| 1 |
1
레바미피드, 수산화나트륨, 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 64 (PVP-VA 64) 및 폴록사머 407 (poloxamer 407)을 유효성분으로 포함하는, 궤양 치료를 위한 약제학적 고체 분산체 제제
|
| 2 |
2
제1항에 있어서, 상기 고체 분산체 제제는 레바미피드 100 중량부 대비 수산화나트륨 10 내지 30 중량부, 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 64 (PVP-VA 64) 10 내지 100 중량부 및 폴록사머 407 (poloxamer 407) 10 내지 70 중량부를 유효성분으로 포함하는, 궤양 치료를 위한 약제학적 고체 분산체 제제
|
| 3 |
3
삭제
|
| 4 |
4
삭제
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 상기 레바미피드 및 폴록사머 407 (poloxamer 407)의 중량비는 1:0
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 레바미피드 및 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 64 (PVP-VA 64)의 중량비는 1:0
|
| 7 |
7
제1항에 있어서, 상기 레바미피드 및 수산화나트륨의 중량비는 1:0
|
| 8 |
8
제1항에 있어서, 상기 레바미피드, 수산화나트륨, 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 64 (PVP-VA 64) 및 폴록사머 407 (poloxamer 407)의 중량비는 1:0
|
| 9 |
9
레바미피드, 수산화나트륨 및 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 64 (PVP-VA 64)를 용해액에 용해시키는 단계; 및상기 용해액을 분무건조기에 주입하는 단계를 포함하는 제1항의 약제학적 고체 분산체 제제의 제조방법
|
| 10 |
10
제9항에 있어서, 상기 용해액은 물, 물 및 에탄올 혼합용액 또는 물 및 메탄올 혼합용액인 것을 특징으로 하는 제1항의 약제학적 고체 분산체 제제의 제조방법
|
| 11 |
11
제9항에 있어서, 상기 분무건조기는 100℃ 내지 150℃ 입구 온도 및 70℃ 내지 90℃ 출구 온도인 것을 특징으로 하는 약제학적 고체 분산체 제제의 제조방법
|
| 12 |
12
제9항에 있어서, 상기 분무건조기는 1
|
