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티로신 유도체의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015148009
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 하기 화학식 1의 티로신 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염의 제조방법을 제공한다: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R은 H 또는 메틸이고, n은 1 또는 2의 정수이다.
Int. CL C07C 229/34 (2006.01)
CPC C07C 229/34(2013.01) C07C 229/34(2013.01)
출원번호/일자 1020060057094 (2006.06.23)
출원인 한국원자력연구원
등록번호/일자 10-0706761-0000 (2007.04.05)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20070413) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2006.06.23)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한국원자력연구원 대한민국 대전광역시 유성구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 문병석 대한민국 서울 성북구
2 이태섭 대한민국 서울 은평구
3 전권수 대한민국 인천 부평구
4 천기정 대한민국 서울 서초구
5 임상무 대한민국 서울 강남구
6 최창운 대한민국 서울 광진구
7 안광일 대한민국 서울 중랑구
8 이교철 대한민국 서울 강남구
9 지대윤 대한민국 서울 용산구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 리앤목특허법인 대한민국 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(산업통상자원부장관) 세종특별자치시 한누리대
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.06.23 수리 (Accepted) 1-1-2006-0447425-17
2 등록결정서
Decision to grant
2007.02.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0120988-45
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.05.14 수리 (Accepted) 4-1-2007-5073714-01
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.06.01 수리 (Accepted) 4-1-2007-5085193-38
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.07.26 수리 (Accepted) 4-1-2007-5117707-02
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.07.26 수리 (Accepted) 4-1-2007-5117973-29
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.22 수리 (Accepted) 4-1-2012-5134067-95
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.09.16 수리 (Accepted) 4-1-2014-5109542-64
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 8a의 화합물을 테트라부틸암모늄 플루오라이드와 반응시킨 다음, 산 촉매의 존재 하에서 보호기를 제거하는 단계를 포함하는 하기 화학식 1a의 화합물의 제조방법:[화학식 1a] 상기 화학식 1a에서, n은 1 또는 2의 정수이다;[화학식 8a] 상기 화학식 8a에서, n은 상기 화학식 1a에서 정의한 바와 같고;R1은 메틸메틸에테르, 메틸티오메틸 에테르, 2-메톡시에톡시메틸에테르, 테트라하이드로피라닐 에테르, 4-메톡시테트라하이드로피라닐 에테르, 테트라하이드로퓨라닐 에테르, 벤질 에테르, o-니트로벤질 에테르, 트리페닐메틸 에테르, 아세테이트 에스테르, 페녹시아세테이트 에스테르, 벤조에이트 에스테르, 또는 p-니트로페닐 카보네이트이고;R2는 메틸, 에틸, 또는 t-부틸이고;R3는 t-부톡시카르보닐, 메틸 카바메이트, 에틸 카바메이트, 9-플루오레닐메틸 카바메이트, 9-(2-술포)플루오레닐메틸 카바메이트, 1-(3,5-디-t-부틸페닐)-1-메틸에틸 카바메이트, 디페닐메틸 카바메이트, p-니트로벤질 카바메이트, 3,4-디메톡시-6-니트로벤질 카바메이트, 아세틸, 또는 벤조일이고;R4는 토실, 메실, 또는 노실이다
2 2
하기 화학식 8b의 화합물을 테트라부틸암모늄 플루오라이드와 반응시킨 다음, 산 촉매의 존재 하에서 보호기를 제거하는 단계를 포함하는 하기 화학식 1b의 화합물의 제조방법:[화학식 1b] 상기 화학식 1b에서, n은 1 또는 2의 정수이다;[화학식 8b] 상기 화학식 8b에서, n은 상기 화학식 1b에서 정의한 바와 같고;R2는 메틸, 에틸, 또는 t-부틸이고;R3는 t-부톡시카르보닐, 메틸 카바메이트, 에틸 카바메이트, 9-플루오레닐메틸 카바메이트, 9-(2-술포)플루오레닐메틸 카바메이트, 1-(3,5-디-t-부틸페닐)-1-메틸에틸 카바메이트, 디페닐메틸 카바메이트, p-니트로벤질 카바메이트, 3,4-디메톡시-6-니트로벤질 카바메이트, 아세틸, 또는 벤조일이고;R4는 토실, 메실, 또는 노실이다
3 3
하기 화학식 8a의 화합물을 [18F]불소를 함유한 물, 크립토픽스[2
4 4
하기 화학식 8b의 화합물을 [18F]불소를 함유한 물, 크립토픽스[2
5 5
제1항 또는 제3항에 있어서, 상기 화학식 8a의 화합물은 트리에틸아민, 피리딘, N,N-디이소프로필에틸아민, 및 N,N-디메틸아미노피리딘으로 구성된 그룹에서 선택된 염기 촉매의 존재 하에서 하기 화학식 7a의 화합물을 p-톨루엔술포닐 클로라이드, p-니트로술포닐 클로라이드, 또는 p-메탄술포닐클로라이드와 반응시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 방법:[화학식 7a] 상기 화학식 7a에서, R1, R2, R3, 및 n은 상기 화학식 8a에서 정의된 바와 같다
6 6
제2항 또는 제4항에 있어서, 상기 화학식 8b의 화합물은 트리에틸아민, 피리딘, N,N-디이소프로필에틸아민, 및 N,N-디메틸아미노피리딘으로 구성된 그룹에서 선택된 염기 촉매의 존재 하에서 하기 화학식 7b의 화합물을 p-톨루엔술포닐 클로라이드, p-니트로술포닐 클로라이드, 또는 p-메탄술포닐클로라이드와 반응시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 방법:[화학식 7b] 상기 화학식 7b에서, R2, R3, 및 n은 상기 화학식 8b에서 정의된 바와 같다
7 7
제5항에 있어서, 상기 화학식 7a의 화합물은 하기 화학식 6a의 화합물을 BH3-THF 복합체와 반응시킨 다음 수산화나트륨 및 과산화수소와 반응시켜 산화시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 방법:[화학식 6a] 상기 화학식 6a에서, R1, R2, R3, 및 n은 상기 화학식 7a에서 정의된 바와 같다
8 8
제6항에 있어서, 상기 화학식 7b의 화합물은 하기 화학식 6b의 화합물을 BH3-THF 복합체와 반응시킨 다음 수산화나트륨 및 과산화수소와 반응시켜 산화시키는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 방법:[화학식 6b] 상기 화학식 6b에서, R2, R3, 및 n은 상기 화학식 7b에서 정의된 바와 같다
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.