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제1항에 있어서, 상기 R1은 페닐기, 메틸기, 프로필기, 부틸기, 2,4,6-이소프로필기, 2,4,6-트리메틸페닐기, 4-t-부틸페닐기, 4-메톡시페닐기, 4-t-부톡시페닐기, 4-클로로페닐기, 4-니트로페닐기, 2-나프탈렌, 4-아세트아미도, 8-퀴놀린 및 2-싸이오펜으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고, R2는 수소 또는 메틸기이고, R3는 메틸기 또는 페닐기인 것을 특징으로 하는 상기 2,2' 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염
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화학식 2로 표시되는 3,5-디메톡시-4-벤질알데하이드 형태의 고체상의 레진에 화학식 3으로 표시되는 벤조피란계 화합물을 첨가하여 벤조피란의 질소원자에 선택적으로 알킬 치환기를 도입하여, 하기 화학식 4로 표시되는 2,2' 위치에 이중치환된 6-알킬아미노 벤조피란 레진(전구체 1)을 합성하는 단계 1; 상기 단계 1에서 생성된 화학식 4로 표시되는 레진을 염기조건에서 술포닐기를 도입하여, 하기 화학식 5로 표시되는 2,2' 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 레진(전구체 2)을 합성하는 단계 2; 및 상기 단계 2에서 생성된 화학식 5로 표시되는 레진을 트리플루오로아세트산을 포함하는 디클로로메탄 용액, C1∼C3의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 탈리하여, 하기 화학식 1로 표시되는 2,2 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 유도체를 합성하는 단계 3;으로 이루어진 것을 특징으로 하는 제1항의 2,2' 위치에 이중치환된 6-아미노술포닐 벤조피란 유도체의 제조방법
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