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호모세린계 화합물의 처리 공정

  • 기술번호 : KST2015139981
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 호모세린계 화합물로부터 산업계에서 중요한 화합물의 제조에 중간체로 사용할 수 있는 유용한 화합물을 제조하는 것에 관한 것으로, 간단하고 우수한 효율로 호모세린계 화합물로부터 유용한 화합물을 대량 생산할 수 있는 호모세린계 화합물의 처리 공정을 제공하기 위한 것이다.
Int. CL C07D 307/32 (2006.01.01) C07D 307/46 (2006.01.01) B01J 8/00 (2018.01.01)
CPC C07D 307/32(2013.01) C07D 307/32(2013.01) C07D 307/32(2013.01)
출원번호/일자 1020140043860 (2014.04.11)
출원인 씨제이제일제당 (주), 한국화학연구원
등록번호/일자 10-1632483-0000 (2016.06.15)
공개번호/일자 10-2015-0118287 (2015.10.22) 문서열기
공고번호/일자 (20160622) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.04.11)
심사청구항수 31

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 씨제이제일제당 (주) 대한민국 서울특별시 중구
2 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 양영렬 대한민국 경기도 고양시 덕양구
2 김병식 대한민국 경기도 안산시 단원구
3 김정현 대한민국 전라남도 여수시
4 이정호 대한민국 대전광역시 유성구
5 신현관 대한민국 대전광역시 유성구
6 김주남 대한민국 대전광역시 서구
7 조경호 대한민국 경기도 안성시 장기

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 씨제이제일제당 (주) 대한민국 서울특별시 중구
2 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2014.04.11 수리 (Accepted) 1-1-2014-0349958-29
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2014.12.30 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2015.02.10 수리 (Accepted) 9-1-2015-0013014-18
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2015.10.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0717379-62
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2015.12.17 수리 (Accepted) 1-1-2015-1240491-01
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment		 2016.01.19 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2016-0060504-40
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2016.01.19 수리 (Accepted) 1-1-2016-0060487-51
8 등록결정서
Decision to grant		 2016.05.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0382538-02
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.06.24 수리 (Accepted) 4-1-2020-5137181-83
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
호모세린계 화합물의 용액을 NOx와 반응시키는 단계(단계 1); 및상기 단계 1의 생성물로부터 감마부티로락톤, 감마부티로락톤 유도체, 퓨라논, 디알킬 석시네이트, 부산물 또는 이의 혼합물을 회수하는 단계(단계 2)를 포함하고,상기 단계 1에서 x는 1, 1
2 2
제1항에 있어서, 상기 단계 1에서 NOx는 상기 호모세린계 화합물과 가스로 직접 반응하거나 또는 상기 NOx의 질산염의 형태로 반응하는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
3 3
제2항에 있어서, 상기 질산염은 HNO3, NH4NO3, NaNO2, Fe(NO3)3, Al(NO3)3, Cu(NO3)3, Bi(NO3)3, Zn(NO3)2 또는 Pb(NO3)2인 것을 특징으로 하는, 제조방법
4 4
제2항에 있어서, 상기 단계 1에서 NOx와 반응은 NO 가스, 또는 NO 가스와 함께 O2 가스, 불활성 가스 또는 이의 혼합물을 주입하여 반응시키는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
5 5
제1항에 있어서, 상기 호모세린계 화합물의 용액의 용매는 물, 클로로포름, 디클로로포름, 메탄올, 할로-감마부티로락톤 또는 이의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
6 6
삭제
7 7
제1항에 있어서, 상기 단계 1에서 할로겐염을 상기 호모세린계 화합물의 용액에 첨가하는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 단계 1에서 금속 촉매를 상기 호모세린계 화합물의 용액에 추가로 첨가하는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
9 9
제8항에 있어서, 상기 금속 촉매는 하나 이상의 M1/X, M1M2/X 또는 Fe2O3이고, 여기서 M1 및 M2는 서로 동일하지 않고, 귀금속 또는 전이 금속이고, X는 활성 탄소 또는 SiO2인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 귀금속은 Pd, Pt, Rh, Ir, Re, Ru, Re 또는 Au이고, 상기 전이 금속은 Fe, Pb, Sb, Ag, Al, Cu, Ni, Cr 또는 Zn인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
11 11
삭제
12 12
제1항에 있어서, 상기 부산물은 분리 회수 하여 공정에 재순환하여 사용 할 수 있는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
13 13
제1항에 있어서, 상기 단계 2에서 클로로포름, 디클로로포름, 메틸클로로포름 또는 테트라클로로에탄으로 추출하여 할로-감마부티로락톤 또는 하이드록시-감마부티로락톤을 회수하는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
14 14
제13항에 있어서, 상기 할로-감마부티로락톤을 회수한 후 여액을 상기 단계 1로 재순환시키는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
15 15
제1항에 있어서, 상기 단계 2에서 감마부티로락톤, 감마부티로락톤 유도체, 퓨라논, 디알킬 석시네이트, 부산물을 회수한 후, 여액으로부터 다시 하이드록시-감마부티로락톤, 퓨라논 또는 이의 혼합물을 회수하는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
16 16
제1항에 있어서, 상기 단계 2는 층분리법으로 상층의 일부를 회수한 다음 상기 단계 1로 재순환시키는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
17 17
제1항 내지 제5항, 제7항 내지 제10항, 및 제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 감마부티로락톤의 유도체 중 할로-감마부티로락톤 또는 하이드록시-감마부티로락톤을 수소화 촉매 하에 수소와 반응시켜 감마부티로락톤, 퓨라논, 부산물 또는 이의 혼합물로 전환시키는 단계(단계 3)를 추가로 포함하는, 제조 방법
18 18
제17항에 있어서, 상기 부산물은 4-클로로부티릭 애시드, 3-클로로 프로판올, 부티릭 애시드, 4-브로모부티릭 애시드, 3-브로모프로판올, THF, 2-HO-THF, 1-PrOH, 2-PrOH, 1-BuOH 및 2-BuOH로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
19 19
제17항에 있어서, 상기 수소화 촉매는 하나 이상의 M1/X1, M1M2/X1, M1/X1X2, 또는 M1M2/X1X2이고, 여기서 M1 및 M2는 서로 동일하지 않고, 귀금속, 또는 전이 금속이며, X1 및 X2는 서로 동일하지 않고, 활성 탄소 또는 금속 산화물인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
20 20
제19항에 있어서, 상기 귀금속은 Pd, Pt, Rh, Ir, Re, Ru, Re 또는 Au이고, 상기 전이 금속은 Fe, Pb, Sb, Ag, Al, Cu, Ni, Cr, In, W, P, Te 또는 Zn인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
21 21
제19항에 있어서, 상기 금속 산화물은 Al, Zr, Si, Ti로 이루어진 그룹 중 선택된 물질이 포함된 혼합 금속 산화물 또는 이의 화학적으로 개질된 금속산화물이며, 이의 화학적 개질에는 무기산(PO4, SO4)이 사용된 것을 특징으로 하는, 제조 방법
22 22
제17항에 있어서, 상기 단계 3은 추가적으로 다이옥산, 감마부티로락톤, 할로-감마부티로락톤, 하이드록시-감마부티로락톤, 디에틸글리콜, 디메틸에테르, 디메틸 술폭사이드 및 프로필렌 카보네이트으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 용매 존재 하에 수행되는 것을 특징으로 하는, 제조 방법
23 23
제1항 내지 제5항, 제7항 내지 제10항, 및 제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 감마부티로락톤 유도체 중 하이드록시-감마부티로락톤을 아세트산, 아세트산무수물 또는 아세틸 클로라이드와 반응시켜 아세톡시-감마부티로락톤으로 전환시키는 단계(단계 4); 및상기 아세톡시-감마부티로락톤을 가열하여 감마부티로락톤, 퓨라논, 부산물 또는 이의 혼합물로 전환시키는 단계(단계 5)를 추가로 포함하고,상기 부산물은 아크롤레인, 부틸 아세테이트, 할로-감마부티로락톤 또는 이의 혼합물인, 제조 방법
24 24
삭제
25 25
제23항에 있어서, 상기 감마부티로락톤 또는 퓨라논을 금속 촉매 하에 수소와 반응시켜 1,4-부탄디올로 전환시키는 단계(단계 6)를 추가로 포함하는, 제조 방법
26 26
제1항 내지 제5항, 제7항 내지 제10항, 및 제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 디알킬 석시네이트를 금속 촉매 하에 수소와 반응시켜 1,4-부탄디올로 전환시키는 단계(단계 7)를 추가로 포함하는, 제조 방법
27 27
제25항에 있어서, 상기 금속 촉매는 하나 이상의 M1/X, 또는 M1M2/X이고, 여기서 M1 및 M2는 서로 동일하지 않고, 귀금속 또는 전이 금속이며, X는 활성 탄소 또는 금속 산화물인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
28 28
제27항에 있어서, 상기 귀금속은 Pd, Pt, Rh, Ir, Re, Ru, Re 또는 Au이고, 상기 전이 금속은 Fe, Pb, Sb, Ag, Al, Cu, Ni, Cr 또는 Zn인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
29 29
제27항에 있어서, 상기 금속 산화물은 Al2O3, ZrO2, SiO2, 또는 TiO2인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
30 30
제1항 내지 제5항, 제7항 내지 제10항, 및 제12항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 감마부티로락톤 또는 퓨라논을 금속 촉매 하에 수소와 반응시켜 1,4-부탄디올로 전환시키는 단계(단계 6)를 추가로 포함하는, 제조 방법
31 31
제17항에 있어서, 상기 감마부티로락톤 또는 퓨라논을 금속 촉매 하에 수소와 반응시켜 1,4-부탄디올로 전환시키는 단계(단계 6)를 추가로 포함하는, 제조 방법
32 32
제26항에 있어서, 상기 금속 촉매는 하나 이상의 M1/X, 또는 M1M2/X이고, 여기서 M1 및 M2는 서로 동일하지 않고, 귀금속 또는 전이 금속이며, X는 활성 탄소 또는 금속 산화물인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
33 33
제32항에 있어서, 상기 귀금속은 Pd, Pt, Rh, Ir, Re, Ru, Re 또는 Au이고, 상기 전이 금속은 Fe, Pb, Sb, Ag, Al, Cu, Ni, Cr 또는 Zn인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
34 34
제32항에 있어서, 상기 금속 산화물은 Al2O3, ZrO2, SiO2, 또는 TiO2인 것을 특징으로 하는, 제조 방법
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