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i) 디올 화합물을 이소시아네이트와 반응시켜 두 가지의 위치이성질체를 포함하는 히드록시 카바메이트를 제조하는 단계,
ii) 상기 히드록시 카바메이트를 마이크로웨이브 조사 조건하에서 이온성 액체와 탈수반응시켜 고리형 이미노카보네이트를 제조하는 단계, 및
iii) 상기 고리형 이미노카보네이트를 마이크로웨이브 조사 조건하에서 할로겐화 친핵체와 자리옮김 반응시켜 옥사졸리딘-2-온을 제조하는 단계
를 포함하는 옥사졸리딘-2-온 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서,
상기 i) 단계에서 제조된 두 가지의 위치이성질체를 포함하는 히드록시 카바메이트를 각각의 위치이성질체로 분리하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법
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3
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 디올 화합물이 1,2-알칸디올, (S,S)-(-)-히드로벤조인, 및 타타르산 디에스터로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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4
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 이소시아네이트가 아릴이소시아네이트 또는 아실이소시아네이트인 것을 특징으로 하는 제조방법
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5
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 이온성 액체가 하기 화학식 1의 이미다졸륨계 이온성 액체인 것을 특징으로 하는 제조방법:
[화학식 1]
[Bmin]X
(상기 식에서, [Bmin]은 1-부틸-3-메틸이미다졸륨(1-butyl-3-methylimidazolium)이고, X는 Cl, Br, I, [BF4] 또는 [PF6]이다)
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6
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 할로겐화 친핵체가 요오드화 리튬, 브롬화 리튬, 요오드화 테트라뷰틸암모늄, 및 브롬화 테트라뷰틸암모늄으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 ii) 단계 및 iii) 단계가 동일한 반응기에서 연속적으로 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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8
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 i) 단계가 20 내지 180 ℃에서 3 내지 14일 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 ii) 단계가 80 내지 180 W, 80 내지 200 ℃ 및 20 내지 100 bar 조건의 마이크로오븐에서 0
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10
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 iii) 단계가 60 내지 180 W, 60 내지 180 ℃ 및 20 내지 100 bar 조건의 마이크로오븐에서 5 내지 120분 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 제조방법
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