요약 | 본 발명은 화학식 (I), (II) 또는 (III)의 화합물, 또는 이들의 약학적으로 수용 가능한 염, 용매화물, 에스테르, 및/또는 포스포네이트, 이들 화합물을 함유하는 조성물, 및 이들 화합물을 투여하는 것을 포함하는 치료 방법에 관한 것이다. |
---|---|
Int. CL | A61P 31/18 (2006.01) C07D 401/06 (2006.01) A61K 31/513 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01) |
CPC | |
출원번호/일자 | 1020117017501 (2011.07.25) |
출원인 | 한국화학연구원 |
등록번호/일자 | |
공개번호/일자 | 10-2011-0089463 (2011.08.08) 문서열기 |
공고번호/일자 | |
국제출원번호/일자 | PCT/US2007/016703 (2007.07.24) |
국제공개번호/일자 | WO2008016522 (2008.02.07) |
우선권정보 |
미국 | 60/832,806 | 2006.07.24
|
법적상태 | 거절 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 국제출원 |
원출원번호/일자 | 10-2009-7003836 (2007.07.24) |
관련 출원번호 | 1020097003836 |
심사청구여부/일자 | Y (2012.06.29) |
심사청구항수 | 11 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국화학연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 구오 홍얀 | 중국 | 미국 캘리포니아 *** |
2 | 김정유 | 미국 | 미국 캘리포니아 ***** |
3 | 이일영 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
4 | 미첼 마이클 엘 | 미국 | 미국 캘리포니아주 ** |
5 | 손종찬 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
6 | 쭈 리안홍 | 미국 | 미국 캘리포니아주 ** |
7 | 키르쉬베르그 토르스텐 에이. | 독일 | 미국 캘리포니아 ***** |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 제일특허법인(유) | 대한민국 | 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
최종권리자 정보가 없습니다 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원(국제출원)]특허출원서 [Divisional Application(International Application)] Patent Application |
2011.07.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0574905-28 |
2 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2012.06.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0521339-00 |
3 | 협의요구서 Request for Consultation |
2012.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0445789-17 |
4 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2012.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0445788-61 |
5 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.09.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0782926-90 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.10.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0801477-82 |
7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.10.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0886306-19 |
8 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.10.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0886723-34 |
9 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0993779-67 |
10 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2012.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0993789-13 |
11 | 거절결정서 Decision to Refuse a Patent |
2013.03.04 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0148662-18 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
번호 | 청구항 |
---|---|
1 |
1 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물, 또는 이들의 약학적으로 수용 가능한 염:식 중에서,X와 Y는 독립적으로 O이고,A는 -O-, -S-, NR5 또는 -C(R6)2-이고, D는 알킬렌 또는 치환된 알킬렌이고, L은 공유 결합, 알킬렌, 치환된 알킬렌, 알케닐렌 또는 치환된 알케닐렌이고,R1은 피리딜이고, R2는 H, 할로겐, 니트로, 알킬, 치환된 알킬, 하이드록시알킬, 알콕시알킬, 알케닐, 치환된 알케닐, 알키닐, 치환된 알키닐, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 사이클로알킬 또는 치환된 사이클로알킬이고,R3은 페닐이고,R4는 H, 알킬, 치환된 알킬, 사이클로알킬, 치환된 사이클로알킬, 아릴알킬 또는 치환된 아릴알킬이고,R8은 H, -C(O)-O-알킬, -C(O)-O-(치환된 알킬), -C(O)-알킬- 또는 C(O)-(치환된 알킬)이고,R5는 H, 알킬, 치환된 알킬, 아릴알킬, 치환된 아릴알킬, 아실, 또는 치환된 아실이고,각 R6은 독립적으로 H, 알킬, 하이드록실, 알콕시, 시아노, 또는 할로이거나, 또는각 R6은 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 -C(O)-, -C(S)-, -C(NR7)-, 또는 사이클로알킬을 형성하고, R7은 H, 알킬, 치환된 알킬, 하이드록실 또는 알콕시이고,각 W 및 Z는 독립적으로 할로, 니트로, 하이드록실, 아미노, 치환된 아미노, -아미노-(CO)-알킬렌-아미노, 설포닐아미도, 아세트아미도, 트리플루오로아세트아미도, 아지도, 시아노, 포밀, 카바모일, 알킬, 치환된 알킬, 알킬카바모일, 디알킬카바모일, 알케닐, 치환된 알케닐, 알키닐, 치환된 알키닐, 알콕시, 치환된 알콕시, 알콕시카보닐, 사이클로알킬, 치환된 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 치환된 사이클로알케닐, 헤테로사이클릴, 치환된 헤테로고리, 아릴, 치환된 아릴 또는 옥사이드로 구성된 군에서 선택되는 것이고, n 및 m은 독립적으로 0 내지 4의 정수이되,이때, 상기 각 치환된 알킬렌, 치환된 알케닐렌, 치환된 알킬, 치환된 알케닐, 치환된 알키닐, 치환된 사이클로알킬, 치환된 아릴알킬, 치환된 아실, 치환된 헤테로사이클릴, 치환된 아미노, 치환된 알콕시, 치환된 사이클로알케닐 또는 치환된 아릴의 치환기는 독립적으로 -X, -R, -O-, =O, -OR, -SR, -S-, -NR2, -N+R3, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -NCS, -NO, -NO2, =N2, -N3, -NHC(=O)R, -C(=O)R, -C(=O)NRR, -S(=O)2O-, -S(=O)2OH, -S(=O2)R, -OS(=O)2OR, -S(=O)2NR, -S(=OR), -OP(=O)(OR2), -N(=O)(OR)2, -N(=O)(O-)2, -N(=O)(OH)2, -N(O)(OR)(O-), -C(=O)R, -C(=O)X, -C(S)R, -C(O)OR, -C(O)O-, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR, -C(O)NRR, -C(S)NRR 및 -C(=NR)NRR로 이루어진 군으로부터 선택되고,X는 -F, -Cl, -Br 또는 -I이고,각 R은 독립적으로 H, 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 헤테로사이클릴이다 |
2 |
2 제1항에 있어서, A는 -O- 또는 -C(O)-인 화합물 |
3 |
3 제2항에 있어서, R3-(Z)n 또는 R3(L-CN)-(Z)n은 다음의 구조를 갖는 것인 화합물: 또는 식 중에서, Z는 독립적으로 -CN, -CH3, -CH=CH-CN, -CH2CH2-CN, Cl 및 Br로 구성된 군에서 선택되는 것이다 |
4 |
4 제1항에 있어서, D는 메틸렌인 화합물 |
5 |
5 제1항에 있어서, R1-(W)m은 다음의 것들로 구성된 군에서 선택되는 것인 화합물: 및 |
6 |
6 제1항에 있어서, R2는 알킬인 화합물 |
7 |
7 제1항에 있어서, X와 Y는 양쪽 모두 O이고, A는 -C(O)-이고, D는 -CH2-이고, R1은 피리딜이고, R2는 2-프로필이고, R3은 페닐인 화합물 |
8 |
8 제1항에 있어서, 다음의 것들로 구성된 군에서 선택되는 것인 화합물: 및 |
9 |
9 화학식 (III)의 화합물, 또는 이들의 약학적으로 수용 가능한 염:식 중에서, X와 Y는 독립적으로 O이고,A는 -O-, -S-, NR5 또는 -C(R6)2-이고,D는 알킬렌 또는 치환된 알킬렌이고,Q는 할로 또는 알콕시이고,R1은 피리딜이고, R2는 H, 할로겐, 니트로, 알킬, 치환된 알킬, 하이드록시알킬, 알콕시알킬, 알케닐, 치환된 알케닐, 알키닐, 치환된 알키닐, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 사이클로알킬 또는 치환된 사이클로알킬이고,R3은 페닐이고,R4는 H, 알킬, 치환된 알킬, 사이클로알킬, 치환된 사이클로알킬, 아릴알킬, 치환된 아릴알킬이고,R8은 H, -C(O)-O-알킬, -C(O)-O-(치환된 알킬), -C(O)-알킬- 또는 C(O)-(치환된 알킬)이고,R5는 H, 알킬, 치환된 알킬, 아릴알킬, 또는 치환된 아릴알킬이고,각 R6은 독립적으로 H, 알킬, 하이드록실, 알콕시, 또는 할로이거나, 또는각 R6은 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 -C(O)- 또는 -C(NR7)-를 형성하고,R7은 H, 알킬, 치환된 알킬, 하이드록실 또는 알콕시이고,각 W 및 Z는 독립적으로 할로, 니트로, 하이드록실, 아미노, 아세트아미도, 트리플루오로아세트아미도, 아지도, 시아노, 포밀, 카바모일, 알킬, 치환된 알킬, 알킬카바모일, 디알킬카바모일, 알케닐, 치환된 알케닐, 알키닐, 치환된 알키닐, 알콕시, 치환된 알콕시, 알콕시카보닐, 사이클로알킬, 치환된 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 치환된 사이클로알케닐, 헤테로사이클릴, 치환된 헤테로고리, 아릴, 치환된 아릴 또는 옥사이드로 구성된 군에서 선택되는 것이고,n 및 m은 독립적으로 0 내지 4의 정수이되,이때, 상기 각 치환된 알킬렌, 치환된 알케닐렌, 치환된 알킬, 치환된 알케닐, 치환된 알키닐, 치환된 사이클로알킬, 치환된 아릴알킬, 치환된 아실, 치환된 헤테로사이클릴, 치환된 아미노, 치환된 알콕시, 치환된 사이클로알케닐 또는 치환된 아릴의 치환기는 독립적으로 -X, -R, -O-, =O, -OR, -SR, -S-, -NR2, -N+R3, =NR, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N=C=O, -NCS, -NO, -NO2, =N2, -N3, -NHC(=O)R, -C(=O)R, -C(=O)NRR, -S(=O)2O-, -S(=O)2OH, -S(=O2)R, -OS(=O)2OR, -S(=O)2NR, -S(-OR), -OP(=O)(OR2), -N(=O)(OR)2, -N(=O)(O-)2, -N(=O)(OH)2, -N(O)(OR)(O-), -C(=O)R, -C(=O)X, -C(S)R, -C(O)OR, -C(O)O-, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR, -C(O)NRR, -C(S)NRR 및 -C(=NR)NRR로 이루어진 군으로부터 선택되고,X는 -F, -Cl, -Br 또는 -I이고,각 R은 독립적으로 H, 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 헤테로사이클릴인데,단, (a) D가 -CH2-이고, R3이 페닐이고, n이 2인 경우, R1은 피리딜이며, (b) D가 -CH2-이고, R1이 피리딜이고, Q가 할로이고, R3이 페닐이고, n이 2인 경우, Z는 알킬이 아니다 |
10 |
10 제9항에 있어서, R1은 4-피리딜이고, m은 0이고, R3은 페닐이고, n은 2이고, 각각의 Z는 독립적으로 할로 또는 알킬인 화합물 |
11 |
11 제9항에 있어서, 다음의 것들로 구성된 군에서 선택되는 것인 화합물:및 |
지정국 정보가 없습니다 |
---|
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN101495461 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | EP02044037 | EP | 유럽특허청(EPO) | FAMILY |
3 | JP21544710 | JP | 일본 | FAMILY |
4 | KR1020090040449 | KR | 대한민국 | FAMILY |
5 | US08106064 | US | 미국 | FAMILY |
6 | US20080070920 | US | 미국 | FAMILY |
7 | US20100034827 | US | 미국 | FAMILY |
8 | WO2008016522 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
9 | WO2008016522 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | AP2009004759 | AP | 아프리카지역 산업재산권기구(ARIPO) | DOCDBFAMILY |
2 | AP200904759 | AP | 아프리카지역 산업재산권기구(ARIPO) | DOCDBFAMILY |
3 | AP200904759 | AP | 아프리카지역 산업재산권기구(ARIPO) | DOCDBFAMILY |
4 | AP2514 | AP | 아프리카지역 산업재산권기구(ARIPO) | DOCDBFAMILY |
5 | AU2007281604 | AU | 오스트레일리아 | DOCDBFAMILY |
6 | BRPI0714880 | BR | 브라질 | DOCDBFAMILY |
7 | CA2658479 | CA | 캐나다 | DOCDBFAMILY |
8 | CN101495461 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
9 | EA200900213 | EA | 유라시안특허기구(EAPO) | DOCDBFAMILY |
10 | EP2044037 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
11 | HR20090114 | HR | 크로아티아 | DOCDBFAMILY |
12 | HRP20090114 | HR | 크로아티아 | DOCDBFAMILY |
13 | IL196675 | IL | 이스라엘 | DOCDBFAMILY |
14 | JP2009544710 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
15 | JP2009544710 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
16 | JP2009544710 | JP | 일본 | DOCDBFAMILY |
17 | KR20090040449 | KR | 대한민국 | DOCDBFAMILY |
18 | MX2009000871 | MX | 멕시코 | DOCDBFAMILY |
19 | NO20090835 | NO | 노르웨이 | DOCDBFAMILY |
20 | NO20090835 | NO | 노르웨이 | DOCDBFAMILY |
21 | NZ573793 | NZ | 뉴질랜드 | DOCDBFAMILY |
22 | SG174016 | SG | 싱가포르 | DOCDBFAMILY |
23 | UA95955 | UA | 우크라이나 | DOCDBFAMILY |
24 | US2008070920 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
25 | US2010034827 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
26 | US8106064 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
27 | WO2008016522 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
28 | WO2008016522 | WO | 세계지적재산권기구(WIPO) | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
---|
등록사항 정보가 없습니다 |
---|
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [분할출원(국제출원)]특허출원서 | 2011.07.25 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0574905-28 |
2 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2012.06.29 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0521339-00 |
3 | 협의요구서 | 2012.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0445789-17 |
4 | 의견제출통지서 | 2012.07.31 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0445788-61 |
5 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.09.26 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0782926-90 |
6 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.10.02 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0801477-82 |
7 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.10.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0886306-19 |
8 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.10.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0886723-34 |
9 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0993779-67 |
10 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2012.11.30 | 수리 (Accepted) | 1-1-2012-0993789-13 |
11 | 거절결정서 | 2013.03.04 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2013-0148662-18 |
12 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149265-52 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.14 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5149242-13 |
기술정보가 없습니다 |
---|
과제정보가 없습니다 |
---|
[KST2015139080][한국화학연구원] | 신규 HIV 역전사효소 억제제 | 새창보기 |
---|---|---|
[KST2015140089][한국화학연구원] | 신규한 HIV 역전사효소 억제제 | 새창보기 |
[KST2015139275][한국화학연구원] | 불소 함유 피리디니움 옥심 유도체 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2015140537][한국화학연구원] | HIV 역전사효소 억제제의 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2014009043][한국화학연구원] | 신규한 1-[1-(3,4-디알콕시아릴)-피리딜메틸]-1H-피라졸화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2015139840][한국화학연구원] | 베타메칠아제티디논유도체의제조방법 | 새창보기 |
[KST2015138917][한국화학연구원] | 신규 HIV 역전사 효소 억제제 | 새창보기 |
[KST2014009120][한국화학연구원] | 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2014009061][한국화학연구원] | 3-아릴-5-알킬-1,2,4-옥사다이아졸 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 비만 예방 또는 치료용 조성물 | 새창보기 |
[KST2017011357][한국화학연구원] | 아다만틸기를 갖는 헤테로고리 카복스아미드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물(HETEROCYCLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES HAVING ADAMANTYL GROUP, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT) | 새창보기 |
[KST2014009053][한국화학연구원] | 1-[1-(3,4-디알콕시아릴)-피리딜메틸]-1H-피라졸 화합물의제조방법 | 새창보기 |
[KST2014044794][한국화학연구원] | 4-티오피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상지질혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2015001246][한국화학연구원] | 신규한 크로멘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 이성질체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 PAR-1 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2015229057][한국화학연구원] | 신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도(Novel pyrrolopyridine derivatives and its use as HIV inhibitor) | 새창보기 |
[KST2015138170][한국화학연구원] | 이소옥사졸리딘 유도체, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 살균제 조성물 | 새창보기 |
[KST2018000297][한국화학연구원] | 이속사졸린 고리를 포함하는 피리딘계 화합물 및 제초제로서의 이의 용도(Pyridine derivatives possessing isoxazoline ring and their use as herbicides) | 새창보기 |
[KST2015065658][한국화학연구원] | 신규한 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MCH 수용체-1 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2015000862][한국화학연구원] | 신규한 인돌 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상지질혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2015139308][한국화학연구원] | 비-뉴클레오사이드 역전사효소 억제제로서의 피리돈 유도체 | 새창보기 |
[KST2016006963][한국화학연구원] | 신규한 ((페닐 테트라졸릴)메틸)옥사디아졸 유도체 및 이의 용도(Novel ((phenyltetrazolyl)methyl)oxadiazole derivatives and use thereof) | 새창보기 |
[KST2021001009][한국화학연구원] | 신규한 피리미딘 설폰아마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물 | 새창보기 |
[KST2015138687][한국화학연구원] | 아졸계 항균제 화합물 및 그의 제조방법 | 새창보기 |
[KST2015000701][한국화학연구원] | 신규한 피리딘을 포함하는 알킬로 치환된 인덴 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 이성질체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는PAR-1 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2014009083][한국화학연구원] | 도파민 D4 수용체 길항제인 신규 피페라지닐프로필피라졸유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2015139986][한국화학연구원] | 골 관련 질환 치료용 조성물 | 새창보기 |
[KST2015139028][한국화학연구원] | HIV 역전사 효소 억제제의 제조 방법 | 새창보기 |
[KST2014009125][한국화학연구원] | 아릴 피페리딘기-함유 이미다졸 유도체, 이의 제조방법 및이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 | 새창보기 |
[KST2018003184][한국화학연구원] | 피리딘계 수소저장 물질을 활용한 수소 저장 및 방출 시스템(System for storage and release of hydrogen using pyridine-based hydrogen storage materials) | 새창보기 |
심판사항 정보가 없습니다 |
---|