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화분 특이 발현 프로모터 ＢｒＲＦ1

  • 기술번호 : KST2015151630
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 서열번호:1로 구성되는 화분 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 화분 특이 발현 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-PBrRF1 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-PBrRF1으로 형질전환된 식물체에 관한 것으로, 배추의 시스테인 프로테이나아제 유사단백질 유전자의 개시코돈 상위에 TATA box 등을 포함하는 약 2kb 영역(서열번호 1)을 분리하고, 애기장대로부터 분리한 게노믹 DNA로부터 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이적으로 가지고 있는 재조합 핵산서열 부위를 일부 포함하면서 PBrRF1를 특이적으로 증폭할 수 있도록 설계된 서열번호 2와 3의 프라이머 세트를 제작하여 유전자 증폭 반응(PCR : polymerase chain reaction)을 통해 약 2kb의 프로모터 부위를 다시 분리한 다음, 증폭된 PCR 산물들은 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이 재조합 핵산서열 부위 전체를 포함하는 어댑터 프라이머 B1인 "5'-GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT-3'"와 B2인 "5'-GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT-3'를 사용하여 각각 재 PCR하고, 2차로 PCR된 산물들을 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리오파지 측 특이 재조합 핵산서열 부위를 포함하는 pDONR221 벡터와 BP 재조합반응시켜 pDONR-PBrRF1과 pDONR-P35S의 클로닝 벡터를 제작하고, Egfp 와 Gus 유전자가 연결된 형태의 리포터 시스템이 내재되어 있는 pBGWFS7 벡터와 다시 LR 재조합 반응시켜 pBGWFS7-PBrRF1 운반체를 제작한 후, 액체질소를 이용한 직접적인 아그로박테리아 형질전환 방법에 따라 아그로박테리아 튜메파시엔스 균주 GV3101 및 EHA105에 각각 형질전환 시킨 후, 이를 식물에 감염시켜 형질전환된 식물체를 얻음으로써 다른 조직에는 영향을 미치지 않으면서 화분에서만 발현하여 웅성불임을 유도하는데 소요되는 시간과 노동력을 절감하고 일대잡종인 우량종자 생산을 가능하게 하는 효과를 얻을 수 있었다. 화분 특이 발현, 프로모터, 배추, 애기장대, 조직특이, 형질전환체, 청색발색 단백질
Int. CL C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/05 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01)
CPC C12N 15/8231(2013.01) C12N 15/8231(2013.01) C12N 15/8231(2013.01)
출원번호/일자 1020080117379 (2008.11.25)
출원인 대한민국(농촌진흥청장)
등록번호/일자 10-1015972-0000 (2011.02.11)
공개번호/일자 10-2010-0058827 (2010.06.04) 문서열기
공고번호/일자 (20110223) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.11.25)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(농촌진흥청장) 대한민국 전라북도 전주시 덕진구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김영미 대한민국 경기도 수원시 장안구
2 임명호 대한민국 경기도 수원시 권선구
3 김정선 대한민국 경기도 수원시 장안구
4 한범수 대한민국 경기도 수원시 장안구
5 한유경 대한민국 인천광역시 서구
6 하선화 대한민국 경기도 수원시 장안구
7 강상호 대한민국 경기도 수원시 장안구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 김용주 대한민국 충청남도 아산시 배방읍 배방로***번길 *, 윤성빌딩 ***호(호서한별국제특허법률사무소)
2 한기형 대한민국 대전 서구 둔산중로***, ****호(둔산동, 주은오피스텔)(특허법인 남양(대전분사무소))

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국 대한민국
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.11.25 수리 (Accepted) 1-1-2008-0811537-85
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2010.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2010-5038211-75
3 등록결정서
Decision to grant		 2010.12.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0594836-46
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.12.30 수리 (Accepted) 4-1-2014-5159891-99
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.06.13 수리 (Accepted) 4-1-2017-0030830-54
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2018.07.13 수리 (Accepted) 4-1-2018-5134139-02
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번호 청구항
1 1
서열번호:1로 구성되는 것을 특징으로 하는 화분 특이적 발현 프로모터 PBrRF1
2 2
서열번호:2로 구성되는 올리고누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 것을 특징으로 하는 서열번호:1로 구성되는 화분 특이적 발현 프로모터 PBrRF1 증폭용 프라이머
3 3
서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-PBrRF1
4 4
청구항 3에 있어서, 발현벡터 pBGWFS7-PBrRF1는 배추로 부터 서열번호 1의 프로모터 부위를 분리하고, 애기장대로부터 분리한 게노믹 DNA로부터 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이적으로 가지고 있는 재조합 핵산서열 부위를 일부 포함하면서 PBrRF1를 특이적으로 증폭할 수 있도록 설계된 서열번호 2와 3의 프라이머 세트를 제작하여 유전자 증폭 반응을 통해 프로모터 부위를 다시 분리한 다음, 증폭된 PCR 산물들을 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이 재조합 핵산서열 부위 전체를 포함하는 어댑터 프라이머 B1인 "5'-GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT-3'"와B2인 "5'-GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT-3'를 사용하여 각각 재 PCR하고, 2차로 PCR된 산물들을 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리오파지 측 특이 재조합 핵산서열 부위를 포함하는 pDONR221 벡터와 BP 재조합반응시켜 pDONR-PBrRF1과 pDONR-P35S의 클로닝 벡터를 제작하고, Egfp 와 Gus 유전자가 연결된 형태의 리포터 시스템이 내재되어 있는 pBGWFS7 벡터와 다시 LR 재조합 반응시켜 제작한 것임을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-PBrRF1
5 5
서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 발현벡터 pBGWFS7-PBrRF1로 형질전환된 것을 특징으로 하는 식물체
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.