요약 | 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물과 이 화합물의 제조방법, 및 이 화합물을 활성성분으로 포함하는 제초제에 관한 것이다. 상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z, 및 W는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. 우라실, 제초제, 피리미딘다이온 |
---|---|
Int. CL | C07D 239/54 (2006.01) A01N 43/54 (2006.01) A01N 41/06 (2006.01) |
CPC | C07D 239/54(2013.01) C07D 239/54(2013.01) C07D 239/54(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020090090692 (2009.09.24) |
출원인 | 한국화학연구원, 주식회사 팜한농 |
등록번호/일자 | 10-1103840-0000 (2012.01.02) |
공개번호/일자 | 10-2010-0038052 (2010.04.12) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20120106) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020080097108 | 2008.10.02
|
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2009.09.24) |
심사청구항수 | 13 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 주식회사 팜한농 | 대한민국 | 서울특별시 영등포구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 고영관 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 정근회 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
3 | 류재욱 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
4 | 우재춘 | 대한민국 | 대전광역시 서구 |
5 | 구동완 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
6 | 김대황 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
7 | 김태준 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
8 | 최인영 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
9 | 김영권 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
10 | 오태현 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
11 | 최준혁 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
12 | 석미영 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
13 | 김경성 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
14 | 정봉진 | 대한민국 | 경기도 과천시 관문로 ***, 삼 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한라특허법인(유한) | 대한민국 | 서울시 서초구 강남대로 ***(서초동, 남강빌딩 *층) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
2 | 주식회사 팜한농 | 대한민국 | 서울특별시 영등포구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2009.09.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0588605-50 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 [Change of Applicant] Report on Change of Proprietary Status |
2010.07.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0448914-27 |
3 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.04.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0220586-45 |
4 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.06.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0484902-58 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.06.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0484903-04 |
6 | 등록결정서 Decision to grant |
2011.12.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0765382-10 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2012.07.06 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5145011-07 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.09.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0043187-59 |
9 | 대리인선임신고서 Report on Appointment of Agent |
2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.04.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5051716-98 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.06.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5070918-04 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
14 | 허가 등에 따른 특허권 존속기간 연장등록출원서 Application to Register Extension of Patent Right Term by Permission, etc. |
2018.01.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0105293-69 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로부터 선택된 화합물 : [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1, 및 R2는 서로 같거나 다른 것으로 수소원자, 또는 C1∼C6 알킬기를 나타내며; R3은 수소원자, 하이드록시기, C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 알키닐기, C1∼C8 알콕시기, C1∼C6 할로알킬기, C2∼C6 할로알케닐기, C1∼C6 알콕시 C1∼C6 알킬기, 또는 C6∼C10 아릴 C1∼C6 알콕시기를 나타내며; R4는 수소원자, C1∼C6의 알킬기, C1∼C6의 할로알킬기, 또는 C1∼C6 알콕시카르보닐 C1∼C6 알킬기를 나타내며; R5는 수소원자, C1∼C6 알킬기, C1∼C6 알콕시기, C2∼C6 할로알킬기, C2∼C6 알케닐기, C2∼C6 할로알케닐기, C2∼C6 알키닐기, C1∼C6 알콕시카르보닐 C1∼C6 알킬기, C6∼C10 아릴 C1∼C6 알킬기, C6∼C10 아릴 C1∼C6 알콕시기를 나타내며; X는 O, S, SO, SO2, NH, 또는 N(C1∼C6 알킬)를 나타내며; Y는 C1∼C6 알킬렌기, 또는 C1∼C6 할로알킬렌기를 나타내며; W는 O, S, NH, 또는 N(C1∼C6 알킬)를 나타내며; Z는 할로겐원자, 시아노기, CONH2, 또는 CSNH2를 나타낸다 |
2 |
2 청구항 1에 있어서, 상기 R1, 및 R2는 서로 같거나 다른 것으로 수소원자, 또는 메틸기를 나타내며; 상기 R3은 수소원자, 하이드록시기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, tert-부틸기, 비닐기, 알릴기, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, n-부톡시기, tert-부톡시기, 클로로메틸기, 디클로로메틸기, 플루오로메틸기, 디플루오로메틸기, 트리플루오로메틸기, 또는 벤질옥시기를 나타내며; 상기 R4는 수소원자, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, 또는 tert-부틸기를 나타내며; 상기 R5는 수소원자, 하이드록시기, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, tert-부틸기, 비닐기, 알릴기, 프로파질기, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, n-부톡시기, tert-부톡시기, 벤질기, 펜에틸기, 메톡시카르보닐메틸기, 메톡시카르보닐에틸기, 메톡시카르보닐프로필기, 에톡시카르보닐메틸기, 벤질옥시기, 또는 펜에틸옥시기를 나타내며; 상기 X는 O, S, SO2, NH, 또는 N(CH3)를 나타내며; 상기 Y는 CH2, CH(CH3), CH2CH2, CH2CH2CH2, CH(CF3), CH(CH2F), CH(CHF2), CH2CHF, 또는 CH2CF2를 나타내며; 상기 W는 O, NH, 또는 N(CH3)를 나타내며; 상기 Z는 클로로원자, 시아노기, CONH2, 또는 CSNH2를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물 |
3 |
3 청구항 1에 있어서, 상기 R1, 및 R2는 서로 같거나 다른 것으로 수소원자, 또는 메틸기를 나타내며; 상기 R3은 수소원자, 하이드록시기, 메틸기, 메톡시기, 또는 벤질옥시기를 나타내며; 상기 R4는 수소원자, 또는 메틸기를 나타내며; 상기 R5는 수소원자, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, n-부틸기, 메톡시기, 알릴기, 프로파질기, 벤질기, 벤질옥시기, 또는 메톡시카르보닐메틸기를 나타내며; 상기 X는 O, S, SO2, 또는 NH를 나타내며; 상기 Y는 CH2, CH(CH3), CH2CH2, CH2CH2CH2, 또는 CH(CH2F)를 나타내며; 상기 W는 O, 또는 NH를 나타내며; 상기 Z는 클로로원자, 시아노기, 또는 CSNH2를 나타내는 것을 특징으로 하는 화합물 |
4 |
4 청구항 1에 있어서, 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 1); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}메톡시아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 4); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}벤질옥시아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 5); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}하이드록시아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 6); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]-4-플루오로부티릭산 메틸에스테르(화합물번호 8); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]부티릭산 메틸에스테르(화합물번호 9); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]-2-메틸프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 10); 4-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]부티릭산 메틸에스테르(화합물번호 11); 5-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]펜타노익산 메틸에스테르(화합물번호 12); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소에틸}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 13); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페닐아미노]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 15); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소에틸}메틸아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 16); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소이소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 18); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 벤질에스테르(화합물번호 20); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 n-프로필에스테르(화합물번호 21); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피오닐옥시 아세트산 메틸에스테르(화합물번호 22); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 n-부틸에스테르(화합물번호 23); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 에틸에스테르(화합물번호 24); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 알릴에스테르(화합물번호 25); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 프로파질에스테르(화합물번호 26); 4-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]부티릭산 에틸에스테르(화합물번호 28); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페닐티오]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 36); 3-[{2-[2-시아노-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 46); 3-[{2-[2-아미노티오카르보닐-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페녹시]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 52); 3-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페닐술포닐]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르(화합물번호 61); 및 농약학적으로 허용 가능한 이들의 염으로부터 선택되는 화합물 |
5 |
5 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로부터 선택된 화합물, 또는 이의 혼합물이 활성성분으로 포함된 것을 특징으로 하는 제초제 : [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z, 및 W는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다 |
6 |
6 청구항 5에 있어서, 화본과 잡초와 광엽 잡초 제거를 위한 경엽처리용 제초제 |
7 |
7 청구항 5에 있어서, 재배작물에 대한 선택성을 가지며, 화본과 잡초와 광엽 잡초 제거를 위한 토양처리용 제초제 |
8 |
8 활성성분으로서 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로부터 선택된 화합물, 또는 이의 혼합물 0 |
9 |
9 청구항 8에 있어서, 수화제, 현탁제, 유제, 유탁제, 미탁제, 액제, 분산성 액제, 입상수화제, 입제, 분제, 액상수화제, 입상수화제, 수면부상성입제 또는 정제로 제제화된 것을 특징으로 하는 제초제 조성물 |
10 |
10 청구항 8에 있어서, 상기 활성성분은 아세틸-CoA 카르복실라제 억제제(ACC), 아세토락테이트 신타제 억제제(ALS), 아미드, 옥신 제초제, 옥신 수송 억제제, 카로테노이드 생합성 억제제, 에놀피루빌시키메이트 3-포스페이트 신타제 억제제(ESPS), 글루타민 신테타제 억제제, 지질 생합성 억제제, 유사분열 억제제, 프로토포르피리노겐 IX 옥시다제 억제제, 광합성 억제제, 상승작용제, 성장 물질, 세포벽 생합성 억제제, 및 공지 제초제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 성분을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물 |
11 |
11 하기 화학식 2로 표시되는 카르복시산 화합물을 염소화 반응시켜 카르복시산 클로라이드로 전환시킨 후에, 하기 화학식 3으로 표시되는 아미노산 에스테르 화합물과 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 우라실계 화합물의 제조방법 : [화학식 2] [화학식 3] [화학식 1] 상기 화학식 1, 2, 또는 3에서, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z, 및 W는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다 |
12 |
12 하기 화학식 4로 표시되는 화합물과 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 염기 존재하에서 친핵성 치환 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 우라실계 화합물의 제조방법 : [화학식 4] [화학식 5] [화학식 1] 상기 화학식 1, 4, 또는 5에서, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z, 및 W는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같고, L은 이탈기(leaving group)를 나타낸다 |
13 |
13 청구항 12에 있어서, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물은, 하기 화학식 6으로 표시되는 카르복시산 화합물을 염소화 반응시켜 카르복시산 클로라이드로 전환시킨 후에, 하기 화학식 3으로 표시되는 아미노산 에스테르 화합물과 반응시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 상기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물을 제조하는 방법 |
지정국 정보가 없습니다 |
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23 | US2011224083 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
24 | US8193198 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
25 | WO2010038953 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
26 | WO2010038953 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
순번 | 연구부처 | 주관기관 | 연구사업 | 연구과제 |
---|---|---|---|---|
1 | 산업자원부/산업자원부 | (주)동부하이텍/(주)동부하이텍 | 산업기술개발사업 프로그램명 중기거점기술개발사업/산업기술개발사업 프로그램명 중기거점기술개발사업 | 신규식물생리 작용점을 이용한 제초제 합성(2)/신규식물생리 작용점을 이용한 제초제 합성(3) |
특허 등록번호 | 10-1103840-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20090924 출원 번호 : 1020090090692 공고 연월일 : 20120106 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20111223 청구범위의 항수 : 13 유별 : C07D 239/54 발명의 명칭 : 우라실계 화합물 및 이를 포함하는 제초제 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국화학연구원 대전광역시 유성구... |
1 |
(권리자) 주식회사 팜한농 서울특별시 영등포구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 552,000 원 | 2012년 01월 03일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 326,000 원 | 2014년 12월 08일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 326,000 원 | 2016년 01월 05일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 326,000 원 | 2017년 01월 03일 | 납입 |
제 7 년분 | 금 액 | 594,000 원 | 2018년 01월 03일 | 납입 |
제 8 년분 | 금 액 | 594,000 원 | 2018년 12월 12일 | 납입 |
제 9 년분 | 금 액 | 594,000 원 | 2020년 01월 02일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 | 2009.09.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0588605-50 |
2 | [출원인변경]권리관계변경신고서 | 2010.07.12 | 수리 (Accepted) | 1-1-2010-0448914-27 |
3 | 의견제출통지서 | 2011.04.25 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0220586-45 |
4 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.06.24 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0484902-58 |
5 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.06.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0484903-04 |
6 | 등록결정서 | 2011.12.23 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0765382-10 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2012.07.06 | 수리 (Accepted) | 4-1-2012-5145011-07 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.09.12 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0043187-59 |
9 | 대리인선임신고서 | 2015.12.23 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-5033520-42 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.04.26 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5051716-98 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.06.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5070918-04 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
14 | 허가 등에 따른 특허권 존속기간 연장등록출원서 | 2018.01.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0105293-69 |
기술정보가 없습니다 |
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과제고유번호 | 1415121951 |
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세부과제번호 | 10035240 |
연구과제명 | 난방제 변이잡초 방제용 제초제 개발 |
성과구분 | 등록 |
부처명 | 지식경제부 |
연구관리전문기관명 | 한국산업기술평가관리원 |
연구주관기관명 | 한국화학연구원 |
성과제출연도 | 2012 |
연구기간 | 201004~201503 |
기여율 | 1 |
연구개발단계명 | 개발연구 |
6T분류명 | BT(생명공학기술) |
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