음 화학식 (5)로 표시되는 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-알킬아미노 벤조피란 형태의 레진을 합성하는 제 2 단계 반응; 및 상기 화학식 (5)로 표시되는 화합물을 트리플루오로아세트산(TFA)을 포함하는 디클로로메탄 용액 또는 유기산을 포함하는 유기용매를 사용하여 탈리하여 다음 화학식 (1)로 표시되는 6-알킬아미노-2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환 벤조피란 유도체를 합성하는 제 3 단계 반응 이 포함되어 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법 : 상기에서, R1, R2, R3, R4 및 n은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같고; ⓟ는 폴리스티렌-디비닐벤젠, 메타아크릴산-디메틸아크릴아미드 및 히드록실 메타아크릴산 중에서 선택된 고분자 중합체 형태의 고체 지지체를 나타낸다
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다음 화학식 (4)로 표시되는 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-아미노 벤조피란 형태의 카바메이트 레진 : 상기 화학식 (4)에서, R2, R3, R4 및 n은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같고; ⓟ는 폴리스티렌-디비닐벤젠, 메타아크릴산-디메틸아크릴아미드 및 히드록실 메타아크릴산 중에서 선택된 고분자 중합체 형태의 고체 지지체를 나타낸다
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다음 화학식 (1)로 표시되는 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-아미노 벤조피란 유도체가 함유되어 있는 것임을 특징으로 하는 항염증제 :[화학식 1]상기 화학식 (1)에서, R1, R2, R3, R4 및 n은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
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