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복합금속산화물 촉매 및 이의 제조 방법, 및 이를이용하여 프탈산에스테르로부터 프탈라이드를 제조하는 방법

  • 기술번호 : KST2015139804
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 복합금속산화물 촉매 및 그의 제조방법과, 상기 촉매를 활성화하고 반응온도 130~220℃, 프탈산에스테르에 대한 수소 몰비가 500∼3,000, 반응압력이 상압~10기압인 조건에서 프탈산에스테르 직접 기상 촉매 반응시켜 프탈라이드를 제조하는 방법에 관한 것이다: [CuO(a)ZnO(b)MnO2(c)SiO2(d)](100-x)M(x) 상기 식에서, M은 레늄(Re), 루테늄(Ru), 은(Ag)의 산화물 중에서 선택된 적어도 한가지 이상 금속 원소의 산화물이고, 괄호 안의 a, b, c, d, x 는 중량을 기준으로 표시되며, a는 20 내지 90이고, b는 0.01 내지 10이며, c는 0.01 내지 5이며, d는 5 내지 65이고, x는 0 내지 5 범위의 값을 갖는다. 본 발명의 방법은 프탈산에스테르로부터 프탈라이드를 제조함에 있어서, 온화한 반응 조건하에서 높은 선택율로 프탈라이드를 장기간 안정적으로 제조할 수 있는 효과를 갖는다.
Int. CL B82B 1/00 (2011.01) B82Y 30/00 (2011.01) B01J 23/80 (2011.01) B01J 23/889 (2011.01)
CPC B01J 23/8892(2013.01) B01J 23/8892(2013.01) B01J 23/8892(2013.01) B01J 23/8892(2013.01) B01J 23/8892(2013.01) B01J 23/8892(2013.01) B01J 23/8892(2013.01)
출원번호/일자 1020020022270 (2002.04.23)
출원인 한국화학연구원, 에이케이홀딩스 주식회사
등록번호/일자 10-0457067-0000 (2004.11.03)
공개번호/일자 10-2003-0083878 (2003.11.01) 문서열기
공고번호/일자 (20041112) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2002.04.23)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
2 에이케이홀딩스 주식회사 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정호 대한민국 대전광역시유성구
2 김형록 대한민국 대전광역시유성구
3 한요한 대한민국 대전광역시유성구
4 정석종 대한민국 대전광역시유성구
5 최낙모 대한민국 울산광역시남구
6 우항수 대한민국 울산광역시남구
7 김인기 대한민국 울산광역시남구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위정호 대한민국 경기도 성남시 중원구 양현로 ***, ***호 (여수동, 시티오피스타워)(J특허법률사무소)
2 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 애경유화 주식회사 대한민국 서울특별시 구
2 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2002.04.23 수리 (Accepted) 1-1-2002-0121857-11
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056800-64
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056808-28
4 명세서 등 보정서
Amendment to Description, etc.
2003.03.03 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2003-0073783-16
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2003.09.30 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2003.11.18 수리 (Accepted) 9-1-2003-0057672-24
7 등록결정서
Decision to grant
2004.09.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2004-0410991-48
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2006.09.22 수리 (Accepted) 4-1-2006-5136394-59
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.09.05 수리 (Accepted) 4-1-2012-5187603-99
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.05.26 수리 (Accepted) 4-1-2014-0065249-31
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2018.12.04 수리 (Accepted) 4-1-2018-5249408-42
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번호 청구항
1 1

하기 화학식 1로 표시되는 복합금속산화물 촉매:

화학식 1

[CuO(a)ZnO(b)MnO2(c)SiO2(d)](100-x)M(x)

상기 식에서,

M은 레늄(Re), 루테늄(Ru), 은(Ag)의 산화물 중에서 선택된 적어도 한가지 이상 원소의 산화물이고, 괄호 안의 a, b, c, d, x 는 중량을 기준으로 표시되며, a는 20 내지 90이고, b는 0

2 2

(1) 구리 염, 아연 염 및 망간 염의 혼합 수용액을 제조한 후 여기에 알칼리 수용액을 가하여 상기 구리, 아연 및 망간 성분들을 하이드로 겔 형태로 공침시키는 단계;

(2) 상기 생성된 공침액에 나노크기의 실리카를 첨가하는 단계;

(3) 상기 혼합 슬러리를 수열 숙성시키는 단계;

(4) 숙성된 슬러리 용액을 여과하여 침전물을 분리, 세정 및 건조하는 단계; 및

(5) 건조된 분말을 금속(M) 염의 용액에 침지시키는 단계

를 포함하는, 제 1 항에 따른 화학식 1의 복합금속산화물 촉매의 제조방법

3 3

제2항에 있어서,

단계 (1)에서 슬러리 용액의 온도가 1 내지 30℃의 범위이고, pH가 6 내지 9 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법

4 4

제2항에 있어서,

단계 (2)에서, 나노크기의 실리카가 콜로이달 실리카이고, 상기 콜로이달 실리카가 암모늄 이온(NH4+) 이나 나트륨이온(Na+) 또는 다른 알칼리 금속으로 안정화되고, 입자 크기가 4∼60nm, 표면적이 100∼300㎡/g 이며, 농도가 실리카를 기준으로 1 내지 60 중량% 범위 내에 있는 것임을 특징으로 하는 방법

5 5

제2항에 있어서,

단계 (3)에서, 숙성 과정이 50 내지 100℃에서 0

6 6

제2항에 있어서,

단계 (4)에서, 세정시 알칼리 금속의 잔유량이 1,000 ppm 이하로 조절됨을 특징으로 하는 방법

7 7

하기 화학식 1의 복합금속산화물 촉매를 활성화하고 프탈산에스테르를 기상 수소화반응시켜 프탈라이드를 제조하는 방법:

화학식 1

[CuO(a)ZnO(b)MnO2(c)SiO2(d)](100-x)M(x)

상기 식에서,

M은 레늄(Re), 루테늄(Ru), 은(Ag)의 산화물 중에서 선택된 적어도 한가지 이상 원소의 산화물이고,

괄호 안의 a, b, c, d, x 는 중량을 기준으로 표시되며, a는 20 내지 90이고, b는 0

8 8

제 7항에 있어서,

수소화반응이, 반응온도 130~220℃, 프탈산에스테르에 대한 수소 몰비 500∼3000, 반응압력 상압~10기압인 조건에서 수행됨을 특징으로 하는 방법

9 9

제7항에 있어서,

촉매의 활성화를, 수소 또는 수소함유 기체로 130 내지 350℃에서 1 내지 20시간 동안 처리함으로써 수행하는 것을 특징으로 하는 방법

10 10

제 7항에 있어서,

프탈산에스테르가 디메틸 프탈레이트, 디에틸 프탈레이트, 디프로필 프탈레이트, 디이소프로필 프탈레이트 및 디부틸 프탈레이트 중에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 방법

11 11

제7항에 있어서,

프탈산에스테르가, 프탈산에스테르 또는 프탈산에스테르의 알콜용액을 기화기에서 기화시킨 상태로 도입되는 것을 특징으로 하는 방법

12 12

제 7항 또는 제10항에 있어서,

프탈산에스테르의 알콜 용액에 이용되는 알콜이 프탈산에스테르에 포함된 알킬기를 갖는 것임을 특징으로 방법

지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.