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표면 플라즈몬 공명 센서의 신호 증폭 방법

  • 기술번호 : KST2015142828
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 표면 플라즈몬 공명법 (Surface Plasmon Resonance, SPR)을 이용한 단백질 정량방법에 관한 것으로, 구체적으로는 시료내 표적 단백질을 SPR 센서로 정량하는 방법과 금나노입자와 효소침전반응을 통한 2차 증폭방법을 이용하여 SPR 신호의 민감도를 증가시키는 방법에 관한 것이다. 상기 방법을 SPR 센서에 도입함으로써 극소량의 단백질을 보다 신속하고 정확하게 정량할 수 있으며, 각종 암진단 및 다양한 질병을 진단하는 것이 가능하다.표면 플라즈몬 공명법, 금나노입자, 효소침전반응
Int. CL G01N 33/53 (2011.01) G01N 33/50 (2011.01) G01N 33/68 (2011.01)
CPC G01N 21/554(2013.01)G01N 21/554(2013.01)G01N 21/554(2013.01)G01N 21/554(2013.01)
출원번호/일자 1020060079726 (2006.08.23)
출원인 성균관대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0737689-0000 (2007.07.03)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20070709) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.08.23)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 심상준 대한민국 서울 강남구
2 김준표 대한민국 경기 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 남상선 대한민국 서울(특허법인 퇴사후 사무소변경 미신고)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 성균관대학교산학협력단 대한민국 경기도 수원시 장안구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.08.23 수리 (Accepted) 1-1-2006-0600081-05
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2007.05.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2007.06.15 수리 (Accepted) 9-1-2007-0036739-07
4 등록결정서
Decision to grant
2007.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0353737-01
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.08.10 수리 (Accepted) 4-1-2007-0015278-18
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.04.26 수리 (Accepted) 4-1-2012-5090770-53
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.20 수리 (Accepted) 4-1-2012-5131828-19
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.27 수리 (Accepted) 4-1-2012-5137236-29
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.02.23 수리 (Accepted) 4-1-2017-5028829-43
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
i) SPR (Surface Plasmon Resonance)칩의 금박막 표면에 자기조립단분자층 (self assembled monolayer)을 형성하는 단계;ii) 자기조립단분자층에 표적 단백질에 대한 항체를 고정화시키는 단계;iii) 상기 고정된 항체에 표적 단백질을 포함한 시료를 반응시키는 단계;iv) 고정된 표적 단백질에 Au-IgG-HRP 복합체를 반응시켜 SPR 신호를 1차 증폭시키는 단계; v) 고정화된 Au-IgG-HRP 복합체에 DAB/H2O2 기질 용액을 반응시켜 효소침전 반응을 일으켜 SPR 신호를 2차 증폭시키는 단계; 및 vi) SPR 칩의 금박막 표면에 고정화된 물질에 대한 굴절지수변화 관계를 이용하여 목적 단백질의 양을 환산하는 단계를 포함하는, 단백질 정량방법
2 2
제 1항에 있어서, 단계 i)에서 자기조립단분자층은 말단이 카르복실기(-COOH)와 하이드록실기(-OH)로 구성된 에틸렌글리콜 (ethyleneglycol) 화합물로 형성됨을 특징으로 하는 단백질 정량방법
3 3
제 2항에 있어서, 에틸렌글리콜 화합물은 말단기가 카르복실기(-COOH)인 에틸렌글리콜과 말단기가 하이드록실기(-OH)인 에틸렌글리콜의 1:9 비율을 갖는 혼합물임을 특징으로 하는 단백질 정량방법
4 4
제 1항에 있어서, 단계 i)이 자기조립분자층의 바이오티닐화 (biotinylation) 단계 및 스트렙타비딘 (streptavidin)을 고정시키는 단계를 추가로 포함함을 특징으로 하는 단백질 정량방법
5 5
제 1항에 있어서, 단계 ii)의 표적 단백질에 대한 항체는 미리 바이오티닐화됨을 특징으로 하는 단백질 정량방법
6 6
제 1항에 있어서, 표적 단백질은 안티 (anti) GAD (Glutamic Acid Decarboxylase) 항체 단백질임을 특징으로 하는 단백질 정량방법
7 7
제 1항에 있어서, 표적 단백질의 농도는 0
8 8
제 1항 내지 제 7항에 따른 방법에 따라 금 나노입자에 의한 SPR 신호의 1차 증폭 및 효소침전반응에 의한 SPR 신호의 2차 증폭을 통해 극소량의 단백질을 정량하기 위한 SPR 센서 시스템
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패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.