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약리학적 활성성분을 함유한 약물 전달체에 있어서,결정성 핵물질(A);상기 결정성 핵물질(A) 외면에 형성되며, 에틸셀룰로오스(EC), 셀룰로오스아세테이트(CA), 폴리메틸메타크릴레이트공중합체, 폴리비닐아세테이트 및 아세테이트-폴리비닐피롤리돈의 공중합체로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이며, 활성성분 층 조성물 전체 중량의 1 내지 45 중량%로 함유된 수불용성 고분자와 벤라팍신, 프라조신(prazosin), 독사조신 하이드로클로라이드(doxazosin HCl), 메틸페니데이트(methylphenidate), 베라파밀(verapamil), 옥시부티닌(oxybutynin chloride), 이즈라디핀(isradipine), 글리피자이드(glipizide), 수도에페드린(pseudoephedrine HCl), 알부테롤 설페이트(albuterol sulfate), 부프로피온(bupropion) 및 파록세틴(paroxetine)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종인 약리학적 활성성분을 포함하는 활성성분 층(B); 및상기 활성성분 층(B) 외면에 형성되고, 서방성 막 형성물질을 포함하는 서방성 층(C); 으로 이루어진 서방형 약물 전달체
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제 1항에 있어서,상기 결정성 핵물질(A)은 과립상의 물질로 설탕 또는 설탕을 이용하여 제조된 과립에서 선택되는 것임을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 2항에 있어서,상기 결정성 핵물질(A)은 입자크기가 300 내지 900㎛ 의 펠렛인 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 1항에 있어서,상기 약리학적 활성성분은 활성성분 층 조성물 전체 중량의 15 내지 40 중량%로 함유된 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 1항에 있어서,상기 활성성분 층(B)은 수용성 고분자를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 8항에 있어서,상기 수용성 고분자는 히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 히드록시프로필셀룰로오스(HPC), 프탈산히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMCP), 폴리프로필렌글리콜, 폴리에틸렌솔비탄에스터, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리사카라이드 및 폴록사머로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 1항에 있어서,상기 서방성 막 형성물질은 셀룰로오스 아세테이트, 폴리메틸메타크릴레이트 공중합체 및 폴리비닐아세테이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 10항에 있어서,상기 서방성 막 형성물질은 서방형 약물 전달체 전체 중량의 1 내지 25 중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 1항에 있어서,상기 활성성분 층(B) 및 서방성 층(C)은 부형제, 붕해제, 활택제 및 가소제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 12항에 있어서,상기 부형제는 유당 또는 옥수수 전분이며; 상기 활택제는 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 마그네슘 실리케이트, 칼슘 스테아레이트, 글리세릴 베헤네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 미네랄 오일, 무수규산 및 스테아릭산으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 12항에 있어서,상기 가소제는 트리에틸 시트레이트, 디부틸 세바케이트, 디부틸 프탈레이트, 아세틸 트리에틸 시트레이트, 트리아세틴, 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 평균 분자량이 200 내지 8,500인 폴리에틸렌 글리콜로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상 인 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 12항에 있어서,상기 가소제는 서방형 약물 전달체 전체 중량의 1 내지 10 중량%로 더 사용되는 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 12항에 있어서,상기 활택제는 서방형 약물 전달체 전체 중량의 1 내지 20 중량%로 더 사용되는 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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제 1항에 있어서,상기 활성성분 층(B) 및 서방성 층(C)은 유동층 코팅기를 사용하여 형성되는 것을 특징으로 하는 서방형 약물 전달체
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