| 1 |
1
ⅰ) 디올 화합물을 이소시아네이트와 반응시켜 두 가지의 위치이성질체를 포함하는 히드록시 카바메이트를 제조하는 단계;
ⅱ) 상기 히드록시 카바메이트를 탈수화제와 탈수반응시켜 고리형 이미노카보네이트를 제조하는 단계; 및
ⅲ) 상기 고리형 이미노카보네이트를 할로겐화 친핵체와 자리옮김 반응시켜 옥사졸리딘-2-온을 제조하는 단계
를 포함하는 옥사졸리딘-2-온 화합물의 제조방법
|
| 2 |
2
제 1항에 있어서,
상기 i) 단계에서 제조된 두 가지의 위치이성질체를 포함하는 히드록시 카바메이트를 각각의 위치이성질체로 분리하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 3 |
3
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 디올 출발물질이 1,2-알칸디올, (S,S)-(-)-하이드로벤조인 및 타타르산 디에스터로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 4 |
4
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 이소시아네이트가 아릴이소시아네이트 또는 아실이소시아네이트인 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 5 |
5
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 탈수화제가 디알킬카보디이미드인 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 6 |
6
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 할로겐화 친핵체가 요오드화 리튬, 브롬화 리튬, 요오드화 테트라뷰틸암모늄 및 브롬화 테트라뷰틸암모늄으로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 7 |
7
제 1항에 있어서,
상기 ⅰ) 단계, ⅱ) 단계 및 ⅲ) 단계가 동일한 반응기에서 연속적으로 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 8 |
8
제 2항에 있어서,
상기 ⅱ) 단계 및 ⅲ) 단계가 동일한 반응기에서 연속적으로 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 9 |
9
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 ⅰ) 단계가 20 내지 180℃에서 3 내지 14일 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 10 |
10
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 ⅱ) 단계가 60 내지 180℃에서 3 내지 20일 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
| 11 |
11
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
상기 ⅲ) 단계가 60 내지 180℃에서 6 내지 48시간 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
|
