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하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물, 또는 이의 농약학적으로 허용 가능한 염 : [화학식 1]상기 화학식 1에서, R1, R2, R4, 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, 또는 C1∼C6 알킬기를 나타내며; R3은 수소원자, 하이드록시기, C1∼C6 알킬기, 또는 C6∼C10 아릴 C1∼C6 알콕시기를 나타내며;R6은 C1∼C6 알킬기, C2∼C6 알케닐기, 또는 C2∼C6 알키닐기를 나타내며;X는 할로겐원자, 시아노기, CONH2, 또는 CSNH2를 나타내며;Y는 O, S, NH, 또는 N(C1∼C6 알킬)를 나타낸다
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청구항 1에 있어서, 상기 R1, R2, R4, 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, 또는 메틸기를 나타내며; 상기 R3은 수소원자, 하이드록시기, 메틸기, 또는 벤질옥시기를 나타내며;상기 R6은 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 알릴기, 또는 프로파질기를 나타내며;상기 X는 Cl, 또는 CN을 나타내며;상기 Y는 O, 또는 NH를 나타내는 우라실계 화합물
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청구항 1에 있어서, {2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페닐티오]-1-옥소프로필}아미노아세트산 메틸에스테르;{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페닐티오]-1-옥소프로필}아미노아세트산 에틸에스테르;2-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페닐티오]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 메틸에스테르; 및2-[{2-[2-클로로-5-(3,6-다이하이드로-3-메틸-2,6-다이옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-4-플루오로페닐티오]-1-옥소프로필}아미노]프로피온산 에틸에스테르; 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 우라실계 화합물
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하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로부터 선택된 화합물, 또는 이의 혼합물이 활성 성분으로 포함된 것을 특징으로 하는 제초제 : [화학식 1]상기 화학식 1에서, R1, R2, R4, 및 R5는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, 또는 C1∼C6 알킬기를 나타내며; R3은 수소원자를 나타내며; R6은 C1∼C6 알킬기를 나타내며; X는 할로겐원자를 나타내며; Y는 O를 나타낸다
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청구항 4에 있어서, 화본과 잡초와 광엽 잡초 제거를 위한 경엽처리용 제초제
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청구항 4에 있어서, 재배작물에 대한 선택성을 가지며, 화본과 잡초와 광엽 잡초 제거를 위한 토양처리용 제초제
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활성성분으로서 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물 및 이의 농약학적으로 허용 가능한 염으로부터 선택된 화합물, 또는 이의 혼합물 0
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8
청구항 7에 있어서, 수화제, 현탁제, 유제, 유탁제, 미탁제, 액제, 분산성 액제, 입상수화제, 입제, 분제, 액상수화제, 수면부상성입제 또는 정제로 제제화된 것을 특징으로 하는 제초제 조성물
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청구항 7에 있어서, 상기 활성성분은 아세틸-CoA 카르복실라제 억제제(ACC), 아세토락테이트 신타제 억제제(ALS), 아미드, 옥신 제초제, 옥신 수송 억제제, 카로테노이드 생합성 억제제, 에놀피루빌시키메이트 3-포스페이트 신타제 억제제(ESPS), 글루타민 신테타제 억제제, 지질 생합성 억제제, 유사분열 억제제, 프로토포르피리노겐 IX 옥시다제 억제제, 광합성 억제제, 상승작용제, 성장 물질, 세포벽 생합성 억제제, 및 공지 제초제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 또는 그 이상의 성분을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제초제 조성물
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하기 화학식 2로 표시되는 카르복시산 화합물을 염소화 반응시켜 카르복시산 클로라이드로 전환시킨 후에, 하기 화학식 3으로 표시되는 아미노산 에스테르 화합물과 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 우라실계 화합물의 제조방법 :[화학식 2][화학식 3][화학식 1]상기 화학식 1, 2, 또는 3에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X 및 Y는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같다
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11
하기 화학식 4로 표시되는 화합물과 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 염기 존재하에서 친핵성 치환 반응시켜, 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 우라실계 화합물의 제조방법 :[화학식 4][화학식 5][화학식 1]상기 화학식 1, 4, 또는 5에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X 및 Y는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같고, L은 이탈기(leaving group)를 나타낸다
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청구항 11에 있어서, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물은, 하기 화학식 6으로 표시되는 카르복시산 화합물을 염소화 반응시켜 카르복시산 클로라이드로 전환시킨 후에, 하기 화학식 3으로 표시되는 아미노산 에스테르 화합물과 반응시켜 제조되는 것을 특징으로 하는 우라실계 화합물의 제조방법 :[화학식 6][화학식 3]상기 화학식 3, 또는 6에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, 및 Y는 각각 상기 청구항 1에서 정의한 바와 같고, L은 이탈기(leaving group)를 나타낸다
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