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SIRT7단백질의 탈아세틸화 활성을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 활성을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2015139435
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 편광형광(Fluorescence polarization)을 이용한 SIRT7단백질의 탈아세틸 활성을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 활성을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 형광프로브를 부착한 히스톤 H3 단백질의 18번 아세틸화된 lysine을 포함한 펩타이드를 제조한 후, 형광표지된 펩타이드와 SIRT7의 결합양상을 편광형광 값으로 특정함으로써 이들의 결합체 형성을 정량분석하는 방법 및 이를 이용한 SIRT7의 탈아세틸활성을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.본 발명에 의한 분석방법으로 암세포에 중요한 기작인 SIRT7단백질의 활성을 정량 분석할 수 있는 새로운 방법을 제공함으로써 항암제 또는 분화유도제 등의 결합을 저해하는 다양한 약물을 대량으로 스크리닝하는 데 유용하게 활용될 수 있다.
Int. CL G01N 33/68 (2006.01.01) C12N 15/11 (2006.01.01) C12Q 1/68 (2018.01.01) G01N 33/53 (2006.01.01)
CPC G01N 33/6812(2013.01) G01N 33/6812(2013.01) G01N 33/6812(2013.01) G01N 33/6812(2013.01) G01N 33/6812(2013.01)
출원번호/일자 1020130025131 (2013.03.08)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2014-0110559 (2014.09.17) 문서열기
공고번호/일자 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2018.03.06)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김광록 대한민국 대전 유성구
2 최상운 대한민국 대전광역시 유성구
3 김채원 대한민국 울산광역시 남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인 플러스 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***번지 (둔산동, 사학연금회관) **층

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2013.03.08 수리 (Accepted) 1-1-2013-0205467-46
2 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2015.01.08 수리 (Accepted) 1-1-2015-5000924-11
3 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2015.02.04 수리 (Accepted) 1-1-2015-5005368-07
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
6 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)		 2018.03.06 수리 (Accepted) 1-1-2018-0224430-31
7 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2018.10.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
8 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2019.01.10 수리 (Accepted) 9-1-2019-0002178-77
9 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2019.04.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0278176-18
10 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2019.06.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2019-0614382-64
11 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2019.06.17 수리 (Accepted) 1-1-2019-0614437-87
12 등록결정서
Decision to grant		 2019.10.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2019-0787706-12
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
a) 아세틸화한 히스톤 H3 단백질에 형광물질을 부착하여 형광 프로브를 제조하는 단계; b) 형광 표지된 아세틸화한 히스톤 H3 단백질을 SIRT7 단백질과 반응시키는 단계; c) 상기 b) 단계 반응물에 아세틸화한 히스톤 H3 단백질을 인지하는 항체를 반응시키는 단계; 및 d) 상기 c)단계 반응물의 형광 편광값을 측정한 후, 형광 프로브 자체의 형광 편광값과 비교하여 형광 편광값의 변화를 분석하는 단계; 를 포함하는 SIRT7의 탈아세틸화 활성을 정량분석하는 방법
2 2
제1항에 있어서, 단계 a)의 히스톤 H3 단백질의 18번 리신에 아세틸기가 결합된 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제1항에 있어서, 단계 a)의 프로브는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 아미노산 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제1항에 있어서, 단계 a)형광물질은 히스톤 H3 단백질의 N-말단 및 C-말단 중 어느 하나 이상에 부착되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제1항에 있어서, 단계 b)에서 형광 표지된 상기 히스톤 H3 단백질과 SIRT7 단백질을 2:1 내지 50:1의 몰비로 혼합하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
제1항에 있어서, 형광물질은 플루오레신아미다이트(FAM), 플루오레신카복실산(FCA), 플루오레신이소티오시아네이트(FITC), 플루오레신 티오우레아(FTH), 7-아세톡시쿠마린-3-일, 플루오레신-5-일, 플루오레신-6-일, 2',7'-디클로로플루오레신-5-일, 2',7'-디클로로플루오레신-6-일로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
a) SIRT7 단백질과 저해제 후보물질을 혼합하여 반응시키는 단계; b) a) 단계 반응물에 아세틸화한 히스톤 H3 단백질에 형광 물질이 부착된 형광프로브를 첨가하여 반응시키는 단계; c) b) 단계 반응물에 아세틸화한 히스톤 H3 단백질을 인지하는 항체를 혼합하여 반응시키는 단계; d) c)단계 반응물의 형광 편광값을 측정한 후, 형광 프로브 자체의 형광 편광값과 비교하여 c)단계의 형광편광 값이 높은 경우 탈아세틸화 활성 저해제로 판정하는 단계; 를 포함하는 SIRT7의 탈아셀틸화 활성을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법
8 8
제7항에 있어서, 단계 b)의 상기 아세틸화한 히스톤 H3 단백질은 히스톤 H3 단백질의 18번 리신에 아세틸기가 결합된 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제7항에 있어서, 단계 b)의 프로브는 서열번호 1 또는 서열번호 2의 아미노산 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제7항에 있어서, 단계 b)의 상기 형광물질은 히스톤 H3 단백질의 N-말단 및 C-말단 중 어느 하나 이상에 부착되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제7항에 있어서, 단계 b)에서 형광 표지된 상기 히스톤 H3 단백질과 SIRT7 단백질을 2:1 내지 50:1의 몰비로 혼합하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 방법
12 12
제7항에 있어서, 형광물질은 플루오레신아미다이트(FAM), 플루오레신카복실산(FCA), 플루오레신이소티오시아네이트(FITC), 플루오레신 티오우레아(FTH), 7-아세톡시쿠마린-3-일, 플루오레신-5-일, 플루오레신-6-일, 2',7'-디클로로플루오레신-5-일, 2',7'-디클로로플루오레신-6-일로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
13 13
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14 14
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패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 지식경제부 한국화학연구원 지식경제기술혁신사업 Drug Repositioning 기술을 이용한 신약개발 활용시스템 구축