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벤조피란 유도체의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015140384
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 평활근 이완작용을 통한 혈압 강하 효과로 고혈압 치료에 효과적인 하기 구조식(Ⅰ)의 벤조피란 유도체의 제조 방법에 관한 것으로, 이 방법에 따르면 벤조피란 유도체를 고수율로 경제적으로 제조할 수 있다.
Int. CL C07D 405/14 (2006.01)
CPC C07D 405/14(2013.01)
출원번호/일자 1019960007399 (1996.03.19)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자 10-0192083-0000 (1999.01.28)
공개번호/일자 10-1997-0065535 (1997.10.13) 문서열기
공고번호/일자 (19990615) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1996.03.19)
심사청구항수 9

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 유성은 대한민국 대전광역시 유성구
2 이규양 대한민국 대전광역시 유성구
3 서지희 대한민국 대전광역시 유성구
4 김석인 대한민국 전라북도 이리
5 김선주 대한민국 대전광역시 중구
6 김낙정 대한민국 대전광역시 유성구
7 박기숙 대한민국 전라남도 순천시
8 최정진 대한민국 서울특별시 은평구
9 이승희 대한민국 전라남도 목포시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))
2 조현실 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로**길 **, 한라클래식빌딩 *층 (역삼동)(한성국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 재단법인 한국화학연구소 대한민국 대전광역시 유성구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent		 1996.03.19 수리 (Accepted) 1-1-1996-0033705-83
2 출원심사청구서
Request for Examination		 1996.03.19 수리 (Accepted) 1-1-1996-0033706-28
3 특허출원서
Patent Application		 1996.03.19 수리 (Accepted) 1-1-1996-0033704-37
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 1998.08.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1996-0011917-33
5 의견서
Written Opinion		 1998.10.22 수리 (Accepted) 1-1-1996-0791906-21
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 1998.10.22 수리 (Accepted) 1-1-1996-0791914-97
7 등록사정서
Decision to grant		 1998.10.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1996-0432547-51
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.01.20 수리 (Accepted) 4-1-1999-0009784-12
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 1999.06.30 수리 (Accepted) 4-1-1999-0089084-24
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2001.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2001-0007135-37
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056800-64
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2002.07.05 수리 (Accepted) 4-1-2002-0056808-28
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.04.16 수리 (Accepted) 4-1-2008-5059312-66
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2008-5074743-27
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2008.12.24 수리 (Accepted) 4-1-2008-5208083-56
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1

(a) 하기 구조식(Ⅱ)의 2'-히드록시아세토페논으로부터 하기 구조식(Ⅴ)의 알코올 화합물을 제조하는 단계 ; (b) 구조식(Ⅴ)의 알코올 화합물을 (-) 또는 (+) α-메톡시페닐아세트산과 반응시켜 에스테르 화합물의입체 이성질체 혼합물을 얻고 이로부터 하기 구조식(Ⅵ)의 입체 이성질체을 분리하는 단계 ; (c) 구조식(Ⅵ)의 에스테르 화합물을 가수분해하여 하기 구조식(Ⅶ)의 알코올 화합물의 거울상 이성질체를 제조하는 단계 ; (d) 구조식(Ⅶ)의 화합물을 탈수반응시켜 하기 구조식(Ⅷ)의 롤레핀 화합물을 제조하는 단계 ; (e) 구조식(Ⅷ)의 올레핀 화합물을 에폭시화 반응시켜 하기 구조식(Ⅸ)의 에폭시 화합물 제조하는 단계 ; (f) 구조식(Ⅸ)의 화합물을 염기 존재하에 2-피롤리딘온으로 에폭시 개환반응시켜 하기 구조식(Ⅹ)의 화합물을 제조하는 단계 ; (g) 구조식(Ⅹ)의 화합물을 에틸렌글리콜과 아세탈 교환 반응시켜 하기 구조식(ⅩⅠ)의 화합물을 제조하는 단계 ; (h) 상기 알코올 화합물(ⅩⅠ)을 탈수반응시키는 단계를 포함하는 하기 구조식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 단계를 포함하는 구조식(Ⅰ)의 벤조피란 유도체의 제조 방법

2 2

제1항에 있어서, 상기(a) 단계가, (ⅰ) 하기 구조식(Ⅱ)의 2'-히드록시아세토페논을 니트로화 반응시켜 하기 구조식(Ⅲ)의 화합물을 제조하는 단계 ; (ⅱ) 구조식(ⅲ)의 화합물을 피루빅알데히드 디메틸아세탈과 반응시켜 하기 구조식(Ⅳ)의 고리화된 케톤 화합물을 제조하는 단계 ; 및 (ⅲ) 구조식(Ⅳ)의 화합물을 환원시켜 하기 구조식(Ⅴ)의 알코올 화합물을 제조하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법 :

3

제2항에 있어서, 상기 (ⅲ) 단계에서 구조식(Ⅳ)의 케톤 화합물을 디이소부틸알루미늄 하이드라이드로 환원시켜 시스와 트란스가 9:1로 혼합된 구조식(Ⅴ)의 알코올 화합물을 제조하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법

4 4

제1항에 있어서, 상기 (d) 단계에서 구조식(Ⅶ)의 알코올 화합물의 히드록시기를 이탈기로 치환하고 이를 제거함으로써 구조식(Ⅷ)의 올레핀 화합물을 제조하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법

5 5

제4항에 있어서, 이탈기가 메실레이트, 토실레이트 또는 할로겐인 것을 특징으로 하는 방법

6 6

제1항에 있어서, 상기 (e) 단계에서 구조식(Ⅷ)의 올레핀 화합물을 직접 산화시키거나, 브로모히드린 화합물로 제조한 후 염기와 반응시켜 구조식(Ⅸ)의 에폭시 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 방법

7 7

제6항에 있어서, 산화제로 옥손을 사용하여 산화시키는 것을 특징으로 하는 방법

8 8

제1항에 있어서, 상기 (h) 단계에서 구조식(ⅩⅠ)의 알코올 화합물의 히드록시기를 이탈기로 치환하고 이를 제거함으로써 구조식(Ⅰ)의 벤조피란 유도체를 제조하는 것을 특징으로 하는 방법

9 9

제8항에 있어서, 이탈기가 메실레이트, 토실레이트, 아세테이트 또는 할로겐인 것을 특징으로 하는 방법

지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.