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퀴놀론계 항생제가 생분해성 고분자인 폴리아크릴산 또는 키토산과 이온결합 하여 형성된 고분자-약물 복합체를 포함하는 퀴놀론계 항생제의 서방형 제제로서,pH 11의 KOH 용액 200 ㎖, 37℃의 온도, 진탕 배양기에서 회전속도 95 rpm의 조건에서 약물 용출율을 측정했을 때, 24시간에서의 약물 용출율이 5-40% 또는 45-85%이거나, 또는pH 7
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제 1 항에 있어서, 상기 퀴놀론계 항생제는 평균직경이 10-100 ㎛인 것을 특징으로 하는 서방형 제제
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제 1 항에 있어서, 상기 퀴놀론계 항생제와 생분해성 고분자의 중량비는 1:0
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제 1 항에 있어서, 상기 퀴놀론계 항생제와 생분해성 고분자의 중량비는 1:0
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제 1 항에 있어서, 상기 퀴놀론계 항생제는 마보플록사신(marbofloxacin)인 것을 특징으로 하는 서방형 제제
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제 5 항에 있어서, 상기 퀴놀론계 항생제는 마보플록사신과, 트로바플록사신(trovafloxacin), 가타플록사신(gatifloxacin), 프룰리플록사신(prulifloxacin), 제미플록사신(gemifloxacin), 시타플록사신(sitafloxacin) 및 클리나플록사신(clinafloxacin)으로 구성된 군으로부터 선택되는 항생제의 조합인 것을 특징으로 하는 서방형 제제
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제 1 항에 있어서, 상기 퀴놀론계 항생제의 서방형 제제는 퀴놀론계 항생제의 아민기가 폴리아크릴산의 카르복실기에 이온결합 되어 형성된 고분자-약물 복합체를 포함하고,pH 11의 KOH 용액 200 ㎖, 37℃의 온도, 진탕 배양기에서 회전속도 95 rpm의 조건에서 약물 용출율을 측정했을 때, 24시간에서의 약물 용출율이 5-40%이거나, 또는pH 7
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제 1 항에 있어서, 상기 고분자-약물 복합체는 퀴놀론계 항생제의 카르복실기가 키토산의 아민기에 이온결합 되어 형성된 고분자-약물 복합체를 포함하고,pH 11의 KOH 용액 200 ㎖, 37℃의 온도, 진탕 배양기에서 회전속도 95 rpm의 조건에서 약물 용출율을 측정했을 때, 24시간에서의 약물 용출율이 45-85%이거나, 또는 pH 7
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(i) 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 따른 퀴놀론계 항생제의 서방형 제제의 약제학적 유효량; 및(ii) 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 서방형 항생제 약제학적 조성물
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제 9 항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 주사제인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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제 9 항에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 현탁액인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물
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(a) 증류수 또는 HCl 용액인 용매에 퀴놀론계 항생제와 생분해성 고분자인 폴리아크릴산 또는 키토산을 첨가하는 단계; 및(b) 단계 (a)의 혼합 용액을 교반하여 퀴놀론계 항생제가 생분해성 고분자에 이온결합 된 고분자-약물 복합체를 형성시키는 단계를 포함하는 제 1 항의 퀴놀론계 항생제의 서방형 제제의 제조방법
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제 12 항에 있어서, 상기 퀴놀론계 항생제와 생분해성 고분자의 농도비는 1:0
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