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최적의 이중 효소 활성을 가지는 페록시레독신 및 이의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015147384
  • 담당센터 : 대전기술혁신센터
  • 전화번호 : 042-610-2279
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 최적의 이중 효소 활성을 가지는 페록시레독신(Peroxiredoxin, Prx) 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 페록시레독신의 두 개의 활성 시스테인 모티프(active cysteine motif)인 두 VCP 모티프(Val-Cys-Pro motif)를 제외한, 두 활성 시스테인의 사이 및 이의 앞 또는 뒤쪽 부위의 잉여 시스테인이 Prx 단백질에 대해 높은 샤페론(chaperone) 활성 및 증가된 퍼록시다제 활성을 야기시킴으로써, Prx 단백질의 최적의 이중 효소 활성을 유도하여 다양한 환경 스트레스에 대한 저항성을 제공하는 재조합 단백질 및 이의 제조에 유용하게 이용할 수 있다.
Int. CL C12P 21/02 (2006.01) C12N 1/21 (2006.01) C12N 15/31 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01)
CPC C12N 9/0065(2013.01) C12N 9/0065(2013.01) C12N 9/0065(2013.01)
출원번호/일자 1020100031398 (2010.04.06)
출원인 한국원자력연구원
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2011-0112023 (2011.10.12) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.04.06)
심사청구항수 19

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 정병엽 대한민국 전라북도 고창군
2 이승식 대한민국 전라북도 정읍시
3 안병철 대한민국 경상남도 진주시 모덕로***번길
4 이은미 대한민국 전라북도 익산

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이원희 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동)

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.04.06 수리 (Accepted) 1-1-2010-0218880-80
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2011.04.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2011.05.16 수리 (Accepted) 9-1-2011-0041275-69
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2011.10.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0581097-42
5 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)
2011.12.12 수리 (Accepted) 1-1-2011-0986644-14
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2012.05.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0275506-15
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.22 수리 (Accepted) 4-1-2012-5134067-95
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.16 수리 (Accepted) 4-1-2014-5109542-64
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
1) 페록시레독신(Peroxiredoxin, Prx)의 아미노산 서열을 분석하여 두 개의 활성 시스테인 모티프(active cysteine motif)를 제외한 부위에 시스테인(cysteine, Cys) 잔기가 있는지 여부를 확인하는 단계;2) 상기 활성 시스테인 모티프를 제외한 부위에 시스테인 잔기가 없는 경우, 상기 두 개의 활성 시스테인 모티프 사이에 위치한 임의의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입되고, 상기 두 개의 활성 시스테인 모티프 및 이들의 사이를 제외한 부위에 위치한 임의의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입된 재조합 페록시레독신을 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오티드를 제조하는 단계;3) 상기 재조합 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터로 숙주세포를 형질전환시켜 형질전환체를 제조하는 단계; 및4) 상기 형질전환체를 배양하는 단계를 포함하는, 퍼록시다제(peroxidase) 및 샤페론(chaperone) 활성이 동시에 증진된 재조합 페록시레독신의 제조 방법
2 2
제 1항에 있어서, 단계 1)의 페록시레독신은 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제 1항에 있어서, 단계 2)의 두 개의 활성 시스테인 모티프 사이에 위치한 임의의 아미노산 잔기는 서열번호 1의 아미노산 서열 중 N 말단으로부터 112번째 아미노산에 위치하는 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제 1항에 있어서, 단계 2)의 두 개의 활성 시스테인 모티프 및 이들의 사이를 제외한 부위에 위치한 임의의 아미노산 잔기는 서열번호 1의 아미노산 서열 중 N 말단으로부터 31번째 또는 192번째 아미노산 중 어느 하나에 위치하는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제 1항에 있어서, 단계 2)의 재조합 페록시레독신은 퍼록시다제(peroxidase) 및 샤페론(chaperone) 활성이 동시에 증진되는 것을 특징으로 하는 방법
6 6
1) 페록시레독신(Prx)의 아미노산 서열을 분석하여 두 개의 활성 시스테인 모티프(active cysteine motif)를 제외한 부위에 시스테인(Cys) 잔기가 있는지 여부를 확인하는 단계;2) 상기 두 개의 활성 시스테인 모티프 사이에 시스테인 잔기가 있는 경우, 상기 두 개의 활성 시스테인 모티프 및 이들의 사이를 제외한 부위에 위치한 임의의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입된 재조합 페록시레독신을 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오티드를 제조하는 단계;3) 상기 재조합 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터로 숙주세포를 형질전환시켜 형질전환체를 제조하는 단계; 및4) 상기 형질전환체를 배양하는 단계를 포함하는, 퍼록시다제(peroxidase) 및 샤페론(chaperone) 활성이 동시에 증진된 재조합 페록시레독신의 제조 방법
7 7
제 6항에 있어서, 상기 단계 1)의 페록시레독신은 서열번호 2의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 방법
8 8
제 6항에 있어서, 단계 2)의 두 개의 활성 시스테인 모티프 사이에 시스테인 잔기는 서열번호 2의 아미노산 서열 중 N 말단으로부터 112번째 아미노산에 위치하는 것을 특징으로 하는 방법
9 9
제 6항에 있어서, 단계 2)의 두 개의 활성 시스테인 모티프 및 이들의 사이를 제외한 부위에 위치한 임의의 아미노산 잔기는 서열번호 2의 아미노산 서열 중 N 말단으로부터 31번째 또는 192번째 아미노산 중 어느 하나에 위치하는 것을 특징으로 하는 방법
10 10
제 6항에 있어서, 단계 2)의 재조합 페록시레독신은 퍼록시다제(peroxidase) 및 샤페론(chaperone) 활성이 동시에 증진되는 것을 특징으로 하는 방법
11 11
제 1항 또는 제 6항의 제조 방법에 의해 제조된, 퍼록시다제(peroxidase) 및 샤페론(chaperone) 활성이 동시에 증진된 재조합 페록시레독신
12 12
제 11항에 있어서, 상기 재조합 페록시레독신은 저분자화된 것을 특징으로 하는 재조합 페록시레독신
13 13
1) 페록시레독신(Peroxiredoxin, Prx)의 아미노산 서열을 분석하여 두 개의 활성 시스테인 모티프(active cysteine motif)를 제외한 부위에 시스테인(cysteine, Cys) 잔기가 있는지 여부를 확인하는 단계;2) 상기 활성 시스테인 모티프를 제외한 부위에 시스테인 잔기가 없는 경우, 상기 두 개의 활성 시스테인 모티프 사이에 위치한 임의의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입되고, 상기 두 개의 활성 시스테인 모티프 및 이들의 사이를 제외한 부위에 위치한 임의의 아미노산 잔기가 시스테인으로 치환되거나 시스테인이 삽입된 재조합 페록시레독신을 코딩하는 재조합 폴리뉴클레오티드를 제조하는 단계; 및3) 상기 재조합 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터로 숙주세포를 형질전환시켜 형질전환체를 제조하는 단계를 포함하는, 환경 스트레스 저항성 형질전환체의 제조 방법
14 14
제 13항에 있어서, 단계 1)의 페록시레독신은 서열번호 1의 아미노산 서열을 갖는 것을 특징으로 하는 방법
15 15
제 13항에 있어서, 단계 2)의 두 개의 활성 시스테인 모티프 사이에 위치한 임의의 아미노산 잔기는 서열번호 1의 아미노산 서열 중 N 말단으로부터 112번째 아미노산에 위치하는 것을 특징으로 하는 방법
16 16
제 13항에 있어서, 단계 2)의 두 개의 활성 시스테인 모티프 및 이들의 사이를 제외한 부위에 위치한 임의의 아미노산 잔기는 서열번호 1의 아미노산 서열 중 N 말단으로부터 31번째 또는 192번째 아미노산 중 어느 하나에 위치하는 것을 특징으로 하는 방법
17 17
제 13항에 있어서, 상기 환경 스트레스는 산화적 스트레스 또는 열 스트레스인 것을 특징으로 하는 방법
18 18
제 13항의 제조 방법에 의해 제조된 환경 스트레스 저항성 형질전환체
19 19
제 18항에 있어서, 상기 형질전환체는 퍼록시다제 및 샤페론 활성이 동시에 증진된 재조합 페록시레독신을 생산하는 것을 특징으로 하는 형질전환체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한국원자력연구원 주요사업(기관고유사업) 방사선 세포배양 및 유용물질생산 연구