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샘플 농도 증폭을 위한 미세유체 소자

  • 기술번호 : KST2015142808
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 분석 장비로 분석이 어려운 저 농도의 샘플을 마이크로투석 원리를 이용하여 샘플의 농도를 증폭시켜 분석 장비의 측정을 용이하게 해줄 수 있는 미세유체 소자에 관한 것으로, 본 발명은 바이오 칩 제작을 위해 반도체 공정 중에 주요 공정중의 하나인 포토리소그래피 공정을 사용하여 유체의 흐름을 위한 채널을 형성한다. 본 발명에 따른 칩은 상부 구조인 도너(donor) 측과 하부 구조인 억셉터(acceptor) 측으로 구성되고, 그 사이에는 막(Molecular Weight Cut-Off(분획분자량):3300; MWCO3300)을 넣어서 샌드위치 모양으로 제작되고, 억셉터(Acceptor) 측에는 샘플에 있는 수분을 제거할 수 있는 고농도의 PEG-20000(Poly ethylene Glycol:폴리에틸렌글리콜)을 흘려주었으며 도너(donor)측에는 농도를 증폭시키고자 하는 샘플을 흘려주는 구조를 가져, 도너 측에 있는 샘플 중 H2O 만 억셉터 측으로 확산되도록 하여 샘플의 농도를 증폭시키도록 한다. microfluidic, dialysis, protein, enrichment, 미세구조, 투석, 단백질 농도 증폭
Int. CL G01N 1/40 (2006.01)
CPC G01N 1/40(2013.01) G01N 1/40(2013.01) G01N 1/40(2013.01)
출원번호/일자 1020060019127 (2006.02.28)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0729931-0000 (2007.06.12)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20070618) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.02.28)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김치중 대한민국 경기도 부천시 원미구
2 유충한 대한민국 서울특별시 종로구
3 채희엽 대한민국 경기도 안양시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 남상선 대한민국 서울(특허법인 퇴사후 사무소변경 미신고)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.02.28 수리 (Accepted) 1-1-2006-0145022-15
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2006.09.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2006.10.16 수리 (Accepted) 9-1-2006-0063921-09
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.12.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0721902-81
5 의견서
Written Opinion
2007.01.18 수리 (Accepted) 1-1-2007-0051794-41
6 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2007.01.18 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0051796-32
7 등록결정서
Decision to grant
2007.06.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0315185-17
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.08.10 수리 (Accepted) 4-1-2007-0015278-18
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.04.26 수리 (Accepted) 4-1-2012-5090770-53
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.20 수리 (Accepted) 4-1-2012-5131828-19
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2012-5137236-29
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
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번호 청구항
1 1
농도를 증폭시키고자 하는 샘플이 주입되는 상부 구조인 도너; PEG(Poly ethylene Glycol:폴리에틸렌글리콜)가 주입되는 하부 구조인 억셉터; 및 상기 도너와 억셉터 사이에 샌드위치 형태로 배치되며, 상기 억셉터측의 PEG가 도너 측으로 이동하지 못하도록 하는 분획분자량(MWCO)을 가진 막을 포함하여, 투석 원리를 이용하여 수분을 제거함으로써 샘플의 농도를 증폭시키는 미세유체 소자
2 2
제 1항에 있어서, 상기 도너 및 억셉터는 PDMS을 이용하여 제작하는 것을 특징으로 하는 미세유체 소자
3 3
제 1 또는 2항에 있어서, 상기 도너 및 억셉터의 채널은 포토리소그래피를 이용하여 패턴을 형성하는 것을 특징으로 하는 미세유체 소자
4 4
삭제
5 5
제 1항에 있어서, 상기 억셉터에는 PEG-20000을 흘려주는 것을 특징으로 하는 미세유체 소자
6 6
삭제
7 7
제 1항에 있어서, 상기 막의 분획분자량(MWCO)은 약 3300인 것을 특징으로 하는 미세유체 소자
8 8
a) 원하는 형태의 채널을 마스크하는 단계; b) 슬라이드 유리 위에 포토레지스트를 코팅하는 단계; c) 포토레지스트가 코팅된 상기 슬라이드 유리 상에 상기 마스크를 올려놓고 노광하고 현상하는 단계; d) 상기 단계 c)로부터 얻은 패턴 상에 PDMS 혼합용액을 부어넣고 이를 경화시켜 패턴화된 PDMS를 얻는 단계; 및 e) 상기 단계 d)로부터 얻는 패턴화된 PDMS를 상부 구조인 도너와 하부 구조인 억셉터로 사용하고, PEG(Poly ethylene Glycol:폴리에틸렌글리콜)를 상기 억셉터로 주입할 경우, 상기 억셉터측의 PEG가 도너 측으로 이동하지 못하도록 하는 분획분자량(MWCO)을 가진 막을 상기 도너와 억셉터 사이에 배치하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 미세유체 소자 제조 방법
9 9
제 8항에 있어서, 상기 PDMS 혼합용액을 부어 넣기 전에 소정량의 TMCS (trimethychlorosilane:트리메티클로실란)를 투입하는 것을 특징으로 하는 미세유체 소자 제조 방법
10 10
제 8항에 있어서, 상기 도너와 억셉터 사이에 배치되는 상기 막의 분획분자량(MWCO)은 약 3300인 것을 특징으로 하는 미세유체 소자 제조 방법
11 11
제 8항에 있어서, 상기 PDMS 혼합용액은 PDMS 용액과 경화제를 약 10:1의 질량비로 혼합하여 준비하는 것을 특징으로 하는 미세유체 소자 제조 방법
12 12
제 8항에 있어서, 상부 구조인 도너와 하부 구조인 억셉터 및 상기 도너와 억셉터 사이의 막은 엑폭시를 이용하여 부착하는 것을 특징으로 하는 미세유체 소자 제조 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.