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인돌리논-이소옥사졸린유도체와그의제조방법

  • 기술번호 : KST2015139830
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 내용 없음
Int. CL C07D 413/08 (2006.01) C08L 27/06 (2006.01)
CPC C07D 413/04(2013.01)
출원번호/일자 1019900006217 (1990.05.01)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0058632-0000 (1993.01.20)
공개번호/일자 10-1991-0020005 (1991.12.19) 문서열기
공고번호/일자 1019920006395 (19920806) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1990.05.01)
심사청구항수 4

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유성은 대한민국 대전직할시유성구
2 정낙철 대한민국 대전직할시유성구
3 이상조 대한민국 충북옥천군
4 권광일 대한민국 대전직할시유성구
5 이병호 대한민국 대전직할시유성구
6 정이숙 대한민국 경기도수원시권선구
7 이선경 대한민국 대전직할시유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김윤배 대한민국 서울특별시 종로구 우정국로 ** 동덕빌딩 *층(세한국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인한국화학연구소 대한민국 대전시유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent
1990.05.01 수리 (Accepted) 1-1-1990-0037612-11
2 출원심사청구서
Request for Examination
1990.05.01 수리 (Accepted) 1-1-1990-0037613-56
3 특허출원서
Patent Application
1990.05.01 수리 (Accepted) 1-1-1990-0037611-65
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
1992.05.23 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1990-0019105-45
5 의견서
Written Opinion
1992.06.23 수리 (Accepted) 1-1-1990-0037614-02
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
1992.06.23 수리 (Accepted) 1-1-1990-0037615-47
7 출원공고결정서
Written decision on publication of examined application
1992.07.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1990-0019106-91
8 출원공고결정서
Written decision on publication of examined application
1992.09.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1990-0019107-36
9 등록사정서
Decision to grant
1992.10.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1990-0019109-27
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
1999.01.20 수리 (Accepted) 4-1-1999-0009784-12
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
1999.06.30 수리 (Accepted) 4-1-1999-0089084-24
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2001.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2001-0007135-37
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056808-28
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056800-64
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1

다음 일반식(I)로 표시되는 인돌리논-이소옥사졸린 유도체

2 2

(가) 다음 구조식(II)의 아세틸클로라이드와 다음 구조식(lII)의 페닐히드라진을 축합반응시켜 다음 구조식(IV)의 아실히드라진 유도체를 얻고, (나) 상기 아실히드라진 유도체를 칼슘 히드리드의 존재하에서 용융시켜 다음 구조식(V)의 인돌리논 유도체를 얻은 다음, (다) 상기 인돌리논과 다음 구조식(VI)의 아세틸클로라이드를 산존재하에서 플리델-크래프트 반으시켜 다음 구조식(VII)의 케톤을 얻은 후, (라) 상기 케톤을 환원시켜 다음 구조식(VIII)의 알코올을 얻고, (마) 상기 알코올과 메실클로라이드를 염기 존재하에서 반응시켜 다음 구조식(IX)의 메실레이트를 제조한 후, (바) 상기 메실레이트를 염기 존재하에서 제거반응시켜 다음 구조식(X)의 올레핀을 얻은 다음, (사) 상기 올레핀을 염기 존재하에서 아세틸클로라이드와 반응시켜 다음 구조식(XI)의 아세틸 인돌리논-올레핀 유도체를 얻고, (아) 상기 아세틸 인돌리논-올레핀 화합물을 산화시켜 다음 구조식(XII)의 알데히드를 얻은 후, (자) 상기 알데히드와 히드록시아민 염산염을 소듐 아세테이트의 존재하에서 반응시켜 다음 구조식(XIII)의 옥심을 얻고, (차) 상기 옥심을 N-브로모숙신이미드와 반응시켜 다음 구조식(XIV)의 브로모옥심을 얻은 후, (타) 상기 브로모옥심과 다음 구조식(XV)의 스티렌을 염기 존재하에서 반응시켜 다음 구조식(XVI)의 이소옥사졸린을 얻은 다음, (파) 상기 이소옥사졸린을 가수분해시켜 되는 것임을 특징으로 하는 다음 구조식(I)로 표시되는 인돌리논-이소옥사졸린 유도체의 제조 방법

3 3

(가) 다음 구조식(II)의 아실클로라이드와 다음 구조식(III)의 페닐히드라진을 축합반응시켜 다음 구조식(IV)의 아실히드라진 유도체를 얻고, (다) 상기 아실히드라진 유도체를 칼슘 히드리드의 존재하에서 용융시켜 다음 구조식(V)의 인돌리논 유도체를 얻은 다음, (다) 상기 인돌리논 유도체와 다음 구조식(VI)의 아세틸클로라이드를 산 존재하에서 프리델-크래프트 반응시켜 다음 구조식(VII)의 게톤을 얻은 후, (라) 상기 케톤을 환원시켜 다음 구조식(VIII)의 알코올을 얻고, (마) 상기 알코올과 메실클로라이드를 염기 존재하에서 반응시켜 다음 구조식(IX)의 메실레이트를 얻은 후, (바) 상기 메실레이트를 염기 존재하에서 제거반응시켜 다음 구조식(X)의 올레핀을 얻은 후, (사) 상기 올레핀을 산화시켜 다음 구조식(XVII)의 알데히드를 얻고, (아) 상기 알데히드와 히드록시아민 염산염을 염기 존재하에서 반응시켜 다음 구조식(XVIII)의 옥심을 얻은 후, (자) 상기 옥심을 클로락스로 처리하여 다음 구조식(IXX)의 클로로 옥심 유도체를 얻고, (차) 상기 클로로옥심 유도체와 다음 구조식(XV)의 스티렌을 염기 존재하에서 반응시켜 되는 것임을 특징으로 하는 다음 구조식(I)로 표시되는 인돌리논-이소옥사졸린 화합물의 제조방법

4 4

(가) 다음 구조식(II)의 아실클로라이드와 다음 구조식(III) 페닐 히드라진을 축합반응시켜 다음 구조식(IV)의 아실히드라진을 얻고, (나) 상기 아실히드라진 유도체를 칼슘 히드리드의 존재하에서 용융시켜 다음 구조식(V)의 인돌리논 유도체를 얻은 다음, (다) 상기 인돌리논 유도체와 프리델-크래프트 요오드를 반응시켜 다음 구조식(XX)의 요오드 인돌리논을 얻은 후, (라) 상기 요오드 인돌리논 유도체를 알코올 용매에서 팔라듐 촉매에 의해 카로보닐화 반응시켜 다음 구조식(XXI)의 인돌리논 에스데르를 얻은 다음, (마) 상기 인돌리논 에스테르 유도체를 환원시켜 다음 구조식(XXII)의 알코올을 얻은 후, (바) 상기 알코올을 산화시켜 다음 구조식(XVII)의 알데히드를 얻고, (사) 상기 알데히드와 히드록시아민 염산염을 염기 존재하에서 반응시켜 다음 구조식(XVIII)의 옥심을 얻은 후, (아) 상기 옥심을 클로락스로 처리하여 다음 구조식(IXX)의 클로로옥심 유도체를 얻고, (자) 상기 클로로옥심 유도체와 다음 구조식(XV)의 스티렌을 염기 존재하에서 반응시켜 되는 것임을 특징으로 하는 다음 구조식(I)로 표시되는 인돌리논-이소옥사졸린 화합물의 제조방법

지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.