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3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘 유도체, 이의 제조방법및 이를 포함하는 약학적 조성물

  • 기술번호 : KST2015147174
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 본 발명은 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘 유도체 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘 유도체는 암세포에 대한 붕소원자의 높은 선택적 축적을 보이므로, 암 치료를 위한 붕소 중성자 포획 치료요법제로서 유용하다.
Int. CL C07F 5/02 (2006.01) C07F 9/44 (2006.01)
CPC C07F 5/027(2013.01) C07F 5/027(2013.01) C07F 5/027(2013.01) C07F 5/027(2013.01) C07F 5/027(2013.01)
출원번호/일자 1020040045103 (2004.06.17)
출원인 한국원자력연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2005-0119943 (2005.12.22) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2004.06.17)
심사청구항수 2

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이채호 대한민국 전라북도 익산시
2 강상욱 대한민국 서울특별시 서초구
3 천기정 대한민국 대전광역시 유성구
4 박경배 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2004.06.17 수리 (Accepted) 1-1-2004-0262335-98
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2005.09.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2005.10.19 수리 (Accepted) 9-1-2005-0066788-02
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2006.03.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0149203-12
5 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
2006.05.17 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2006-0344211-16
6 의견서
Written Opinion
2006.05.17 수리 (Accepted) 1-1-2006-0344200-14
7 보정요구서
Request for Amendment
2006.05.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2006-0078195-37
8 서지사항보정서
Amendment to Bibliographic items
2006.05.26 불수리 (Non-acceptance) 1-1-2006-0370739-54
9 서류반려이유안내서
Notice of Reason for Return of Document
2006.06.07 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2006-0084125-48
10 안내문(직권수리)
Notification(Ex officio Acceptance)
2006.06.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2006-0086205-49
11 서류반려안내서
Notification for Return of Document
2006.07.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2006-0099289-67
12 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2006.09.12 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0531608-16
13 명세서 등 보정서(심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2006.10.23 보정각하 (Rejection of amendment) 7-1-2006-0035236-72
14 보정각하결정서
Decision of Rejection for Amendment
2006.12.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0719858-66
15 심사전치출원의 심사결과통지서
Notice of Result of Reexamination
2006.12.01 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0719859-12
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2007-5073714-01
17 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.06.01 수리 (Accepted) 4-1-2007-5085193-38
18 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.07.26 수리 (Accepted) 4-1-2007-5117707-02
19 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.07.26 수리 (Accepted) 4-1-2007-5117973-29
20 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.22 수리 (Accepted) 4-1-2012-5134067-95
21 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.16 수리 (Accepted) 4-1-2014-5109542-64
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염: <화학식 1> 상기 식에서, Y는 수소, 벤질, C1 ~ C4 알킬기, -SO3R1, -P(O)(OR2)2, 또는 -CH2COOR3 이며, R1, R2, 및 R3 는 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C4 알킬기이이며, ●은 탄소 원자이며 ●으로 표시되지 않은 정이십면체의 꼭짓점은 B-H 결합을 나타낸다
2 2
제 1항에 있어서, 상기 화학식 1의 화합물이 1) N-벤질-3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘; 2) 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘; 3) 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘-1-술폰산; 4) 3,4-오르토-카르보라닐렌-1-디에틸포스피닐피페리딘; 5) 3,4-오르토-카르보라닐렌-1-디히드로록시포스닐피페리딘; 6) 3,4-오르토-카르보라닐렌-N-메틸피페리딘; 7) (3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘-1-일)에틸 아세테이트; 및 8) (3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘-1-일)아세트산 인 것을 특징으로 하는 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염
3 3
하기 반응식 1과 같이 2-(N-벤질아미노)에틸카르보란(3)을 벤조트라이아졸-1-메탄올과 반응시키는 단계를 포함하는 제 1항의 화합물의 제조방법
4 4
제 3항에 있어서, 하기 반응식 2와 같이 N-벤질-3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘(1a)을 염산 존재 하에서 가수소 분해하는 단계를 추가로 포함하는 제 1항의 화합물의 제조방법
5 5
제 4항에 있어서, 하기 반응식 3과 같이 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘 염산염(1b)을 술폰화, 인산화, 또는 알킬화시키는 단계를 추가로 포함하는 제 1항의 화합물의 제조방법: <반응식 3> 상기 반응식 3에서, Y는 -SO3R1, -P(O)(OR2)2, -CH2COOR3, 또는 C1 ~ C4 알킬기이며, R1, R2, 및 R3 는 각각 독립적으로 수소원자 또는 C1 ~ C4 알킬기이며, X는 Cl, Br, 또는 I이다
6 6
제 1항의 3,4-오르토-카르보라닐렌피페리딘 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염을 포함하는 항암용 약학적 조성물
7 7
제 6항에 있어서, 상기 항암용 약학적 조성물이 붕소 중성자포획 치료요법제로 사용되는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.