맞춤기술찾기

홈으로 가기
맞춤기술찾기
이전대상기술
프린트하기

이전대상기술

피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 조성물

  • 기술번호 : KST2015140535
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
상담신청 PDF 받기
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피리딜이미다졸 유도체는 세포에 독성을 나타내지 않을 뿐만 아니라, 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 활성화된 소신경교세포에서 일산화질소 및 TNF-α의 증가를 현저하게 억제하고, IL-β, iNOS 및 TNF-α의 유전자 발현을 억제하고, NF-kB의 핵으로의 이동의 억제 및 NF-kB의 DNA 결합을 약화시키고, ERK와 JNK의 활성을 억제한다. 더불어 LPS로 인해 활성화된 소신경교세포가 신경모세포종에 미치는 손상에 대하여 보호효과를 나타내고, 마우스 신경염증 모델에서 소신경교세포의 활성을 억제하며, LPS에 의해 활성화되는 대표적 신호전달 경로인 TLR4 신호전달경로의 유전자 발현을 감소시킴으로써 신경염증과 관련된 소신경교세포의 활성을 효과적으로 억제하므로 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 루게릭병, 크로이츠펠트야콥병, 다발성 경화증 등과 같은 신경 염증 질환의 예방 또는 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
Int. CL A61K 31/4164 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61K 31/41 (2006.01)
CPC A61K 31/437(2013.01) A61K 31/437(2013.01)
출원번호/일자 1020120033601 (2012.03.30)
출원인 한국화학연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2012-0051621 (2012.05.22) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 취하
심사진행상태 취하
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자 10-2009-0049056 (2009.06.03)
관련 출원번호 1020090049056
심사청구여부/일자 N
심사청구항수 15

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 한국화학연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 이규양 대한민국 대전 유성구
2 김낙정 대한민국 대전 유성구
3 서지희 대한민국 대전 유성구
4 임채조 대한민국 대전 유성구
5 석경호 대한민국 대구 수성구
6 옥지연 대한민국 대구 중구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [분할출원]특허출원서
[Divisional Application] Patent Application		 2012.03.30 취하 (Withdrawal) 1-1-2012-0259968-73
2 [특허 등 절차 취하]취하(포기)서
[Withdrawal of Procedure such as Patent, etc.] Request for Withdrawal (Abandonment)		 2012.06.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0464612-99
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149265-52
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.14 수리 (Accepted) 4-1-2017-5149242-13
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물:[화학식 1](상기 화학식 1에서,A는 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C6의 알킬 또는 알케닐; C1-C6의 알콕시이고;B는 수소, 비치환 또는 C1-C6의 알콕시로 치환된 C1-C6의 직쇄, 측쇄 또는 시클로 알킬이고;C는 수소, 할로겐, 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C5의 알킬,(n은 0 내지 3의 정수이고, R1은 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C6의 알킬이며, X는 수소, 할로겐, 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C6의 알킬 또는 알케닐, 니트로, 아미노 또는 (CH2)pOR2이며, p는 0 내지 2의 정수이고, R2는 수소 또는 벤질임)이고;D는 수소, 할로겐, 시아노, 비치환 또는 하이드록시, 시아노 및 이미다졸릴로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기로 치환된 C1-C6의 직쇄, 측쇄 또는 시클로 알킬 또는 알케닐, C1-C6의 알콕시카보닐, 포밀, C1-C4의 알킬카보닐, N,N-디에틸카바모일, N,N-디에틸아미노,(R3는 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C4의 알킬이고, m은 1 내지 3의 정수이며, n은 상기에서 정의한 바와 같고, Y 및 Z는 각각 독립적으로 산소 또는 황임)이다)
2 2
제1항에 있어서, 상기 A는 직쇄, 측쇄, 또는 시클로 C2-C6의 알킬 또는 알케닐; C1-C4의 알콕시이고; B는 수소, 비치환 또는 C1-C4의 알콕시로 치환된 C2-C6의 직쇄, 측쇄 또는 시클로 알킬이고;C는 수소, 할로겐, 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C2-C5의 알킬,(n은 0 내지 3의 정수이고, R1은 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C4의 알킬이며, X는 수소, 할로겐, 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C4의 알킬 또는 알케닐, 니트로, 아미노 또는 (CH2)pOR2이며, p는 0 내지 2의 정수이고, R2는 수소 또는 벤질임)이고;D는 수소, 할로겐, 시아노, 비치환 또는 하이드록시, 시아노 및 이미다졸릴로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나의 치환기로 치환된 C1-C4의 직쇄, 측쇄 또는 시클로 알킬 또는 알케닐, C1-C4의 알콕시카보닐, 포밀, C1-C4의 알킬카보닐, N,N-디에틸카바모일, N,N-디에틸아미노,(R3는 직쇄, 측쇄 또는 시클로 C1-C4의 알킬이고, m은 1 내지 3의 정수이며, n은 상기에서 정의한 바와 같고, Y 및 Z는 각각 독립적으로 산소 또는 황임)인 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
3 3
제1항에 있어서,상기 A는 에틸, 프로필, 부틸, 부테닐 또는 에톡시이고;B는 수소, 메틸 또는 디메톡시메틸이고;C는 수소, 브롬, 페닐, 벤질, 피리딘-2-일, 피리딘-3-일, 피리딘-4-일, 2-니트로페닐-1-일, 2-아미노페닐-1-일, 2-메톡시페닐-1-일, 4-메톡시페닐-1-일, 1-옥시-피리딘-2-일, 1-옥시-피리딘-3-일, 1-옥시-피리딘-4-일, 1-옥소피리딘-2-일, 1-옥소피리딘-3-일, 1-옥소피리딘-4-일, 1-옥시-2-메틸피리딘-6-일, 1-옥시-2-메틸피리딘-5-일, 1-옥시-3-메틸피리딘-6-일, 1-옥시-4-메틸피리딘-6-일, 1-옥시-2-메틸피리딘-3-일, 1-옥시-6-메틸피리딘-3-일, 1-옥시피리딘-2-일-메틸, 1-옥시피리딘-3-일-메틸, 2-(1-옥시피리딘-2-일)에틸-1-일, 2-(1-옥시피리딘-3-일)에틸-1-일, 4-벤질옥시메틸-페닐-1-일, 4-하이드록시메틸-페닐-1-일, 2-페닐에틸-1-일 또는 2-에톡시카보닐-에틸-1-일이고;D는 수소, 플루오르, 시아노, 메틸, 에틸, 하이드록시메틸, 1-하이드록시에틸, 2-하이드록시에틸-1-일, 시아노프로필, 이미다졸-1-일-메틸, 포밀, 메톡시카보닐, N,N-디에틸카바모일, N,N-디에틸아미노, 디메톡시메틸, 디에톡시메닐, 디부톡시메틸, 1,3-디옥솔란-2-일 또는 1,3-디옥산-2-일인 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
4 4
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 유도체는 (1) 2-부틸-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 1);(2) 2-부틸-5-시아노-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 2);(3) 2-(부텐-1-일)-5-메틸-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 3);(4) 2-부틸-5-(1-하이드록시에틸)-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 4);(5) 2-부틸-5-시아노-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 5);(6) 2-부틸-5-(1-시아노프로필)-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 6);(7) 2-부틸-5-(이미다졸-1-일메틸)-6-페닐-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 7);(8) 2-부틸-5-디부톡시메틸-6-페닐-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 8);(9) 2-부틸-5-포밀-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 9);(10) 2-부틸-5-메틸-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 10);(11) 2-부틸-5-하이드록시메틸-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 11);(12) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-페닐-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 12);(13) 2-부틸-5-디에톡시메틸-6-페닐-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 13);(14) 2-부틸-5-(1,3-디옥솔란-2-일)-6-페닐-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 14);(15) 2-부틸-5-(1,3-디옥산-2-일)-6-페닐-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 15);(16) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(4-하이드록시메틸-페닐-1-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 16);(17) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(4-벤질옥시메틸-페닐-1-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 17);(18) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(2-메톡시페닐-1-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 18);(19) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(4-메톡시페닐-1-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 19);(20) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(2-니트로페닐-1-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 20);(21) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(2-아미노페닐-1-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 21);(22) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(2-페닐에틸-1-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 22);(23) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-벤질-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 23);(24) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 24);(25) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 25);(26) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 26);(27) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(1-옥소피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 27);(28) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(1-옥소피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 28);(29) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(1-옥소피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 29);(30) 2-부틸-5-디에톡시메틸-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 30);(31) 2-부틸-5-(1,3-디옥솔란-2-일)-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 31);(32) 2-부틸-5-(1,3-디옥산-2-일)-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 32);(33) 2-부틸-5-디에톡시메틸-6-(피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 33);(34) 2-부틸-5-(1,3-디옥솔란-2-일)-6-(피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 34);(35) 2-부틸-5-(1,3-디옥산-2-일)-6-(피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 35);(36) 2-부틸-5-디에톡시메틸-6-(피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 36);(37) 2-부틸-5-(1,3-디옥솔란-2-일)-6-(피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 37);(38) 2-부틸-5-(1,3-디옥산-2-일)-6-(피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 38);(39) 2-에톡시-5-디메톡시메틸-6-페닐-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 39);(40) 2-에톡시-5-디메톡시메틸-6-(피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 40);(41) 2-에톡시-5-디메톡시메틸-6-(1-옥소피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 41);(42) 2-부틸-5-디메톡시메틸-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 42);(43) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-브로모-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 43);(44) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-페닐-7-메틸-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 44);(45) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-(피리딘-2-일)-7-메틸-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 45);(46) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-페닐-7-디메톡시메틸-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 46);(47) 2-부틸-5-디메톡시메틸-6-[2-(에톡시카보닐)-에틸-1-일]-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 47);(48) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 48);(49) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-2-메틸-피리딘-6-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 49);(50) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 50);(51) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 51);(52) 2-부틸-5-하이드록시메틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 52);(53) 2-부틸-5-메톡시카보닐-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 53);(54) 2-부틸-5-하이드록시메틸-6-(1-옥시-2-메틸-피리딘-5-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 54);(55) 2-부틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 55);(56) 2-부틸-5-하이드록시메틸-6-(1-옥시-피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 56);(57) 2-부틸-5-하이드록시메틸-6-(1-옥시-피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 57);(58) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-3-메틸-피리딘-6-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 58);(59) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-4-메틸-피리딘-6-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 59);(60) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-2-메틸-피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 60);(61) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-6-메틸-피리딘-3-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 61);(62) 2-부틸-5-(2-하이드록시에틸-1-일)-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 62);(63) 2-부틸-5-(N,N-디에틸카바모일)-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 63); (64) 2-부틸-5-(N,N-디메틸아미노)-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 64);(65) 2-부틸-5-에틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 65);(66) 2-부틸-5-플루오르-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 66);(67) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일메틸)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 67);(68) 2-부틸-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-3-일메틸)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 68);(69) 2-부틸-5-메틸-6-[2-(1-옥시-피리딘-2-일)에틸-1-일]-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 69);(70) 2-부틸-5-메틸-6-[2-(1-옥시-피리딘-3-일)에틸-1-일]-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 70);(71) 2-에틸-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 71);(72) 2-에톡시-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 72);(73) 2-프로필-5-메틸-6-(1-옥시-피리딘-2-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 73);(74) 2-부틸-5-하이드록시메틸-6-(1-옥시-2-메틸-피리딘-6-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 74); 및(75) 2-부틸-5-하이드록시메틸-6-(1-옥시-2-메틸-피리딘-4-일)-3-[2''-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일메틸]-3H-이미다조[4,5-b]피리딘(제조예 75)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
5 5
제1항에 있어서, 상기 신경 염증 질환은 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 루게릭병, 크로이츠펠트야콥병 및 다발성 경화증으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
6 6
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 일산화 질소 또는 TNF-α의 증가를 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
7 7
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 IL-β의 유전자 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
8 8
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 iNOS의 유전자 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
9 9
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 TNF-α의 유전자 발현을 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
10 10
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 NF-kB의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
11 11
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 ERK의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
12 12
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 JNK의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
13 13
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 활성화된 소신경교세포가 신경세포에 미치는 손상에 대하여 보호효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
14 14
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 소신경교세포의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
15 15
제1항에 있어서, 상기 화학식 1의 피리딜이미다졸 유도체는 TLR4 신호전달경로를 조절하는 것을 특징으로 하는 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - 패밀리정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 KR101143382 KR 대한민국 FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - DOCDB 패밀리 정보 표입니다.
순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
DOCDB 패밀리 정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.