맞춤기술찾기

이전대상기술

형질전환 세포주 및 재조합 바이러스를 이용한 스크리닝방법

  • 기술번호 : KST2015138659
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 형질전환 세포주 및 재조합 아데노바이러스를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 전사 인자가 결합하는 시스-엘리먼트 (cis-element)를 포함하는 재조합 벡터가 도입된 형질전환 세포주, 및 상기 시스-엘리먼트에 결합하는 전사 인자를 암호화하는 유전자와 형광 단백질을 암호화하는 유전자의 융합 유전자를 포함하는 재조합 바이러스를 함께 사용하여 특정 질병에 관여하는 물질을 검색하는 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스크리닝 방법은 인위적인 오류 결과가 거의 없는 신속한 세포기반 스크리닝 방법을 제공하므로, 각종 질병의 메카니즘을 조절할 수 있는 물질을 경제적이고 신속하게 선별할 수 있을 뿐 아니라, 이들 물질이 관여하는 질병의 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL C12N 15/00 (2006.01)
CPC C12N 15/86(2013.01) C12N 15/86(2013.01) C12N 15/86(2013.01) C12N 15/86(2013.01)
출원번호/일자 1020050133257 (2005.12.29)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0711939-0000 (2007.04.20)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20070502) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2005.12.29)
심사청구항수 12

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 민용기 대한민국 대전 서구
2 이우길 대한민국 대전 유성구
3 김범태 대한민국 대전 유성구
4 김성환 대한민국 서울 서초구
5 허정녕 대한민국 대전 서구
6 이혁 대한민국 서울 강남구
7 박상은 대한민국 대전 유성구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))
2 이현실 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대전광역시 유성구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2005.12.29 수리 (Accepted) 1-1-2005-0777495-53
2 전자문서첨부서류제출서
Submission of Attachment to Electronic Document
2005.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2005-5155448-34
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2006.10.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2006.11.14 수리 (Accepted) 9-1-2006-0074317-99
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.11.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0682376-15
6 의견서
Written Opinion
2007.01.16 수리 (Accepted) 1-1-2007-0043242-28
7 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2007.01.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0043269-50
8 등록결정서
Decision to grant
2007.02.05 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0070982-65
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(1) 5'에서 3' 방향으로 순서대로, 전사 인자가 결합하는 시스-엘리먼트, 진핵세포에서 작동하며 인핸서를 포함하지 않는 최소 프로모터, 및 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 세포주, 및 상기 시스-엘리먼트에 결합하는 전사 인자를 암호화하는 유전자와 형광 단백질을 암호화하는 유전자의 융합 유전자를 포함하는 재조합 바이러스를 혼합하여 배양하는 단계;(2) 상기 배양물에 후보 물질을 처리하는 단계; 및 (3) 리포터 유전자의 발현량, 및 형광 단백질의 발현량 및 발현 위치를 측정하고, 후보 물질을 처리하지 않은 경우의 결과와 비교하는 단계를 포함하는,상기 전사 인자가 관여하는 전사 활성에 영향을 미치는 물질의 스크리닝 방법
2 2
제 1 항에 있어서,시스-엘리먼트가 HRE (hypoxia responsive element), NFκB (nuclear factor kB 결합 자리), PPRE (peroxisome proliferator response element), MRE (metal response element), XRE (xenobiotic response element), PRE (progesterone response element), HSE (heat shock response element), Sp1 (Sp1 결합 자리), AP1 (AP1 결합 자리), AP2 (AP2 결합 자리), 및 p53 (p53 결합 자리)으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1 항에 있어서,리포터 유전자가 반딧불이 (firefly) 루시퍼라아제, 레닐라 루시퍼라아제, 클로람페니콜 아세틸트랜스퍼라아제, β-갈락토시다아제, 인간 성장 호르몬, 형광 단백질 (fluorescent protein) 및 분비성 태반 알칼라인 포스파타아제 (secreted placental alkaline phosphatase, SEAP)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1 항에 있어서,최소 프로모터가 E1b tata 박스, HSV-tk 및 SV40으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1 항에 있어서,상기 전사 인자가 저산소증 의존성 전사 인자인 HIF-1α (Hypoxia Inducing Factor-1α)이고, 시스-엘리먼트가 HRE (hypoxia responsive element)이며, 저산소 조건에 의해 유도되는 전사 활성에 영향을 미치는 물질을 스크리닝하는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제 1 항에 있어서,최소 프로모터가 E1b tata 박스이고, 리포터 유전자가 루시퍼라아제 유전자이고, 형광 단백질 유전자가 EGFP (enhanced green fluorescence protein) 유전자인 것을 특징으로 하는 방법
7 7
제 1 항에 있어서,세포주가 HeLa, HepG2, MCF-7 또는 U2OS인 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 1 항에 있어서,바이러스가 아데노바이러스, 렌티바이러스 또는 레트로바이러스인 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 1 항에 있어서, 세포주가 HeLa/pGL3-tata-HRE-FL 세포주 (기탁번호: KCTC10862BP)이고, 재조합 아데노바이러스가 Ad-EGFP-HIF-1α (기탁번호: KCTC10861BP)인 것을 특징으로 하는 방법
10 10
삭제
11 11
삭제
12 12
삭제
13 13
삭제
14 14
삭제
15 15
녹색 형광 단백질 (EGFP (enhanced green fluorescence protein)) 유전자와 HIF-1α 유전자의 융합 유전자를 포함하는 재조합 아데노바이러스 Ad-EGFP-HIF-1α (기탁번호: KCTC10861BP)
16 16
5'에서 3' 방향으로 순서대로 전사 인자가 결합하는 시스-엘리먼트, 진핵세포에서 작동하며 인핸서를 포함하지 않는 최소 프로모터, 및 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 형질전환된 세포주, 및 상기 시스-엘리먼트에 결합하는 전사 인자를 암호화하는 유전자와 형광 단백질을 암호화하는 유전자의 융합 유전자를 포함하는 재조합 바이러스를 포함하는, 상기 전사 인자가 관여하는 전사 활성에 영향을 미치는 물질의 스크리닝용 킷트
17 17
제 16 항에 있어서,HeLa/pGL3-tata-HRE-FL 세포주 (기탁번호: KCTC10862BP), HeLa/pRL-CMV 세포주, 및 재조합 아데노바이러스 Ad-EGFP-HIF-1α (기탁번호: KCTC10861BP)를 포함하는 것을 특징으로 하는 킷트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.