요약 | 본 발명은 복합체에서 우수한 내열특성, 구체적으로, 낮은 열팽창계수(CTE, Coefficient of Thermal Expansion)와 높은 유리전이 온도 또는 Tg 리스를 나타내며 별도의 실란커플링제를 필요로 하지 않는 알콕시실릴계 에폭시 화합물 및 무기입자를 포함하는 조성물과 경화물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 알콕시실릴계 에폭시 화합물 및 무기입자; 및 에폭시 화합물, 무기입자 및 경화제를 포함하는 에폭시 조성물; 및 이의 경화물 및 용도가 제공된다. 본 발명에 의한 알콕시실릴계 에폭시 화합물 및 무기입자를 포함하는 조성물의 복합체는 알콕시실릴계 에폭시 화합물 중 알콕시실릴기와 충전제의 화학적 결합뿐만 아니라 알콕시실릴계 에폭시 화합물의 알콕시실릴기간의 화합결합에 의해 에폭시 복합체 형성시, 화합결합 효율이 향상되며, 따라서, 우수한 내열특성, 즉, 낮은 CTE 와 높은 유리전이온도 혹은 Tg 리스를 나타낸다. |
---|---|
Int. CL | C07F 7/08 (2006.01) C07D 407/12 (2006.01) C07D 303/12 (2006.01) |
CPC | C07F 7/08(2013.01) C07F 7/08(2013.01) C07F 7/08(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020130011711 (2013.02.01) |
출원인 | 한국생산기술연구원 |
등록번호/일자 | 10-1520764-0000 (2015.05.11) |
공개번호/일자 | 10-2013-0135733 (2013.12.11) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20150515) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 |
대한민국 | 1020120059437 | 2012.06.01
대한민국 | 1020120074197 | 2012.07.06 |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2013.02.01) |
심사청구항수 | 75 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국생산기술연구원 | 대한민국 | 충청남도 천안시 서북구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 전현애 | 대한민국 | 경기 성남시 분당구 |
2 | 박수진 | 대한민국 | 경기 안산시 상록구 |
3 | 박숙연 | 대한민국 | 경기 군포시 오금로 **, * |
4 | 김윤주 | 대한민국 | 서울 강남구 |
5 | 탁상용 | 대한민국 | 부산 중구 |
6 | 박성환 | 대한민국 | 경기 군포시 수리산로 **, * |
7 | 강경남 | 대한민국 | 경기 안산시 상록구 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 특허법인씨엔에스 | 대한민국 | 서울 강남구 언주로 **길 **, 대림아크로텔 *층(도곡동) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 한국생산기술연구원 | 대한민국 | 충청남도 천안시 서북구 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
---|---|---|---|---|
1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0097771-65 |
2 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2014.11.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0799015-24 |
3 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2015.01.15 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2015-0043615-21 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2015.01.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-0043614-86 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.01.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5006834-98 |
6 | 등록결정서 Decision to grant |
2015.05.07 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0302173-42 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2018.07.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5123030-77 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 하기 화학식 AI 내지 DI로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물 또는 상기 에폭시 화합물의 폴리머; 및 무기입자를 포함하는 에폭시 조성물 |
2 |
2 하기 화학식 AI 내지 DI로 구성되는 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물 또는 상기 에폭시 화합물의 에폭시 폴리머; 무기입자; 및 경화제를 포함하는 에폭시 조성물 |
3 |
3 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 R1 내지 R3 는 에톡시기인 에폭시 조성물 |
4 |
4 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물은 상기 화학식 AI 내지 DI로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 일종인 에폭시 조성물 |
5 |
5 제 4항에 있어서, 상기 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물은 상기 화학식 DI인 에폭시 조성물 |
6 |
6 제 5항에 있어서, 상기 화학식 DI에서 Y는 - C(CH3)2 -인 에폭시 조성물 |
7 |
7 제 4항에 있어서, 상기 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물은 하기 화학식 M의 화합물 중 하나인 에폭시 조성물 |
8 |
8 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 폴리머는 하기 화학식 AP 내지 DP로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 일종의 에폭시 폴리머인 에폭시 조성물 |
9 |
9 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 글리시딜에테르계 에폭시 화합물, 글리시딜계 에폭시 화합물, 글리시딜아민계 에폭시 화합물, 글리시딜에스테르계 에폭시 화합물, 고무 개질된 에폭시 화합물, 지방족 폴리 글리시딜계 에폭시 화합물 및 지방족 글리시딜 아민계 에폭시 화합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종의 에폭시 화합물을 추가로 포함하는 에폭시 조성물 |
10 |
10 제 9항에 있어서, 상기 에폭시 화합물은 코어구조로 비스페놀 A, 비스페놀 F, 비스페놀 S, 비페닐, 나프탈렌, 벤젠, 티오디페놀, 플루오렌(fluorene), 안트라센, 이소시아누레이트, 트리페닐메탄, 1,1,2,2-테트라페닐에탄, 테트라페닐메탄, 4,4'-디아미노디페닐메탄, 아미노페놀, 시클로 지방족, 또는 노볼락 유니트를 갖는 에폭시 조성물 |
11 |
11 제 10항에 있어서, 상기 에폭시 화합물은 코어구조로 비스페놀 A, 비페닐, 나프탈렌, 또는 플루오렌을 갖는 에폭시 조성물 |
12 |
12 제 9항에 있어서, 에폭시 화합물의 총 중량을 기준으로 상기 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물 10 내지 100wt% 및 글리시딜에테르계 에폭시 화합물, 글리시딜계 에폭시 화합물, 글리시딜아민계 에폭시 화합물, 글리시딜에스테르계 에폭시 화합물, 고무 개질된 에폭시 화합물, 지방족 폴리 글리시딜계 에폭시 화합물 및 지방족 글리시딜 아민계 에폭시 화합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 최소 일종의 에폭시 화합물 0wt% 내지 90wt%로 포함하는 에폭시 조성물 |
13 |
13 제 12항에 있어서, 에폭시 화합물의 총 중량을 기준으로 상기 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물 30 내지 100wt% 및 글리시딜에테르계 에폭시 화합물, 글리시딜계 에폭시 화합물, 글리시딜아민계 에폭시 화합물, 글리시딜에스테르계 에폭시 화합물, 고무 개질된 에폭시 화합물, 지방족 폴리 글리시딜계 에폭시 화합물 및 지방족 글리시딜 아민계 에폭시 화합물로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 최소 일종의 에폭시 화합물 0wt% 내지 70wt% 로 포함하는 에폭시 조성물 |
14 |
14 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 무기입자는 실리카, 지르코니아, 티타니아, 알루미나, 질화규소 및 질화알루미늄으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종의 금속산화물, 및 T-10형 실세스퀴녹산, 래더(ladder)형 실세스퀴녹산, 및 케이지형 실세스퀴녹산으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 에폭시 조성물 |
15 |
15 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 무기입자는 에폭시 조성물의 총 중량을 기준으로 5wt% 내지 95wt%인 에폭시 조성물 |
16 |
16 제 15항에 있어서, 상기 무기입자는 에폭시 조성물의 총 중량을 기준으로 30wt% 내지 95wt%인 에폭시 조성물 |
17 |
17 제 15항에 있어서, 상기 무기입자는 에폭시 조성물의 총 중량을 기준으로 5wt% 내지 60wt%인 에폭시 조성물 |
18 |
18 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 경화촉진제를 추가로 포함하는 에폭시 조성물 |
19 |
19 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물을 포함하는 전자재료 |
20 |
20 제 9항의 에폭시 조성물을 포함하는 전자재료 |
21 |
21 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물을 포함하는 기판 |
22 |
22 제 9항의 에폭시 조성물을 포함하는 기판 |
23 |
23 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물을 포함하는 필름 |
24 |
24 제 9항의 에폭시 조성물을 포함하는 필름 |
25 |
25 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물로 이루어진 기재층 상에 금속층을 포함하는 적층판 |
26 |
26 제 25항에 있어서, 상기 적층판을 포함하는 인쇄배선판 |
27 |
27 제 26항에 있어서, 상기 인쇄배선판을 포함하는 반도체 장치 |
28 |
28 제 9항의 에폭시 조성물로 이루어진 기재층 상에 금속층을 포함하는 적층판 |
29 |
29 제 28항에 있어서, 상기 적층판을 포함하는 인쇄배선판 |
30 |
30 제 29항에 있어서, 상기 인쇄배선판을 포함하는 반도체 장치 |
31 |
31 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물을 포함하는 반도체 패키징 재료 |
32 |
32 제 31항의 반도체 패키징 재료를 포함하는 반도체 장치 |
33 |
33 제 9항의 에폭시 조성물을 포함하는 반도체 패키징 재료 |
34 |
34 제 33항의 반도체 패키징 재료를 포함하는 반도체 장치 |
35 |
35 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물을 포함하는 접착제 |
36 |
36 제 9항의 에폭시 조성물을 포함하는 접착제 |
37 |
37 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물을 포함하는 도료 |
38 |
38 제 9항의 에폭시 조성물을 포함하는 도료 |
39 |
39 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물을 포함하는 복합재료 |
40 |
40 제 9항의 에폭시 조성물을 포함하는 복합재료 |
41 |
41 제 1항 또는 제 2항의 에폭시 조성물의 경화물 |
42 |
42 제 9항의 에폭시 조성물의 경화물 |
43 |
43 제 41항에 있어서, 상기 경화물은 열팽창계수가 60ppm/℃이하인 경화물 |
44 |
44 제 42항에 있어서, 상기 경화물은 열팽창계수가 60ppm/℃이하인 경화물 |
45 |
45 제 41항에 있어서, 상기 경화물은 유리전이온도가 100℃ 보다 높거나 유리전이온도를 나타내지 않는 경화물 |
46 |
46 제 42항에 있어서, 상기 경화물은 유리전이온도가 100℃ 보다 높거나 유리전이온도를 나타내지 않는 경화물 |
47 |
47 하기 화학식 (AS) 내지 (DS)중 어느 하나의 출발물질과 하기 화학식 B1의 알릴화합물을 염기 및 임의의 용매 존재하에서 반응시켜서 하기 화학식 (A11) 내지 (D11) 중 어느 하나의 중간생성물(11)을 형성하는 제 1단계; 상기 중간생성물(11)중 어느 하나를 임의의 용매 존재하에서 전자기파를 조사하여 하기 화학식 (A12) 내지 (D12) 중 어느 하나의 중간생성물(12)를 형성하는 제 2단계; 상기 중간생성물(12) 중 어느 하나와 에피클로로히드린을 염기 및 임의의 용매 존재하에서 반응시켜서 하기 화학식 (A13) 내지 (D13) 중 어느 하나의 중간생성물(13)를 형성하는 제 3단계; 임의로 상기 중간생성물(13) 중 어느 하나와 과산화물을 임의의 염기 및 임의의 용매 존재하에서 반응시켜서 하기 화학식 (A13') 내지 화학식 (D13') 중 어느 하나의 중간생성물 (13')를 형성하는 임의의 제 3-1단계; 및 상기 중간생성물(13) 중 어느 하나 또는 상기 중간생성물(13') 중 어느 하나와 하기 화학식 B2의 알콕시실란을 금속촉매 및 임의의 용매 존재 하에서 반응시키는 제 4단계를 포함하는 화학식 A(14) 내지 D(14) 중 어느 하나의 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
48 |
48 하기 화학식 (AS) 내지 (DS)중 어느 하나의 출발물질과 하기 화학식 B1의 알릴화합물을 염기 및 임의의 용매존재하에서 반응시켜서 하기 화학식 (A11) 내지 (D11) 중 하나의 중간생성물(11)을 형성하는 제 1단계; 상기 중간생성물(11)중 어느 하나를 임의의 용매 존재하에서 전자기파를 조사하여 하기 화학식 (A12) 내지 (D12) 중 어느 하나의 중간생성물(12)를 형성하는 제 2단계; 상기 중간생성물(12) 중 어느 하나와 하기 화학식 B1의 알릴화합물을 염기 및 임의의 용매 존재하에서 반응시켜서 하기 화학식 (A23) 내지 (D23)중 어느 하나의 중간생성물(23)을 형성하는 제 2-1 단계; 상기 중간생성물(23)을 임의의 용매 존재하에서 전자기파를 조사하여 하기 화학식 (A24) 내지 (D24) 중 어느 하나의 중간생성물(24)를 형성하는 제 2-2 단계; 상기 중간생성물(24)중 어느 하나와 에피클로로히드린을 염기 및 임의의 용매 존재하에서 반응시켜서 하기 화학식 (A25) 내지 (D25) 중 하나의 중간생성물(25)를 형성하는 제 3단계; 임의로 상기 중간생성물(25) 중 어느 하나와 과산화물을 임의의 염기 및 임의의 용매 존재하에서 반응시켜서 하기 화학식 (A25') 내지 화학식 (D25')의 중간생성물 (25')를 형성하는 임의의 제 3-1단계; 및 상기 중간생성물(25) 중 어느 하나 또는 상기 중간생성물(25') 중 어느 하나와 하기 화학식 B2의 알콕시실란을 금속촉매 및 임의의 용매 존재하에서 반응시키는 제 4단계를 포함하는 하기 화학식 (A26) 내지 (D26)중 어느 하나의 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
49 |
49 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 1단계는 상기 출발물질의 히드록시기 1 당량에 대하여 상기 화학식 B1의 알릴화합물의 알릴기가 0 |
50 |
50 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 1단계는 상온 내지 100℃로 1시간 내지 120시간 동안 행하여지는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
51 |
51 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 1단계에서 상기 염기는 KOH, NaOH, K2CO3, Na2CO3, KHCO3, NaHCO3, NaH, 트리에틸아민, 및 디이소프로필에틸 아민으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
52 |
52 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 1단계에서 상기 용매는 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 메틸에틸케톤, 디메틸 포름아미드, 디메틸 술폭사이드 및 메틸렌 클로라이드로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
53 |
53 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 2단계는 120℃ 내지 250℃의 온도로 1분 내지 1000분 동안 행하여지는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
54 |
54 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 2단계에서 상기 용매는 자일렌, 1,2-다이클로로벤젠, 및 N,N-다이에틸아닐린으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
55 |
55 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 2단계에서 전자기파는 마이크로파인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
56 |
56 제 48항에 있어서, 상기 제 2-1 단계는 상기 중간생성물(12)의 히드록시기 1 당량에 대하여 상기 화학식 B1의 알릴화합물의 알릴기가 0 |
57 |
57 제 48항에 있어서, 상기 제 2-1 단계는 상온 내지 100℃로 1시간 내지 120시간 동안 행하여지는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
58 |
58 제 48항에 있어서, 상기 제 2-1 단계에서 상기 염기는 KOH, NaOH, K2CO3, Na2CO3, KHCO3, NaHCO3, NaH, 트리에틸아민, 및 디이소프로필에틸 아민으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
59 |
59 제 48항에 있어서, 상기 제 2-1 단계에서 상기 용매는 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 메틸에틸케톤, 디메틸 포름아미드, 디메틸 술폭사이드 및 메틸렌 클로라이드로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
60 |
60 제 48항에 있어서, 상기 제 2-2 단계는 120℃ 내지 250℃의 온도로 1분 내지 1000분 동안 행하여지는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
61 |
61 제 48항에 있어서, 상기 제 2-2 단계에서 상기 용매는 자일렌, 1,2-다이클로로벤젠, 및 N,N-다이에틸아닐린으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
62 |
62 제 48항에 있어서, 상기 제 2-2단계에서 상기 전자기파는 마이크로파인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
63 |
63 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3단계는 상기 중간생성물(12) 또는 중간생성물(24)의 히드록시기 1 당량에 대하여 에피클로로히드린의 글리시딜기가 1 내지 10 당량이 되도록 반응되는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
64 |
64 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3단계는 상온 내지 100℃에서 1시간 내지 120시간 동안 행하는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
65 |
65 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3단계에서 상기 염기는 KOH, NaOH, K2CO3, Na2CO3, KHCO3, NaHCO3, NaH, 트리에틸아민, 및 디이소프로필에틸 아민으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
66 |
66 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3단계에서 상기 용매는 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 메틸에틸케톤, 디메틸 포름아미드, 디메틸 술폭사이드, 메틸렌 클로라이드 및 H2O로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
67 |
67 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3-1 단계는 상기 중간생성물 (13) 또는 중간생성물 (25)의 알릴기 1 당량에 대하여 상기 과산화물의 퍼옥사이드 그룹이 1 내지 10 당량이 되도록 반응시키는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
68 |
68 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3-1 단계에서 과산화물은 m-CPBA(meta-chloroperoxybenzoic acid), H2O2, 및 DMDO(dimethyldioxirane)로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
69 |
69 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3-1단계는 상온 내지 100℃로 1시간 내지 120시간 동안 행하여지는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
70 |
70 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3-1단계에서 용매는 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 메틸에틸케톤, 디메틸 포름아미드, 디메틸 술폭사이드, 메틸렌 클로라이드 및 H2O로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
71 |
71 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 3-1단계에서 염기는 KOH, NaOH, K2CO3, KHCO3, 트리에틸아민, 및 디이소프로필에틸 아민으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
72 |
72 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 4단계는 상기 중간생성물 (13), 중간생성물 (13'), 중간생성물 (25) 또는 중간생성물 (25')의 알릴기 1당량에 대하여 상기 화학식 B2의 알콕시실란이 1 당량 내지 5 당량이 되도록 반응시키는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
73 |
73 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 4단계는 상온 내지 120℃로 1시간 내지 72시간 동안 행하여지는 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
74 |
74 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 4단계에서 금속촉매는 PtO2 또는 H2PtCl6 인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
75 |
75 제 47항 또는 제 48항에 있어서, 상기 제 4단계에서 상기 용매는 톨루엔, 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 메틸에틸케톤, 디메틸 포름아미드, 디메틸 술폭사이드 및 메틸렌 클로라이드로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | CN103889977 | CN | 중국 | FAMILY |
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4 | EP2873672 | EP | 유럽특허청(EPO) | DOCDBFAMILY |
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국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-1520764-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20130201 출원 번호 : 1020130011711 공고 연월일 : 20150515 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20150507 청구범위의 항수 : 6 유별 : C07F 7/08 발명의 명칭 : 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물, 무기입자를 포함하는 조성물, 경화물, 이의 용도 및 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 화합물의 제조방법 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 한국생산기술연구원 충청남도 천안시 서북구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 1,485,000 원 | 2015년 05월 12일 | 납입 |
제 4 년분 | 금 액 | 845,000 원 | 2018년 04월 06일 | 납입 |
제 5 년분 | 금 액 | 845,000 원 | 2019년 04월 02일 | 납입 |
제 6 년분 | 금 액 | 86,000 원 | 2020년 03월 26일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2013.02.01 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0097771-65 |
2 | 의견제출통지서 | 2014.11.21 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2014-0799015-24 |
3 | [명세서등 보정]보정서 | 2015.01.15 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2015-0043615-21 |
4 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2015.01.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2015-0043614-86 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.01.16 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5006834-98 |
6 | 등록결정서 | 2015.05.07 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2015-0302173-42 |
7 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2018.07.02 | 수리 (Accepted) | 4-1-2018-5123030-77 |
기술정보가 없습니다 |
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과제정보가 없습니다 |
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심판사항 정보가 없습니다 |
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