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하기 화학식 1로 표시되는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
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제 1 항에 있어서,R 1과 R 2는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각 독립적으로 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화(C 1 - C 7)알킬, (C 3 - C 7)시클로알킬,(C 4 - C 8)시클로알킬알킬기, 페닐, 벤질이며, 상기 R 1과 R 2의 치환체는 하나 이상의 플루오르 원자로 치환될 수 있으며, R 3는 각각 수소원자, 할로겐 원자, 포밀, 직쇄 또는 분쇄의 포화 및 불포화(C 1 - C 7)알킬, (C 1 - C 7)알킬 케톤, (C 1 - C 7)알콕시, (C 1 - C 7)알콕시알킬, 히 드록시(C 1 - C 7)알킬기, 카르복실산, 카르복실(C 1 - C 7)알킬에스테르, 아미노, 모노 또는 디 (C 1 - C 7)알킬아미노, 모노 또는 디(C 1 - C 7)알킬아미노카르보닐인것을 특징으로 하는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
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제 2 항에 있어서, R 1이 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 (C 1 - C 7)알킬 또는 플루오르 원자가 치환된 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 (C 1 - C 7)알킬이고, R 2는 직쇄 또는 분쇄의 포화 또는 불포화 (C 1 - C 7)알킬, 시클로프로필 메틸, 시클로프로필, 시클로펜틸 또는 알릴기이며, R 3는 수소원자 또는 할로겐이고, X는 수소원자, 히드록시, 카르복실(C 1 - C 7)알킬에스테르, 카르복실 아미드, 할로겐, 분쇄 또는 직쇄의 포화 또는 불포화(C 1 - C 7)알킬, (C 1 - C 7)알콕시, 아민기이고, n은 0 내지 3의 정수인 치환체인 것을 특징으로 하는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
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제 2 항에 있어서, 하기의 화학식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
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제 4항에 있어서,X가 수소원자, 카르복실산, 카르복실(C 1 - C 7)알킬에스테르이며, n은 1 내지 3의 정수인 것을 특징으로 하는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
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제 4항에 있어서,하기의 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염
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3-아미노-5-(치환된 페닐)피라졸 화합물(3)과 아미노프로페논 화합물(5) 또는 아미노프로펜 화합물(4)을 반응시켜 제1항의 화학식 1의 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물을 제조방법
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제 7항에 있어서, 아세트산 존재 하에 반응시키는 것을 특징으로 하는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물을 제조방법
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제 1항에 따른 화학식 1로 표시되는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 천식 및 만성폐쇄성 폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)을 포함한 염증관련 질환의 치료를 위한 약제학적 조성물
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제 9항에 있어서, 제 4항에 따르는 화학식 3으로 표시되는 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 천식 및 만성폐쇄성 폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)을 포함한 염증관련 질환의 치료를 위한 약제학적 조성물
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