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다음 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 테트라하이드로티아디아졸로피리다지논계 화합물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, X는 할로겐원자 또는 시아노기를 나타내며; Y는 산소 또는 유황을 나타내며; R은 수소원자, C1∼C6의 알킬기, C1∼C6의 할로알킬기, C2∼C6의 알콕시알킬기, C1∼C6의 하이드록시알킬기, C2∼C6의 알케닐기, C2∼C6의 알키닐기를 나타내며; R1은 C1∼C6의 알킬기, C1∼C6의 할로알킬기, C2∼C6의 알케닐기, C2∼C6의 알키닐기, 페닐기, 또는 벤질기를 나타내고, 이때 페닐기 또는 벤질기의 벤젠고리에는 수소원자, C1∼C6의 알킬기, C1∼C6의 알콕시기, C1∼C6의 할로알킬기, C2∼C4의 알케닐기, 및 C2∼C4의 알키닐기 중에서 선택된 치환체로 치환될 수 있다
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제 1 항에 있어서, 상기 X는 할로겐원자 또는 시아노기를 나타내며; Y는 산소 또는 유황을 나타내며; R는 수소원자 또는 C1∼C6의 알킬기를 나타내며; R1은 C1∼C6의 알킬기, 페닐기, 또는 벤질기를 나타내며, 이때 페닐기 또는 벤질기의 벤젠고리는 수소원자, 및 C1∼C6의 알킬기 중에서 선택된 치환체로 치환된 것임을 특징으로 하는 화합물
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제 1 항에 있어서, X는 할로겐원자 또는 시아노기를 나타내며; Y는 산소 또는 유황을 나타내며; R는 C1∼C6의 알킬기를 나타내며; R1은 C1∼C6의 알킬기, 페닐기, C1∼C6의 알킬 치환된 페닐기, 벤질기, 또는 C1∼C6의 알킬 치환된 벤질기를 나타내는 것임을 특징으로 하는 화합물
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제 1 항에 있어서, 다음에서 선택된 것임을 특징으로 하는 화합물 :N-벤질-2-{2-클로로-4-플루오로-5-(3-옥소테트라하이드로-[1
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다음 화학식 2로 표시되는 카르복실산 화합물과 다음 화학식 3으로 표시되는 아민 화합물을 축합반응시키는 과정을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 다음 화학식 1로 표시되는 테트라하이드로티아디아졸로피리다지논계 화합물의 제조방법 :상기 반응식에서, X, Y, R 및 R1은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
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다음 화학식 2로 표시되는 카르복실산을 할로겐화 반응하여 다음 화학식 4로 표시되는 할로겐 화합물을 합성한 후에, 다음 화학식 3으로 표시되는 아민 화합물과의 결합 반응시켜 제조하는 과정을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 다음 화학식 1로 표시되는 테트라하이드로티아디아졸로피리다지논계 화합물의 제조방법 :상기 반응식에서, X, Y, R 및 R1는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같고, Z는 할로겐원자를 나타낸다
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다음 화학식 1로 표시되는 테트라하이드로티아디아졸로피리다지논계 화합물이 포함되어 이루어진 것을 특징으로 하는 제초제 조성물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, X, Y, R, 및 R1은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
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제 7 항에 있어서, 수화제, 유제, 분제 현탁제, 또는 액제로 제제화된 것임을 특징으로 하는 제초제 조성물
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다음 화학식 1로 표시되는 테트라하이드로티아디아졸로피리다지논계 화합물이 포함되어 이루어진 것을 특징으로 하는 제초제 :[화학식 1]상기 화학식 1에서, X, Y, R, 및 R1은 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
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