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하기 화학식 1로 표시되는 음이온성 멀티체인형 계면활성제;[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1 ~ C30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이며, 상기 알킬은 불포화 결합을 포함할 수 있고 플루오르 또는 방향족 고리로 치환될 수 있으며, 상기 M은 알칼리금속으로부터 선택된다
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제 1 항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, n-펜틸, i-아밀, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, n-노닐, n-데실, 도데실, 테트라데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실 또는 올레일로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제
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제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 임계미셀농도(CMC) 값이 20 ~ 80 ppm 범위인 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제
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제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, HLB 값이 72 ~ 80 범위인 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제
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하기 화학식 2로 표시되는 디올화합물과 클로로술폰산을 반응시킨 후, 알칼리금속수산화물 염기로 중화시켜 하기 화학식 1로 표시되는 디술퓨릭산염 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제의 제조방법;[화학식 1][화학식 2]상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1 ~ C30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이며, 상기 알킬은 불포화 결합을 포함할 수 있고 플루오르 또는 방향족 고리로 치환될 수 있으며, 상기 M은 알칼리금속으로부터 선택된다
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제 5 항에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, n-펜틸, i-아밀, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, n-노닐, n-데실, 도데실, 테트라데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실 또는 올레일로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제 제조방법
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제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 클로로술폰산의 사용량은 상기 디올화합물 대비 2 몰비 내지 8 몰비 범위로 사용되는 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제 제조방법
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제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 중화과정에서 사용하는 알칼리금속수산화물 염기의 사용량은 상기 디올화합물 대비 4 몰비 내지 16 몰비의 범위로 사용되는 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제 제조방법
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제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 반응은 -10 ~ 50 ℃ 온도범위에서 수행되는 것을 특징으로 하는 음이온성 멀티체인형 계면활성제 제조방법
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