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다음의 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 싸이아졸(thiazole) 유도체:
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(ⅰ) 싸이오아마이드(Ⅱ)를 다이클로로에탄에 용해시킨 후, 염기의 존재하에 다이클로로아세톤과 48 내지 72시간 동안 실온에서 교반한 다음, 싸이오닐 클로라이드의 산 조건하에 탈수시켜 클로로메틸 싸이아졸(Ⅲ)을 수득하는 공정; 및, (ⅱ) 전기 클로로메틸 싸이아졸(Ⅲ)의 염소원자를 소디움 아이오다이드를 사용하여 요오드 원자로 치환시킨 후, 2-(2-하이드록시페닐)-3-메톡시아크릴산 메틸에스테르(Ⅳ)(A=C인 경우) 또는 2-메톡시이미노-(2-하이드록시페닐)-아세트산 메틸에스테르(Ⅳ)(A=N인 경우)와 반응시켜 다음 일반식(Ⅰ)(단, R=OCH3)으로 표시되는 화합물을 수득하는 공정을 포함하는 싸이아졸 화합물의 제조방법:
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제 3항에 있어서, 싸이오아마이드는 산염화물과 암모니아수를 상온에서 반응시켜 아세트아마이드를 수득한 후, 전기 아세트아마이드를 P2S5 또는 로슨시약(Lawesson's reagent)를 사용하여 60 내지 70℃로 5분 내지 20분 동안 반응시켜 수득하는 것을 특징으로 하는 싸이아졸 유도체의 제조방법
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제 3항에 있어서, 클로로메틸 싸이아졸(Ⅲ)의 염소 원자를 소디움 아이오다이드를 사용하여 DMF 및 K2CO3의 촉매하에 40 내지 60℃에서 아이오딘 원자로 치환시키는 것을 특징으로 하는 싸이아졸 유도체의 제조방법
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(ⅰ) 싸이오아마이드(Ⅱ)를 다이클로로에탄에 용해시켜 염기의 존재하에 다이클로로아세톤과 48 내지 72시간 동안 실온에서 교반한 다음, 싸이오닐 클로라이드의 산 존재하에 탈수시켜 클로로메틸 싸이아졸(Ⅲ)을 수득하는 공정; (ⅱ) 전기 클로로메틸 싸이아졸(Ⅲ)의 염소원자를 소디움 아이오다이드을 사용하여 아이오딘 원자로 치환시킨 후, 2-(2-하이드록시페닐)-3-메톡시아크릴산 메틸에스테르(Ⅳ)(A=C인 경우) 또는 2-메톡시이미노-(2-하이드록시페닐)-아세트산 메틸에스테르(Ⅳ)(A=N인 경우)와 반응시켜 다음 일반식(Ⅰ)(단, R=OCH3)으로 표시되는 화합물을 수득하는 공정; 및, (ⅲ) 전기 수득한 싸이아졸 유도체(Ⅰ)(단, R=OCH3)를 메틸아민과 반응시켜 다음 일반식(Ⅰ)(단, R=NHCH3)으로 표시되는 화합물을 수득하는 공정을 포함하는 싸이아졸 유도체의 제조방법:
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제 1항의 싸이아졸 유도체를 유효성분으로 하고, 보조제를 포함하는 농업용 살균제
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제 7항에 있어서, 피리큐라리아 오라이제 카바라(Pyricularia oryzae Cavara), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani AG-1), 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea KCI), 파이토프소라 인페스탄스(Phytophthora infestans), 푸치니아 레콘디타(Puccinia recondita), 에리시페 그라미니스 포마 스페셜리스 호르데이(Erysiphe graminis f
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제 2항의 싸이아졸 유도체를 유효성분으로 하고, 보조제를 포함하는 농업용 살균제
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제 9항에 있어서, 피리큐라리아 오라이제 카바라(Pyricularia oryzae Cavara), 라이족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani AG-1), 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea KCI), 파이토프소라 인페스탄스(Phytophthora infestans), 푸치니아 레콘디타(Puccinia recondita), 에리시페 그라미니스 포마 스페셜리스 호르데이(Erysiphe graminis f
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